必修二第五章第1节

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1、 替换、增添缺失 物理因 素 化学因素 生物因 素 普遍性 随机性 低频性 不定向性 有丝 分裂间期 减数第一 次分裂间期 新基因产生的途径 生物变异的根本来 源 1概念：生物体进进行的过过程中，控制不同性状的 基因的 。 2类类型 (1)位于自由组组合。 (2)四分体的非姐妹染色单单体的 。 (3)外源基因的导导入。 3意义义：基因重组组能够产够产 生多样样化的 的子代， 子代中就可能出现现 的个体，从而在多变环变环 境中繁衍 下去。 有性生殖 重新组合非同源染色体上的非等位基因 等位基因交换基因组合 适应多变环境3.基因突变对性状的影响 (1)基因突变影响后代性状原因：突变引起密码子改变，

2、最终表现为蛋白质功能改 变，影响生物性状。例如镰刀型细胞贫血症。(2)基因突变不影响后代性状 原因：若基因突变发生后，引起了信使RNA上的密码 子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若该改变了的 密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸，此时突变基因控制的 性状不改变。 若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个Aa，此时 性状也不改变。 4基因突变对后代的影响 基因突变发生在有丝分裂过程中，可以通过无性生殖传 递给子代。由于多数生物进行有性生殖，所有体细胞突变，对 后代影响小。 如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代 。对于有性生殖的生物来说对后代影响大。 在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸

3、序列中，如果 其中部缺失1个核苷酸对，不可能的后果是 A没有蛋白质产物 B翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生 变化 解析 基因中能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列若在其中 部缺失1个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形 成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使控制合 成的蛋白质减少多个氨基酸。或者因基因中部缺失1个核苷 酸对，使信使RNA上从缺失部位开始向后的密码子都发生改 变，从而使合成的蛋白质中，在缺失部位以后的氨基酸序列 都发生变化。 答案 A 1(2009重庆模拟)下列关于基因突变变的叙述，错误错误

4、的 是 A基因突变变是指基因结结构中碱基对对的增添、缺失或 替换换 B基因突变变是由基因中脱氧核苷酸的种类类、数量和排 列顺顺序的改变变而引起的 C基因突变变可以在一定的外界环环境条件或者生物内部 因素的作用下引起 D基因突变变的突变变率是很低的，并且都是有害的答案 D 关于基因重组组的叙述，正确的是 A有性生殖可导导致基因重组组 B等位基因的分离可导导致基因重组组 C非等位基因的自由组组合和互换换可导导致基因重组组 D无性生殖可导导致基因重组组解析 有性生殖过程中，经减数分裂形成有性生殖细胞 时，可发生基因重组；C选项中的非等位基因没说明是位于同源染色体上，还是位于非同源染色体上，所以不正确

5、；B 选项等位基因分离可导致性状分离；D选项中无性生殖不会出现基因重组。 答案 A 2如图图所示一对对同源染色体及其上 的等位基因，下列说说法错误错误 的是A来自父方的染色单单体与来自母方的染色单单体之间发间发 生了交叉互换换 BB与b的分离发发生在减数第一次分裂 CA与a的分离仅发仅发 生在减数第一次分裂 DA与a的分离发发生在减数第一次分裂或减数第二次分 裂解析 图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉 互换，每条染色体上均既含A又含a，所以在减过程中这一 对同源染色体分开，染色体1上的A与染色体2上的a分开；减 过程中，染色体1和2上的2条姐妹染色单体分开，其上的A 与a也分开。答案

6、C 下图为马图为马 的生活史，有关此图图的叙述，正确的是有丝丝分裂发发生在a、d 基因重组发组发 生在c 基 因突变变可发发生在a、b、d 合子为为新个体发发育的起点 A B C D解析 基因重组发生在有性生殖的减数分裂过程中，而 减数分裂发生在原始生殖细胞产生生殖细胞的过程中，即b过程；雌雄个体产生原始生殖细胞是通过有丝分裂实现的； 个体发育过程中进行的细胞分裂都是有丝分裂。 答案 C 3(2010济南模拟)以下关于生物变变异的叙述，正确的是 A基因突变变都会遗传给遗传给 后代 B基因碱基序列发发生的改变变，不一定导导致性状改变变 C染色体变变异产产生的后代都是不育的 D基因重组组只发发生在

