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1、 替换、增添缺失 物理因 素 化学因素 生物因 素 普遍性 随机性 低频性 不定向性 有丝 分裂间期 减数第一 次分裂间期 新基因产生的途径 生物变异的根本来 源 1概念:生物体进进行的过过程中,控制不同性状的 基因的 。 2类类型 (1)位于自由组组合。 (2)四分体的非姐妹染色单单体的 。 (3)外源基因的导导入。 3意义义:基因重组组能够产够产 生多样样化的 的子代, 子代中就可能出现现 的个体,从而在多变环变环 境中繁衍 下去。 有性生殖 重新组合非同源染色体上的非等位基因 等位基因交换基因组合 适应多变环境3.基因突变对性状的影响 (1)基因突变影响后代性状原因:突变引起密码子改变,
2、最终表现为蛋白质功能改 变,影响生物性状。例如镰刀型细胞贫血症。(2)基因突变不影响后代性状 原因:若基因突变发生后,引起了信使RNA上的密码 子改变,但由于一种氨基酸可对应多个密码子,若该改变了的 密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的 性状不改变。 若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个Aa,此时 性状也不改变。 4基因突变对后代的影响 基因突变发生在有丝分裂过程中,可以通过无性生殖传 递给子代。由于多数生物进行有性生殖,所有体细胞突变,对 后代影响小。 如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代 。对于有性生殖的生物来说对后代影响大。 在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸
3、序列中,如果 其中部缺失1个核苷酸对,不可能的后果是 A没有蛋白质产物 B翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生 变化 解析 基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中 部缺失1个核苷酸对,经转录后,在信使RNA上可能提前形 成终止密码子,使翻译过程在基因缺失位置终止,使控制合 成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因中部缺失1个核苷 酸对,使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改 变,从而使合成的蛋白质中,在缺失部位以后的氨基酸序列 都发生变化。 答案 A 1(2009重庆模拟)下列关于基因突变变的叙述,错误错误
4、的 是 A基因突变变是指基因结结构中碱基对对的增添、缺失或 替换换 B基因突变变是由基因中脱氧核苷酸的种类类、数量和排 列顺顺序的改变变而引起的 C基因突变变可以在一定的外界环环境条件或者生物内部 因素的作用下引起 D基因突变变的突变变率是很低的,并且都是有害的答案 D 关于基因重组组的叙述,正确的是 A有性生殖可导导致基因重组组 B等位基因的分离可导导致基因重组组 C非等位基因的自由组组合和互换换可导导致基因重组组 D无性生殖可导导致基因重组组解析 有性生殖过程中,经减数分裂形成有性生殖细胞 时,可发生基因重组;C选项中的非等位基因没说明是位于同源染色体上,还是位于非同源染色体上,所以不正确
5、;B 选项等位基因分离可导致性状分离;D选项中无性生殖不会出现基因重组。 答案 A 2如图图所示一对对同源染色体及其上 的等位基因,下列说说法错误错误 的是A来自父方的染色单单体与来自母方的染色单单体之间发间发 生了交叉互换换 BB与b的分离发发生在减数第一次分裂 CA与a的分离仅发仅发 生在减数第一次分裂 DA与a的分离发发生在减数第一次分裂或减数第二次分 裂解析 图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉 互换,每条染色体上均既含A又含a,所以在减过程中这一 对同源染色体分开,染色体1上的A与染色体2上的a分开;减 过程中,染色体1和2上的2条姐妹染色单体分开,其上的A 与a也分开。答案
