突聋指南-小讲课

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1、突发性耳聋2015版指南 阅读耳科组 徐吉 11-18指南回顾 1997年突发性聋诊断依据和疗效分级 2005年突发性聋诊断和治疗指南回顾性研究居多, 缺乏循证医学证据背景时间:2007年-2011年主体:中国突发性聋多中心临床研究协作组 (33家各地区核心耳鼻咽喉科)基金项目: 临床医学科研专项资金(07030480056 ) ; 国家自然科学基金 (81070780 )方法: 采用国际通用的标准化临床研究方法,统一设计、 统一方案进行前瞻性临床多中心研究突发性聋诊断和治疗指南(2015)主要内容:定义、分型、流行病学、病因及发病机制、临床 表现、检查、诊断依据、鉴别诊断、治疗、预后定义72

2、h突然发生、原因不明的感音神经性听力损失,至少在相邻的两 个频率听力下降 20dBHL。原因不明:未查明原因。一旦查明,不再诊断。分型 1.低频下降型 2.高频下降型 3.平坦下降型 4.全聋型流行病学 发病率:缺乏大样本(国外20/10万,上升趋势) 年龄:中位41岁 性别:无差异 侧别:左侧略多,双侧少见病因及发病机制 尚未完全阐明 公认: 膜迷路积水(低频下降) 毛细胞损伤(高频下降) 内耳血管痉挛、血管纹功能障碍(平坦下降) 内耳血管栓赛或血栓形成(全聋)临床表现 突发听力下降 伴耳鸣(90%) 伴耳闷胀感(50%) 伴眩晕或头晕(30%) 伴听觉过敏或重听 耳周感觉异常(全聋者常见)

3、 心理症状(焦虑、睡眠障碍)检查 必须: 1.耳科体检 2.音叉、纯音测听、声导抗(含镫骨肌反射) 3.伴眩晕行眼震检查 适当选择 1.听力学:耳声发射、ABR、言语测听 2.影像学:内听道MRI、颞骨CT 3.实验室:血脂、出凝血 4.病原学 5.前庭功能诊断依据 1.在72h突然发生、至少在相邻的两个频率听力下降大于等于 20dBHL的感音神经听力损失,多位单侧,少数可双侧同时或先后 发生 2.未发现明确病因 3.可伴耳鸣、耳胀闷感、耳周皮肤感觉异常等 4.可伴眩晕、恶心、呕吐 除外:全身(脑卒中、NPC、听神经瘤),局部(MD、OM等)治疗 依型而定,以糖皮质激素+改善微循环类药物为基础

4、 常用药物:(抗病毒未提及) 激素:全身用药,地塞米松10mg*3d,有效加用2d,无效即停(或口服强的松1mg/kg) 改善微循环、抗氧化:金纳多(银杏叶提取液 105mg加入NS 250ml),连用10d 降低纤维蛋白原:巴曲酶(NS 100ml+10u首剂,后5U每次,定期检测Fbg) 营养神经:甲钴胺针(1针 QOD) 组胺类药物;敏使朗(1# Tid) 离子通道阻滞剂:利多卡因(2% 10ml加入NS 250ml),适于高频耳鸣 补救措施: 激素局部用药:鼓室注射、耳后注射 高压氧 助听器、人工耳蜗疗效判定(受损频率的提高) 痊愈:正常 显效:30dB 有效:15-30dB 无效:1

5、5dB 痊愈率、有效率预后 1.低频下降型预后较好,全聋和高频下降型预后较差 2.听力损失的程度越重,预后较差 3.发病一开始就全聋或接近全聋者,预后差 4.开始治疗的时间越早,预后越好 5.复发主要出现在低频下降型 6.伴有眩晕的全聋型患者预后不佳 自愈率问题总结分型分型病因病因治治疗疗预预后后低低频频下降型下降型膜迷路膜迷路积积水水限限盐盐。 30db 30db 静脉:激素静脉:激素+ +金金纳纳 多多较较好,但易复好,但易复发发高高频频下降型下降型毛毛细细胞胞损伤损伤激素激素+ +金金纳纳多多+ +甲甲钴钴胺胺 (高(高调调耳耳鸣鸣加用利多卡因加用利多卡因)损损失越重、治失越重、治疗疗越晚、伴越晚、伴 眩眩晕晕,预预后越差后越差平坦下降型平坦下降型内耳血管内耳血管痉挛痉挛、血管、血管纹纹功功 能障碍能障碍激素激素+ +金金纳纳多多+ +巴曲巴曲酶酶(降(降 低低纤维纤维蛋白原)蛋白原)全全聋聋型型内耳血管栓内耳血管栓赛赛或血栓形成或血栓形成国内外的差异 1. 激素以口服为主(贵) 2.较少用改善内耳血液流变学类药(贵) 3.就诊流程:全科-耳专科(时常长)美国2012指南德国2011指南谢谢

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