7七 饶舌的类人猿

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1、第七章饶舌的类人猿人类进化的社会根源一、人类在自然界中的位置在生物分类学中，人属于哺乳动物纲（Mammalia)真兽亚纲（Eutheria)中的灵长目（Primates)。详见下图 树鸲科 Tupaiidae 原猴亚目 狐猴科 Lemuridae (Prosimiae) 懒猴科 Lorisidae 阔鼻超下目：卷尾猴科 Cebidae灵长目 (Platyrrhini) 猴超科： 猴科：猕猴、金丝猴 类人猿亚目 (Cercopithecoidea) (Cercopithecoidea) (Anthropodiea) 狭鼻超下目 长臂猿科：长臂猿 (Catrrhini) (Hylobatidae)

2、 人猿超科 猩猩科 Pongidae 或称 (Hominoidea) 类人猿科Simiidae：猩 猩、大猩猩、黑猩猩 人科 Hominidae：人人科中现存的仅一属一种，即Homo sapiens。 从亲缘关系来看，人与类人猿科动物关系最近:抗原抗体试验表明，类人猿即猩猩、大猩 猩、黑猩猩的血清蛋白与人类十分接近。人与黑猩猩的血红蛋白氨基酸序列完全相同 ，而与大猩猩和猕猴分别有2和15个氨基酸不 同。人类起源于动物，是从动物进化而来的， 即人来源于（古）猿。灵长类-Primates 人类是一种属于灵长类家族 的哺乳类动物。大多数灵长 类是树栖的。有些物种以昆 虫为食，也有些靠水果和其 他植物

3、生活。也由于树栖， 灵长类动物在许多方面为适 应环境而进化：他们有一根 可反向的大拇指，以便抓住 树枝；有一张扁平的脸，以 便产生立体视觉；长长的可 以灵活旋转的四肢使他们能 活跃地在树枝间穿梭。灵长类可分为两类：原猴亚目 与灵长类祖先相类似， 包 括马达加斯加岛的狐猴（the lemurs of Madagascar) 以及类 人猿目。类人猿又可分为三类 ： the New World monkeys, 拥 有一条适于抓住的尾巴，能挂 在树枝上；the Old World monkeys, 有尾巴但不适于抓住 ； 以及没有尾巴的人科动物（ the hominoids）。如猿（大猩 猩，猩猩，

4、黑猩猩，长臂猿） 、人类及其祖先都属于类人猿 。 人类和猿的共同祖先被 认为是森林古猿（ dryopithecines）的一 员，生活在1.52.5亿年 前 ，包括the genus Proconsul. Proconsul 在外形上颇有些类似于 现在的狒狒。通向黑猩猩，大猩猩，以 及人类的系统树是在大约 六千万年前产生分支的。 与共同的祖先相比，人类 在形态学方面产生了最为 激进的变化。人类独一无 二的特征包括竖直的体态 （两足动物）、不成比例 地硕大的大脑、能使用工 具以及复杂的语言。原始人类的历史（hominid histroy） 已发现的最早原始人类的化石位于 非洲，可追溯到440万年

5、前。该画是 属于原始人类中最早的一支 更 新纪灵长类动物。这一支物种在持 续存在了大约300万年后演化成了几 个种族，它们被还原成一种两足动 物，脚印化石已被发现。然而，它 们的大脑与非人类祖先相比并没有 的显著地增大。头骨和牙齿特征更 像猿。为何会进化为两足动物的原 因尚不清楚，有可能是因为待在地 上的时间更长了，不得不在相当开 阔的非洲热带迁移的原因。 最早的人类化石是能人。该名称 来源于发现了工具使用的证据。 能人的大脑比更新纪灵长类动物 大了45%左右。在那时，地球正变 得更冷、更干燥，这或许是迫使 能人在宽广的地域狩猎的原因。 工具在准备肉食时会有帮助。文 化和语言可能就是在这时发展

6、起 来，以促进一个更为紧密的社会 团体的形成。能人在同一块地方 居住了大约100万年，他们是否在 更新纪灵长类动物的灭绝中起了 作用尚不得而知。大约在180万年前，新的人种诞生了直立人。 与能人相 比，直立人有更大的大脑，更扁平的脸，和一个更像现代人 的鼻子。他们使用火和更先进的工具。 现代人（ Homo sapiens）大约在50万年前进化而来，大脑 比直立人大得多。在现代人中（例如克鲁马努人），眉脊相 比直立人已大幅降低，脸部也更加扁平。不过有一种穴居人 （ the Neandertals）却有显著的眉脊和更为突兀的脸。直立人是一个旅行者。在这种物种出现之前，所有的原始人 类都是在非洲找到

7、的。而直立人在150万年前迁徙到了欧洲 和亚洲。现代人是在直立人迁徙之后才进化的。而这就引出 了一个问题：在非洲、欧洲、亚洲发现的人类是不是由在这 些地区发现的直立人群体分别演化的呢？多区连贯假说（ multiregional continuity hypothesis） 认为是的。另外还有一种假说非洲起源说。该假说认为：an alternate scenario. 所有的现代人都源自于大约20万年前 从非洲演化而来的智人（Homo sapiens ），然后迁徙到了 欧洲和亚洲并取代了在那里发现的直立人。现代的人的DNA 相似性支持非洲起源说。两种智人（Homo sapiens） 在数千年时间