6、C 下图为马图为马 的生活史,有关此图图的叙述,正确的是有丝丝分裂发发生在a、d 基因重组发组发 生在c 基 因突变变可发发生在a、b、d 合子为为新个体发发育的起点 A B C D解析 基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中,而 减数分裂发生在原始生殖细胞产生生殖细胞的过程中,即b过程;雌雄个体产生原始生殖细胞是通过有丝分裂实现的; 个体发育过程中进行的细胞分裂都是有丝分裂。 答案 C 3(2010济南模拟)以下关于生物变变异的叙述,正确的是 A基因突变变都会遗传给遗传给 后代 B基因碱基序列发发生的改变变,不一定导导致性状改变变 C染色体变变异产产生的后代都是不育的 D基因重组组只发发生在
7、生殖细细胞形成过过程中解析 生殖细胞突变可遗传给后代;染色体变异若是染 色体组成倍增加,其后代也是可育的;广义的基因重组可发生 在基因工程中;基因碱基序列改变对应的密码子一定改变,但 翻译成的氨基酸不一定改变。故选B。答案 B 可遗传变遗传变 异与不可遗传变遗传变 异的鉴鉴定方法,自交后代是 否发发生性状分离或在相同环环境下进进行比较鉴较鉴 定。 (山东高考)普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病 (ttrr)两个品种,控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体 上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验: 请请分析回答: (1)A组组由F1获获得F2的方法是_,F2矮秆抗病植 株中不能
8、稳稳定遗传遗传 的占_。 (2)、三类类矮秆抗病植株中,最可能产产生不育 配子的是_类类。 (3)A、B、C三组组方法中,最不容易获获得矮秆抗病小麦 品种的是_组组,原因是_。 (4)通过过矮秆抗病获获得矮秆抗病小麦新品种的方法是 _。获获得的矮秆抗病植株中能稳稳定遗传遗传 的占 _。 (5)在一块块高秆(纯纯合子)小麦田中,发现发现 了一株矮秆小 麦。请设计实验请设计实验 方案探究该该矮秆性状出现现的可能原因(简简要 写出所用方法、结结果和结论结论 )。 思路点拨 A组中F1到F2的方法属于自交,得到的F2中 矮秆抗病植株为ttRRttRr12,所以不稳定遗传的个体 占2/3。B组中花药离体
9、培养获得的矮秆植株属于单倍体, 会出现不育的配子。基因突变的频率低且不定向,所以C组 育种较难获得符合要求的新品种。矮秆抗病的基因型为tR ,经秋水仙素处理后,所得个体基因型全部为ttRR。(5)小题可从两个角度考虑,一是假设矮秆植株是由环境引起的不可 遗传的变异,种植后结果会怎样,二是假设矮秆植株是由基 因突变引起的可遗传变异,其遗传情况如何,然后反向描述 即可。 答案 (1)自交 (2) (3)C 基因突变频率低且不定向 (4)秋水仙素(或低温)诱导染色体加倍 100%(5)将矮秆小麦与高秆小麦杂交,如果子一代为高秆, 子二代高秆矮秆31(或出现性状分离),则矮秆性状是基因突变造成的;否则
10、,矮秆性状是环境引起的。(或矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下,如果两者未出现明显差 异,则矮秆性状由环境引起;否则,矮秆性状是基因突变的 结果) 1下列有关基因重组组的说说法中,正确的是 A基因重组组是生物变变异的根本来源 B基因重组组能够产够产 生多种基因型 C基因重组组通常发发生在细细胞分裂的过过程中 D非等位基因间间都可以发发生重组组解析 生物变异的根本来源是基因突变;基因重组在有 丝分裂的过程中不能发生;位于一对同源染色体上的非等位 基因间不一定能发生重组。 答案 B 2一条染色体含有一个DNA分子,一个DNA分子中有 许许多个基因。若该该DNA分子中某个脱氧核苷酸发发生了改变变