7、生殖细细胞形成过过程中解析 生殖细胞突变可遗传给后代；染色体变异若是染 色体组成倍增加，其后代也是可育的；广义的基因重组可发生 在基因工程中；基因碱基序列改变对应的密码子一定改变，但 翻译成的氨基酸不一定改变。故选B。答案 B 可遗传变遗传变 异与不可遗传变遗传变 异的鉴鉴定方法，自交后代是 否发发生性状分离或在相同环环境下进进行比较鉴较鉴 定。 (山东高考)普通小麦中有高秆抗病(TTRR)和矮秆易感病 (ttrr)两个品种，控制两对性状的基因分别位于两对同源染色体 上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验： 请请分析回答： (1)A组组由F1获获得F2的方法是_，F2矮秆抗病植 株中不能

8、稳稳定遗传遗传 的占_。 (2)、三类类矮秆抗病植株中，最可能产产生不育 配子的是_类类。 (3)A、B、C三组组方法中，最不容易获获得矮秆抗病小麦 品种的是_组组，原因是_。 (4)通过过矮秆抗病获获得矮秆抗病小麦新品种的方法是 _。获获得的矮秆抗病植株中能稳稳定遗传遗传 的占 _。 (5)在一块块高秆(纯纯合子)小麦田中，发现发现 了一株矮秆小 麦。请设计实验请设计实验 方案探究该该矮秆性状出现现的可能原因(简简要 写出所用方法、结结果和结论结论 )。 思路点拨 A组中F1到F2的方法属于自交，得到的F2中 矮秆抗病植株为ttRRttRr12，所以不稳定遗传的个体 占2/3。B组中花药离体

9、培养获得的矮秆植株属于单倍体， 会出现不育的配子。基因突变的频率低且不定向，所以C组 育种较难获得符合要求的新品种。矮秆抗病的基因型为tR ，经秋水仙素处理后，所得个体基因型全部为ttRR。(5)小题可从两个角度考虑，一是假设矮秆植株是由环境引起的不可 遗传的变异，种植后结果会怎样，二是假设矮秆植株是由基 因突变引起的可遗传变异，其遗传情况如何，然后反向描述 即可。 答案 (1)自交 (2) (3)C 基因突变频率低且不定向 (4)秋水仙素(或低温)诱导染色体加倍 100%(5)将矮秆小麦与高秆小麦杂交，如果子一代为高秆， 子二代高秆矮秆31(或出现性状分离)，则矮秆性状是基因突变造成的；否则

10、，矮秆性状是环境引起的。(或矮秆小麦与高秆小麦种植在相同环境条件下，如果两者未出现明显差 异，则矮秆性状由环境引起；否则，矮秆性状是基因突变的 结果) 1下列有关基因重组组的说说法中，正确的是 A基因重组组是生物变变异的根本来源 B基因重组组能够产够产 生多种基因型 C基因重组组通常发发生在细细胞分裂的过过程中 D非等位基因间间都可以发发生重组组解析 生物变异的根本来源是基因突变；基因重组在有 丝分裂的过程中不能发生；位于一对同源染色体上的非等位 基因间不一定能发生重组。 答案 B 2一条染色体含有一个DNA分子，一个DNA分子中有 许许多个基因。若该该DNA分子中某个脱氧核苷酸发发生了改变变

11、 ，下列有关叙述错误错误 的是 ADNA分子结结构发发生了改变变 BDNA分子所携带带的遗传遗传 信息可能发发生改变变 CDNA分子上一定有某个基因的结结构发发生了改变变 D该该DNA分子控制合成的蛋白质质分子结结构可能发发生 改变变答案 C 3大肠肠杆菌的某基因有180个碱基对对，由于受到X射线线 的辐辐射少了一个碱基对对。此时时，由它控制合成的蛋白质质与原 来的蛋白质质比较较，不可能出现现的情况是 A59个氨基酸，且氨基酸的排列顺顺序没有改变变 B59个氨基酸，且氨基酸的排列顺顺序有改变变 C60个氨基酸，但氨基酸的排列顺顺序有改变变 D少于59个氨基酸，且氨基酸的排列顺顺序有改变变 解析

