原发性醛固酮增多症课件

上传人:飞*** 文档编号:50603920 上传时间:2018-08-09 格式:PPT 页数:40 大小:9MB
返回 下载 相关 举报
原发性醛固酮增多症课件_第1页
第1页 / 共40页
原发性醛固酮增多症课件_第2页
第2页 / 共40页
原发性醛固酮增多症课件_第3页
第3页 / 共40页
原发性醛固酮增多症课件_第4页
第4页 / 共40页
原发性醛固酮增多症课件_第5页
第5页 / 共40页
点击查看更多>>
资源描述

《原发性醛固酮增多症课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《原发性醛固酮增多症课件(40页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、原发性醛固酮增多症Q1:什么是原发性醛固酮增多症由于肾上腺皮质本身病变(肿瘤或增生),分 泌过多的醛固酮(ALD),导致水钠潴留、 血容量扩张、肾素-血管紧张素系统活性受 抑制,称原发性ALD增多症(PA),又称 Conn综合征Q2:什么是继发性醛固酮增多症一类是使有效血容量减少的疾病,如肾动脉 狭窄、充血性心力衰竭、肝硬化、失盐性肾 病、特发性水肿、滥用利尿药等 另一类是肾素原发性增多,如肾素瘤、巴特 综合征Q3:为何要重视PA的诊断发病率高,占高血压的10% 心脑血管并发症发生率高 治疗和原发性高血压存在差别2级及3级高血压 难治性高血压:三种降压药物联用仍难以 达到降压效果 高血压合并低

2、血钾(自发性低血钾或者利 尿剂诱发出的低血钾)Q4:哪些患者要筛查PA(1)Q4:哪些患者要筛查PA(2)高血压合并肾上腺意外瘤 高血压及有早发高血压家族史 年龄小于40岁的合并高血压的脑卒中患者 所有原醛患者的一级亲属Q5:PA有哪些类型(1)n醛固酮瘤(APA) 最常见,以前认为占PA的70%左右 常为单个小腺瘤(2cm),左侧多见 高血压、低血钾常较严重 其分泌水平具有昼夜节律性,受ACTH调控 对肾素、血管紧张素II的刺激无效Q5:PA有哪些类型(2)n特发性醛固酮增多症(IHA) 占PA的30%左右 常为双侧肾上腺增生 高血压、低血钾常较轻 其分泌受肾素、血管紧张素II调控Q5:PA

3、有哪些类型(3)n糖皮质激素可抑制性PA(GRA) 常染色体显性遗传 GC可抑制ALD分泌 基因编码错位所致 增多的ALD主要在束状带分泌,受ACTH调 控Q5:PA有哪些类型(4)n原发性肾上腺皮质增生 极少 为单侧性 病理类型似IHA,生化特征似APAn醛固酮癌Q6:PA的首选筛查手段血浆ARR(醛固酮/肾素活性比值) 以比值为30为标准 起床2小时之后(站立、坐位或者行走),然 后坐位15分钟以上,正常饮食(不要限钠) 先把血钾纠正至正常Q7:测定ARR需要停用哪些药物以下药物撤停4周以上 安体舒通、阿米洛利、氨苯蝶啶、依普利酮 排钾利尿剂 甘草制剂 如果以上药物撤除之后,ARR的结果仍

4、不具 诊断价值的话,撤停以下药物2周以上 beta受体阻滞剂,中枢性alpha2激动剂(甲基多巴 和可乐定) ACEI、ARB、肾素抑制剂、二氢吡啶类CCBQ7:测定ARR需要停用哪些药物(2 )如果必须控制血压,选用以下降压药 维拉帕米 a受体阻滞剂 肼屈嗪Q8:PA的诊断流程?Q9:PA的确诊实验有哪些口服钠负荷实验 口服钠盐负荷试验患者需连续3 d, 每天摄 入钠盐超过200 mmol/L(相当于6 克钠盐) 。从第3 天早晨起,患者留取24 h 尿液至第 4 天早晨,以测定24 h 尿醛固酮,尿钠和尿 肌酐。结果判定: 如果患者的尿醛固酮超 过12 g/24 h(MayoClinic

5、的标准),或者14 g /24 h (Cleveland Clinic的标准),则可 以确诊PA。口服钠负荷实验 口服钠盐负荷试验患者需连续3 d, 每天摄入钠 盐超过200 mmol/L(相当于6 克钠盐)。从第3 天 早晨起,患者留取24 h 尿液至第4 天早晨,以测 定24 h 尿醛固酮,尿钠和尿肌酐。结果判定: 如 果患者的尿醛固酮超过12 g/24 h(MayoClinic 的 标准),或者14 g /24 h (Cleveland Clinic的标准 ),则可以确诊PA。静脉盐水负荷试验 静脉盐水负荷试验试验一般在早晨08:00 am左右 开始。患者在试验开始前先静卧12 h,然后