11、 ,下列有关叙述错误错误 的是 ADNA分子结结构发发生了改变变 BDNA分子所携带带的遗传遗传 信息可能发发生改变变 CDNA分子上一定有某个基因的结结构发发生了改变变 D该该DNA分子控制合成的蛋白质质分子结结构可能发发生 改变变答案 C 3大肠肠杆菌的某基因有180个碱基对对,由于受到X射线线 的辐辐射少了一个碱基对对。此时时,由它控制合成的蛋白质质与原 来的蛋白质质比较较,不可能出现现的情况是 A59个氨基酸,且氨基酸的排列顺顺序没有改变变 B59个氨基酸,且氨基酸的排列顺顺序有改变变 C60个氨基酸,但氨基酸的排列顺顺序有改变变 D少于59个氨基酸,且氨基酸的排列顺顺序有改变变 解析
12、 基因有180个碱基对,如果是最后三个碱基对中缺失了一对碱基,那么新合成的蛋白质与原来蛋白质相比只会缺 少一个氨基酸,而其他氨基酸的排列顺序不会改变。如果缺少 的碱基对靠前,则对应以后的氨基酸可能都要改变。 答案 C 4(2009福建理综)细细胞的有丝丝分裂与减数分裂都可能产产生 可遗传遗传 的变变异,其中仅发仅发 生在减数分裂过过程中的变变异是 A染色体不分离或不能移向两极,导导致染色体数目变变异 B非同源染色体自由组组合,导导致基因重组组 C染色体复制时时受诱变诱变 因素影响,导导致基因突变变 D非同源染色体某片段移接,导导致染色体结结构变变异解析 本题考查了考生对可遗传变异来源的理解以及
13、该知 识点与有丝分裂和减数分裂的关系,同时还考查了有丝分裂和减 数分裂的比较。可遗传的变异有三个来源:基因重组、基因突变 和染色体变异,其中基因重组通常只发生在减数分裂过程中,而 基因突变和染色体变异在有丝分裂和减数分裂中均可发生。 答案 B 5(2010广东揭阳摸底)囊性纤维纤维 病发发病的直接原因是Cl 不能有效运出肺等组织细组织细 胞,而根本病因是CF基因发发生突变变, 导导致运输输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误错误 的是 ACF基因突变变的原因可能是碱基对对的缺失 BCF基因制成的DNA探针针可治疗该遗传疗该遗传 病 CCF基因突变导变导 致细细胞膜通透性发发生改变
14、变 DCF基因通过过控制蛋白质质的分子结结构控制生物性状 解析 根据题意,运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺 失,可推知控制该蛋白质的CF基因突变的原因可能是碱基对的 缺失;由于该膜蛋白分子上缺少一个氨基酸,则该蛋白质分子 结构发生改变,导致细胞膜通透性也发生改变;特定的DNA探 针只能检测出特定的遗传病,不能治疗遗传病。 答案 B 6(2010辽宁沈阳质检)下列关于基因突变变和基因重组组 的叙述中,正确的是 基因突变变常常发发生在DNA复制时时 基因突变变是 DNA分子中碱基对对的增添、缺失或改变变 基因重组组是生 物变变异的根本来源 基因重组组也可以产产生新的基因 A B C D 解析
15、 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或 改变,常常发生在DNA复制时,可以产生新的基因,是生物变异的根本来源。基因重组是生物在进行有性生殖过程中发 生的,为生物变异提供丰富的来源。 答案 B 7(2009江苏)甲磺酸乙酯酯(EMS)能使鸟鸟嘌呤(G)的N位 置上带带有乙基而成为为7乙基鸟鸟嘌呤,这这种鸟鸟嘌呤不与胞嘧嘧 啶啶(C)配对对而与胸腺嘧啶嘧啶 (T)配对对,从而使DNA序列中GC 对转换对转换 成AT对对。育种专专家为获为获 得更多的变变异水稻亲亲本 类类型,常先将水稻种子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通 常可获获得株高、穗形、叶色等性状变变异的多种植株。请请回答 下列问题问题 。 (1)经过处经过处 理后发现发现 一株某种性状变变异的水稻,其自交 后代中出现现两种表现现型,说说明这这种变变异为为_突变变。 (2)用EMS浸泡种子是为为了提高_,某一性状出 现现多种变变异类类型,说说明变变异具有_。 (3)EMS诱导诱导 水稻细细胞的DNA发发生变变化,而染色体的 _不变变。 (4)经经EMS诱变处诱变处 理后,表现现型优优良的水稻植