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文件名 药品类商品验收标准电子文件编码 码 2用标准药品管理法国产药品必须索取的法规文件药品生产企业许可证；药品经营企业许可证；药品生产企业合格证；商标注册证；药品检验报告书。必须具备的中文标签或说明书标识内容品名、规格；生产企业；批准文号（中药饮片除外）、产品批号；主要成分；适应症；用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项；规定有效期的药品，必须注明有效期；除中药材、中药饮片外，药品必须使用注册商标（标记符号为）；销售地道中药材，必须标明产地。进口药品必须索取的法规文件药品经营企业许可证；口岸进口药品检验报告书原件或盖有供应商公司公章的复印件（随货同行，证书中药品的生产批号必须与所送药品的品的生产批号一致）。文件名 药品类商品验收标准电子文件编码 码 2须具备的中文标签或说明书标识内容同国产药品，须加注国内经销商名称和地址。
