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1、中国重症肌无力诊断和治疗专家共识解读中国神经免疫学和神经病学杂志 2011年5期 神经病学分会神经免疫学组定义v重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。 定义病因v自身免疫v被动免疫（暂时性新生儿重症肌无力）v遗传性（先天性肌无力综合征）v药源性（D-青霉胺等）定义v平均发病率约为7.40/百万人/年（女性7.14，男性7.66）v患病率约为1/5,000。 定义v40岁之前，女性发病高于男性（男:女为3:7）v40-50岁之间男女发病率相当v50岁之后，男性发病率略高于女性（男:女为3:2） 临床表现和分类
2、临床表现 v某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状v晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解临床表现和分类 临床表现v眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是最 为常见的首发症状，瞳孔大小正常v面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变 浅、苦笑或面具样面容v咀嚼肌受累可致咀嚼困难v咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水 呛咳及声音嘶哑等v颈部肌肉受累以屈肌为著。肢体各组肌群均可出现 肌无力症状，以近端为著v呼吸肌无力可致呼吸困难、发绀等少见的症状、体征v1962年Bcumer等发现MG患者血清中存在抗心肌抗体v伴心肌损害者都是病情较重的患者v一般无心脏不适的症状，随
3、MG症状的好转而心脏损害 的表现好转v有心跳骤停而猝死的病例vMG的心脏损害主要表现心电图表现为窦性心动过缓，窦速、房早、室早、 不完全性右束支传导阻滞等，可见左心室肥厚、心房 肥大， T波低平、倒置、ST段压低或抬高等心肌酶谱增高，主要为天门冬氨酸氨基转移酶、乳 酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶等少见的症状、体征 vMG患者脑电图异常v1-2%患者有锥体束征v认知功能和记忆功能损害者甚至可高达70%v可有视、听、 体感诱发电位不同程度异常，以 视觉诱发电位的异常率最高(达68% ) v表明MG患者可伴有中枢神经系统损害少见的症状、体征v波动性视物模糊、瞳孔一侧或双侧扩大v以吞咽困难为唯一
4、症状v味觉减退v伴尿潴留v伴周围神经病变v伴手足血管舒缩功能和皮肤营养障碍v伴胃轻瘫、血压不稳定v伴耳鸣和听力下降临床表现和分类 改良Osserman分型v型：眼肌型vA型：轻度全身型vB型：中度全身型v型：重度激进型v型：迟发重度型v型：肌萎缩型辅助检查 v药理实验 甲基硫酸新斯的明试验 v电生理检查 低频重复电刺激（RNS）单纤维肌电图（SFEMG） 辅助检查血清学检查v乙酰胆碱受体（AChR）抗体v抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶（抗-MuSK ）抗体v抗横纹肌抗体抗titin抗体抗RyR抗体等 辅助检查v胸腺影像学检查约15%左右伴有胸腺瘤 MG合并胸腺瘤发生率的系统评价纳入评价MG合并胸
5、腺瘤发生率的人口学研究、连续 住院记录研究、手术记录研究-检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年） -纳入49篇英文文献Meta-disc1.4软件、随机效应模型进行数据合成- I2评价异质性 -2 评价组间异质性随机效应模型探讨合并胸腺瘤的风险因素（OR值）-性别、MGFA临床分级、AChR抗体检测结果、发病年龄方 法自身免疫性疾病 胸腺瘤 AChR抗体 治疗 病程预后MG合并胸腺瘤的发生率结果2.1：MG合并胸腺瘤发生率(21%)远高于普通人群发生率(3.2/1,000,000 )11.de Jong WK et al. Eur J Cancer. 2008 Jan