6、以 500 mL/h 静脉注射速度,连续滴注4 h 共计2 L生 理盐水。滴注前后分别测定血浆醛固酮、肾素活 性、血钾和血皮质醇浓度。如果滴注后的血皮质 醇浓度低于滴注前的,则可进一步判定检查结果 。结果判定:目前认为滴注生理盐水后的血浆醛 固酮如果超过10 ng/dL,则多可明确有PA,小于5 ng /dL,则PA 可能性小,介于两者之间,则需权 衡。静脉盐水负荷试验 静脉盐水负荷试验试验一般在早晨08:00 am左右 开始。患者在试验开始前先静卧12 h,然后以 500 mL/h 静脉注射速度,连续滴注4 h 共计2 L生 理盐水。滴注前后分别测定血浆醛固酮、肾素活 性、血钾和血皮质醇浓度

7、。如果滴注后的血皮质 醇浓度低于滴注前的,则可进一步判定检查结果 。结果判定:目前认为滴注生理盐水后的血浆醛 固酮如果超过10 ng/dL,则多可明确有PA,小于5 ng /dL,则PA 可能性小,介于两者之间,则需权 衡氟氢可的松抑制实验 氟氢可的松抑制试验患者连续4 d, 每隔6 h 服用 0.1 mg 氟氢可的松, 同时服用足量缓释氯化钾, 以保证血钾在4.0 mmol /L 以上。患者同时行高钠 饮食,保证尿钠的排出量为3 mmol /kg。在第4 天 上午10:00 am左右测定血浆醛固酮、肾素活性和 皮质醇的质量浓度。如果上午10:00 am 的皮质醇 水平低于上午07:00 am

8、 的,且血浆醛固酮超过6 ng /dL,肾素活性小于1 ng.ml-1.h-1,则确诊试验 阳性。卡托普利试验 患者在坐位或立位保持1 h 后,服用2550 mg 卡 托普利。在服用前零点,服用后1 h、2 h 分别测 定血浆醛固酮、皮质醇浓度和肾素活性,期间患 者保持坐位。结果判定:服药后血浆醛固酮浓度 的抑制程度如果不超过30,则试验结果为阳性 。Q10:各实验的利弊和注意事项氟氢可的松抑制试验最准确,但是费时、费力、费钱,且需住院前三种方法均需高钠,故未控制高血压,心功能不全者禁用实验前低血钾必须矫正Q11:肾上腺CT诊断PA的价值如何目前最推荐的手段 判断一侧优势分泌的敏感性和特异性分

9、别 为78%和75% 对于小于1cm的腺瘤检出率小于25% 与肾上腺取血的符合率仅为53% 有22%的该手术的被排除手术,23%的患 者接受不必要的手术Q12:肾上腺取血的诊断价值如何PA分型、判断优势分泌的的金标准 敏感性和特异性分别达到95%和100% 右侧肾上腺静脉插管困难,成功率较低 醛固酮/皮质醇比值为对侧两倍以上,则认 为该侧存在优势分泌Q13:PA的治疗存在某侧优势分泌者,手术切除 不存在优势分泌,选择盐皮质激素受体拮抗剂 :u安体舒通u依普利酮u阿米洛利l可联合噻嗪类利尿剂和CCB病例一、u刘XX,69岁,男性,u主诉:发现血压高10余年,发现现左肾上腺肿瘤1年余u现病史:患者

10、缘于1998年左右查体时发现血压高,。此后 多次测血压均高,最高血压为230/120mmHg。当地医院 明确诊断为“高血压病”。于2004年左右,患者无明显诱因 出现反复头昏症状,休息后缓解,行动态血压监测提示: 白天平均收缩压172mmHg,最高值188mmHg,夜间平均 收缩压176mmHg,最高值187mmHg。行肝功、血脂、乙 肝两对半均提示正常。心脏超声提示:高血压性心脏病。 调整降压药物为“咪达普利、倍他乐克、坎地沙坦、吲哒 帕胺”,效果不佳。监测血压仍偏高,最高收缩压达230mmHg,多于早晨血 压较高,偶有傍晚出现双下肢凹陷性水肿,曾于2010年5 月在以“高血压”入住我院老年