8、内一直共存 现代人（modern humans, Homo sapiens sapiens）和穴 居人（the Neandertals, Homo sapiens Neandertalensis）。 穴居人在欧洲发现，体形非 常巨大且适应寒冷气候。他 们居住在洞穴中，且有许多 狩猎工具。在大约4万年前， 穴居人灭绝了，这是不是由 现代人类对欧洲的侵占导致 尚不得而知。早期的现代人 类产生了娴熟的山洞艺术 ， 拥有先进的工具，也有拥有 文化的证据。最新言论：人类是多分支进化的吗？25年前认识最早的人种能人，在几百万年前的非洲进化 而成。仅仅被大脑体积第二大的直立人取代。直立人走出非 洲，到了亚洲

9、和世界的其他地方。随后也仅是被我们这一人 种智人（Homo sapiens）取代。25年后研究人员公认，有五种截然不同的人种系统树的 主干为H.ergaster，出现在大约190万年前的非洲。第一种 人种是更新纪灵长动物（就好像是直立行走的黑猩猩）的后 代；直立人大约在100万年前在非洲由H.ergaster进化而来 。随后迁徙出去，抵达亚洲，但可能没有到欧洲。第三种人 种海德堡人，在60万年前的非洲进化而成。他们也从非 洲迁出，带着娴熟的工具制作技术。穴居人在大约50万年前，仍然是在非洲兴起，又在大约13万年前从非洲到了欧洲。大约在这时，还是在非 洲，第五种也是最后一种人种我们Homo se

10、piens出现了。在非洲和中亚之外，没有年代清楚的 、超过3万年的化石，这意味着最后一次人类从非洲的 迁出发生时间并不久远。尽管其间细节在人类学家中 人颇有争议，但浮现出的大多数人赞同的舆论为：至 少有5种人种中存在过，都起源于非洲，且其中的四种 一波一波地连续地从非洲迁徙到了欧洲和亚洲。人类 演化系统树就像是一株分叉的灌木，根在非洲。1 卢多尔夫人（Homo rudolfensis，约240至160万 年前，东非）：1972年英国著名古人类学家理查德李基 的工作组在肯尼亚北部的土卡那湖东边发现一只卢多尔夫 人的下颚骨。卢多尔夫人属于最原始的人属水平：他们的 面部平且宽；后犬齿极宽，牙冠、牙根

11、较复杂，牙釉质较 厚。 2 能人（Homo habilis，190至160万年前 ，东非）：能人于1960年发现于坦桑尼亚西北部的奥杜威 河谷。能人与卢多尔夫人一样，同属于最原始的人属水平 。头骨壁薄，尾嵴不明显。能人的名字表示“灵巧的人” ，他们的平均脑量为637毫升，比人类祖先南方古猿高。 3 巨人（Homo ergaster，又译为东非直立人、匠 人等，180万至140万年前，东非、南非、格鲁吉亚）： 巨人属于非洲的直立人，是腿很长的双足行走动物，大 概习惯长途跋涉。据称，匠人应该是人类后来世界各地 其他人科的共同祖先。 4 直立人（Homoer ectus，170至30万年前， 阿尔及

12、利亚、中国、爪哇）：出现于更新世早期的直 立人主要分布在非洲和亚洲，他们是第一个离开非洲 的人科。直立人的脑容量很大，脑量为9001200mL， 我国发现的蓝田人、元谋人就属于直立人。 5 先驱人（Homo antecessor，90万年前，西班牙 ）：1997年在西班牙阿塔普尔卡发现的先驱人是现代人 和尼安德塔人的共同祖先。虽然化石发现于西班牙，研 究者认为人属先驱种很可能形成于非洲，在大约100万 年前向非洲以外扩散，并最终发展成为尼安德塔人。 6 海德堡人（Homo heidelbergensis，60万至10 万年前，欧洲、东非）：海德堡人是尼安德塔人的直接 祖先，他们在欧、亚、非都有

13、分布，是非常庞杂的一群 。 7 尼安德塔人（Homo neanderthalensis，20万 至3万年前，中东、欧洲）：尼安德塔人的化石于1856 年在德国尼安德塔谷的一个山洞中发现，他们肌肉厚实 ，有突出的眉脊骨和后缩的额和下巴，男性高约1.7米 ，女性高约1.6米。他们的脑量与现代人差不多。 8 智人（Homo sapiens，自20万年10万年前；现 代人属于智人，为亚人种）：“智人”，是指会制造工 具的人。智人身体的构造与直立人非常接近，但脑容量 大得多。我们现代人就是智人，是人科现存的惟一代表 ，足迹几乎遍布整个地球，可以说是最成功的物种。9 弗洛勒斯人（Homo floresiensis）澳大利亚和印 度尼西亚的学者在印尼东南部的弗洛里斯