6、;44(1):123-30.各类研究胸腺瘤的发生率自身免疫性疾病 胸腺瘤 AChR抗体 治疗 病程预后人口学研究连续住院记录研究手术记录研究25%(0.24-0.26)结果2.2：MG合并胸腺瘤发生率在手术记录研究显著高 于其他研究-提示发生率因为纳入手术记录研究比重较大，结果可能稍被高估MG合并胸腺瘤特定亚型的发生率自身免疫性疾病 胸腺瘤 AChR抗体 治疗 病程预后结果2.3：MG合并胸腺瘤以非侵袭性多见(P检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年） -纳入27篇英文文献拟定自身免疫性疾病谱提取数据（34种疾病）1-3Meta-disc1.4软件、随机效应模型进行数据
7、合成- I2评价异质性 -2 评价组间异质性随机效应模型探讨合并自身免疫性疾病的风险因素（ OR值）-性别、MGFA临床分级、AChR抗体检测结果MG合并自身免疫性疾病发生率的系统评价方 法Zhi-Feng Mao, Long-Xiu Yang, Xue-An Mo, Frequency of autoimmune diseases in myasthenia gravis: a systematic review. Neuroepidemiology. International journal of Neuroscience, 2011,121:121-129MG合并自身免疫性疾病的发生率
8、人口学研究连续病例系列研究所有研究住院记录研究13% （95%CI 12%-14% ）普通人群自身免疫性疾病发生率（5%-9%）1,2结果1.1：MG合并自身免疫性疾病 发生率似乎高于普通人群发生率 1. Cooper GS et al. Autoimmun Rev. 2003 2: 119-125. 2. Cooper GS et al. J Autoimmun. 2009 33: 197-207. MG合并各种自身免疫性疾病的发生率结果1.2：MG合并自身免疫性疾病中以自身免疫性甲状腺疾病（ Grave病 6%；Hashimoto病 3%）最常见；其次是类风湿性关节 炎3%；占2%的是脱发
9、、多发性硬化、牛皮癣、类肉瘤病、系统性 红斑狼疮、1 型糖尿病OR (95%CI） 女性2.53(1.53-4.17)乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性3.68(1.52-8.89)发病年龄检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年）-纳入9篇英文文献证据评价-牛津循证医学中心证据水平标准- GRADE证据等级标准四、重症肌无力的循证治疗方 法MG各种治疗证据等级（GRADE）糖皮质激素 硫唑嘌呤 环孢素 霉酚酸酯 他克莫司 环磷酰胺 胸腺切除术 血浆置换 丙种球蛋白弱强结果4.1： MG多数治疗尚缺乏足够高质量随机对照试验（RCT）治疗MG有效的证据级别普遍不高*有限的证据
10、显示，免疫抑制剂（激素、环磷酰胺、环孢素、他克莫司）、血浆置换、丙种球蛋白治疗MG有效 *胸腺切除术治疗MG有效证据级别较低（尚无RCT）禁用慎用药物v 激素类药物慎用：糖皮质激素和甲状腺素可 暂时加重MG症状，使用时须密切观察，必要 时需相应调节胆碱酯酶抑制剂的剂量v 禁用的抗感染药物：链霉素、双氢链霉素、 卡那霉素、庆大霉素、新霉素、紫霉素、妥 布霉素、杆菌肽、多粘菌素、四环素、氨苄 青霉素、红霉素等药物治疗中的注意事项v禁用的心血管药物包括：利多卡因、奎尼丁 、心得安、心律平、异搏定等v禁用的抗癫痫药物包括：苯妥英钠、乙琥胺 等。v禁用的抗精神病药物包括：氯丙嗪、地西泮 、氯硝西泮等。v禁用的麻醉药物包括：吗啡、度冷丁等。v其他禁用的药物包括：青霉胺、氯喹等其他注意事项v禁用肥皂水灌肠v注意休息、保暖v避免劳累、受凉、感冒、情绪波动等预后v眼肌型MG患者中10-20%可以自愈，20-30% 始终局限于眼外肌，而在其余的50-70%中， 绝大多数（85%）可能在起病3年内逐渐累 及延髓和肢体肌肉，发展成为全身型重症肌 无力v三分之二的患者在发病1年内疾病严重程度达 到高峰v20%的患者在发病1年内出现MG危象v谢谢