11、科,行肾上腺增强CT提示: 左肾上腺结节影,考虑腺瘤可能性大,生化示低血钾,查 血浆醛固酮水平提示正常,肾素活性、血管紧张素检查明 显低于正常。尿VMA提示:10.5mg/24h。诊断考虑“原发 性醛固酮增多症”,予“氨体舒通(间断,20mg,一日1次 )、氨氯地平(5mg 一日1次)、卡维地洛(10mg 一日1 次)”等口服症状缓解诊断: 诊断依据: 治疗:病例二u肖XX,39岁,女性,u主诉:反复头昏、全身乏力10月u现病史:患者于10月前出现头昏,伴乏力,无恶心、呕吐, 无腹胀及腹泻,无肉眼血尿,无尿急、尿痛,无发热、畏寒 等不适。在当地区医院检查,测血压:190/110mmHg,血钾

12、低(具体不详),经积极降压及补钾后症状缓解。诊断考虑 :继发性高血压。未检查出病灶。后服用:硝苯地平2片,2 次/日降压治疗。后反复发作,遂到达州市中心医院检查行双 侧肾上腺CT检查:提示左侧肾上腺占位。给于:氯化钾片2片 ,2次/日,硝苯地平2片,2次/日降压治疗,症状缓解。 在全麻下行后腹腔镜左侧肾上腺切除术。术后给予吸氧、 抗炎、止血等对症支持治疗,术后病检示:左侧肾上腺皮 质增生。患者恢复顺利血压目前正常,切口愈合良好,精 神食欲佳。潘进洪副教授指示出院。 出院时情况:患者一般情况好,血压正常,小便通畅、未 诉尿频、尿急、尿痛、腰部疼痛,无发热,伤口甲级愈合 已拆线。 出院诊断:1.左

13、侧肾上腺皮质增生。2、原发性醛固酮增 多症 出院医嘱:1.出院后继续监测血压,监测电解质。2、出 院后继续口服抗生素。 3、门诊随访.病例三黄XX,女性,48岁 主诉:发现血压高15月,乏力、停经半年。 现病史:患者于2009年10月因面部发红、夜尿增多去当 地诊所,查血压160/90mmHg左右。无头晕、头痛,无胸 闷、胸痛、端坐呼吸和双下肢水肿,无畏寒、发热,无咳 嗽、咯痰,无黑朦、晕厥,无腰痛、血尿等症。服“硝苯 地平缓释片、北京降压灵、硝酸甘油”控制血压,自诉血 压一直控制不好,监测血压仍逐渐上升。2010年7月无明 显诱因月经突然停止,逐渐出现头晕、乏力,面部红肿, 颈项增粗,胡须生

14、长,偶伴双下肢水肿。无口干、多饮, 无头痛、胸闷、胸痛等症。2010年8月31日奉节县人民医 院超声示:甲状腺结构欠均,右叶内低回声,请结合临床 及化验;患者自诉当时查甲功无明显异常。2010年11月初测血压达220/120mmHg,伴头晕、乏力、 腰部疼痛,无头痛、胸闷、胸痛,无视物旋转、视物模糊 、恶心、呕吐,无胸闷、胸痛。11月4日入奉节县人民医 院查颅脑CT示:颅脑CT平扫,部分脑沟略髋,结合临床 ,必要时进一步检查;超声心动图示:1、左室壁增厚, 运动欠协调2、左室舒张功能减退。患者未引起重视,未 进一步诊治。2011年1月10日巫山县人民医院查电解质: K 2.6mmol/L,Na

15、 149.1mmol/L。为进一步诊治,患者于 今日来本院,门诊以“高血压低血钾待查?1、Cushing综 合征2、醛固酮增多症3、异位ACTH综合症”将其收住入院 。08:00血皮质醇测定 600ng/ml 16:00血皮质醇测定 600ng/ml 24:00血皮质醇测定 505.23ng/ml 次日08:00血皮质醇测定 600ng/ml肾素活性卧位2.25ug/L 肾素活性立位3.04ug/L 血管紧张素卧位65.64ug/L 血管紧张素立位54.58ug/L 血浆醛固酮卧位 71.60ug/L 血浆醛固酮立位 134.28ug/L血常规:N 76.7%;肾功:血尿酸445.3umol/

16、L,血钾 2.73mmol/L,血氯化物112.4mmol/L;肝功:ALT 113IU/L,AST 76IU/L,GGT 113 IU/L,ALP 158 IU/L, TP 60.2g/L,Alb34.6g/L;血脂:Tch6.24 mmol/L, TG2.39mmol/L;血沉50mm/h;性激素六项:E2 28pg/ml,T 0.12ng/ml,FSH 11.51mIU/mL;尿常规: PH 7.5;自身抗体谱、大便常规、甲功后三项均基本正常 。ACTH 7.0ng/L;GH 1.04ng/ml;17-KS 8.9mg/24h,17 -OH 5.1mg/24h;VMA 6.2mg/24h;24h尿皮质醇定量 267.95Ug;24h尿钾35mmol/24h;24h尿钠75mmol/24h ;24h尿氯化物83mm

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 企业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号