12、 基因有180个碱基对，如果是最后三个碱基对中缺失了一对碱基，那么新合成的蛋白质与原来蛋白质相比只会缺 少一个氨基酸，而其他氨基酸的排列顺序不会改变。如果缺少 的碱基对靠前，则对应以后的氨基酸可能都要改变。 答案 C 4(2009福建理综)细细胞的有丝丝分裂与减数分裂都可能产产生 可遗传遗传 的变变异，其中仅发仅发 生在减数分裂过过程中的变变异是 A染色体不分离或不能移向两极，导导致染色体数目变变异 B非同源染色体自由组组合，导导致基因重组组 C染色体复制时时受诱变诱变 因素影响，导导致基因突变变 D非同源染色体某片段移接，导导致染色体结结构变变异解析 本题考查了考生对可遗传变异来源的理解以及

13、该知 识点与有丝分裂和减数分裂的关系，同时还考查了有丝分裂和减 数分裂的比较。可遗传的变异有三个来源：基因重组、基因突变 和染色体变异，其中基因重组通常只发生在减数分裂过程中，而 基因突变和染色体变异在有丝分裂和减数分裂中均可发生。 答案 B 5(2010广东揭阳摸底)囊性纤维纤维 病发发病的直接原因是Cl 不能有效运出肺等组织细组织细 胞，而根本病因是CF基因发发生突变变， 导导致运输输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误错误 的是 ACF基因突变变的原因可能是碱基对对的缺失 BCF基因制成的DNA探针针可治疗该遗传疗该遗传 病 CCF基因突变导变导 致细细胞膜通透性发发生改变

14、变 DCF基因通过过控制蛋白质质的分子结结构控制生物性状 解析 根据题意，运输Cl的膜蛋白的第508位的氨基酸缺 失，可推知控制该蛋白质的CF基因突变的原因可能是碱基对的 缺失；由于该膜蛋白分子上缺少一个氨基酸，则该蛋白质分子 结构发生改变，导致细胞膜通透性也发生改变；特定的DNA探 针只能检测出特定的遗传病，不能治疗遗传病。 答案 B 6(2010辽宁沈阳质检)下列关于基因突变变和基因重组组 的叙述中，正确的是 基因突变变常常发发生在DNA复制时时 基因突变变是 DNA分子中碱基对对的增添、缺失或改变变 基因重组组是生 物变变异的根本来源 基因重组组也可以产产生新的基因 A B C D 解析

15、 基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或 改变，常常发生在DNA复制时，可以产生新的基因，是生物变异的根本来源。基因重组是生物在进行有性生殖过程中发 生的，为生物变异提供丰富的来源。 答案 B 7(2009江苏)甲磺酸乙酯酯(EMS)能使鸟鸟嘌呤(G)的N位 置上带带有乙基而成为为7乙基鸟鸟嘌呤，这这种鸟鸟嘌呤不与胞嘧嘧 啶啶(C)配对对而与胸腺嘧啶嘧啶 (T)配对对，从而使DNA序列中GC 对转换对转换 成AT对对。育种专专家为获为获 得更多的变变异水稻亲亲本 类类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通 常可获获得株高、穗形、叶色等性状变变异的多种植株。请请回答 下列问题问题 。 (1)经过处经过处 理后发现发现 一株某种性状变变异的水稻，其自交 后代中出现现两种表现现型，说说明这这种变变异为为_突变变。 (2)用EMS浸泡种子是为为了提高_，某一性状出 现现多种变变异类类型，说说明变变异具有_。 (3)EMS诱导诱导 水稻细细胞的DNA发发生变变化，而染色体的 _不变变。 (4)经经EMS诱变处诱变处 理后，表现现型优优良的水稻植