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1、1缺血性脑血管疾病的溶栓治疗缺血性脑血管疾病的溶栓治疗2临床溶栓治疗临床溶栓治疗溶栓治疗脑梗塞最早于1958年。80年代初 期，Zeumer率先重新开始溶栓治疗脑梗塞 。 近10年来，AMI溶栓治疗取得了成功，使其死亡率下降 了2050%； 复习以往文献发现，过去脑梗塞溶栓治疗时间太晚，常 常超过6小时； 近年在溶栓治疗开始于脑梗塞6小时以内者，获得了戏剧 性成功。3病理生理病理生理脑梗塞的病理生理为： 血栓形成 动脉受阻 血液动力学紊乱治疗脑梗塞： 改善缺血脑组织供血 保护缺血脑组织4脑栓塞闭塞动脉自然开通脑栓塞闭塞动脉自然开通1958年Lehrer首先报告脑梗塞的动脉闭塞 后可自然开放，1
2、/5在发病24小时内，1/3 在发病后48小时以内，4/5在1周内开放。 发病1小时内自然开放的较少。脑梗塞一 半出现血管再灌通。说明溶栓仅仅是使闭 塞的动脉提前再通、使缺血脑组织提前供 血，减少脑细胞坏死或损伤。5脑栓塞后出血的自然发生率脑栓塞后出血的自然发生率文献报告脑梗塞后发生大量出血约5%， 少量出血约1545%。结果几乎脑梗塞后 都有出血。VON Kummer报告41例脑梗 塞者，每例作411次，结果第一周有 19%并发出血，第二周为57%，第三周为 80%，第四周为86%，但临床上无明显加 重，与溶栓后并发脑出血的发生率比较 ，两者无显著差异。6脑梗塞溶栓后动脉再闭塞脑梗塞溶栓后动
3、脉再闭塞目前从冠心病AMI患者资料看，AMI溶 栓后发生再闭塞率为8.013.5%。而脑梗 塞尚无此资料。学者们提出溶栓后48小 时才可抗凝，但已晚矣。7再灌注损伤再灌注损伤缺血组织在再灌注后不可避免地出现再 灌注损伤，但是其损伤远远轻度于缺血 时损伤。通常脑梗塞发病12小时以内， 缺血脑组织之动脉重新开放再灌注损 伤不大，但12小时以后则可发生再灌注 过度，表现为脑水肿。8血管形成机制血管形成机制有关血液发生在血管内血栓形成的机制目前尚 不十分明了。但学者们提出血管内皮损伤学说 似乎较为大家所接受。各种血管内或外源性病 因（高血压、糖尿病、高粘血症、机械、化学 、生物、免疫及代谢产物等）致使
4、血管内皮细 胞受损，一方面促使血小板粘附于受损血管内 皮细胞，产生血小板爆布现象；另一方面通过 激钛酶原作用于凝血因子而发生血栓形成。9凝血因子在血栓形成中作用凝血因子在血栓形成中作用各种致病因子血管内皮受损激肽释放酶原激肽释放酶凝血因子XII、XI凝血因子IX凝血因子X凝血酶原纤维蛋白纤维蛋白原凝血酶+ Ca+10血小板爆布现象在血栓形成中作用血小板爆布现象在血栓形成中作用高血压、糖尿病、高粘血症、机械 、化学、生物、免疫、代谢血管内皮受损血小板膜IB 血浆因子VIII 微纤维 胶原血小板粘附 于受损内皮血小板释放 ADPPAG12 PA1血小板内磷脂酰丝氨酸 磷脂酰乙醇胺血小板表面PF4
5、球蛋白质 儿 茶酚胺PF3TXA2PF5+凝血酶原凝血酶形成血小板 聚集第一相TXA2血小板聚集第二相血小板膜上Gp II b Gp IIIa+ 纤维蛋白原 + Ca+11凝血系统与纤溶系统的相对平衡凝血系统与纤溶系统的相对平衡凝血系统血浆因子 组织因子凝血酶原激活物血小板凝血酶原凝血酶抑制物抑制物纤维蛋白物纤维蛋白FDP纤溶系统血液激活物原纤溶酶原抑制物抑制物血液激活物 激活物纤溶酶12纤溶系统及其被激活纤溶系统及其被激活人体血液内存在纤溶系统。血栓的主要成份是 纤维蛋白将血液有形成份（血小板、红细胞及 白细胞）网络而成。一旦纤维蛋白被溶解，完 整的血栓便崩解为碎片。目前各种溶栓疗法都 是通
6、过药物把血栓中的纤维蛋白溶解。体内溶 栓系统的作用机理： 将纤溶酶原转变成纤溶酶 纤溶酶将纤维蛋白分解13有关纤溶系统的成份有关纤溶系统的成份14纤溶酶的形成机理纤溶酶的形成机理正常人血中纤溶液酶含量甚微，是无活 性的，即使有少量纤溶酶原转变成纤溶 酶，但也迅速被纤溶酶抑制物所中和。 当血管壁损伤或血液郁滞时，局部血凝 活性增高，导致血小板聚集，纤维蛋白 沉积，形成血栓。就在血栓形成之时， 纤溶系统也既启动。15tpAtpA启动启动此时tpA结合在血凝块上，形成tpA纤维 蛋白-纤溶酶原复合物，tpA活性剧增， 纤溶酶原迅速被激活成纤溶酶。纤溶酶 又将单链tpA装化成双链tpA，加速纤溶 酶原
7、激活。16纤溶放大效应纤溶放大效应此时部分纤维蛋白降解，使纤维蛋白露 出更多的纤溶酶原和tpA的结合位点，能 吸收更多的纤溶酶原和tpA，导致纤溶酶 原更多的被激活。17单链单链UKUK启动启动正常时单链UK无活性。在纤维蛋白降解 纤溶酶原抑制物（PAI）后，单链UK被 激活而转为双链UK，后者又激活纤维蛋 白上的纤溶酶原，导致纤维蛋白或血栓 溶解。18血栓溶解血栓溶解 纤溶酶介导溶栓 非纤溶酶介导溶栓19溶栓药物溶栓药物 链激酶 tpA 尿激酶 降纤酶20链激酶链激酶SK本身无酶活性，但与纤溶酶原形成11 （分子）、稳定的、非共价结合成复合 物，使纤溶酶原活性位点暴露，使纤溶 酶原560（精
8、氨酸）与561（缬氨酸）之 间肽链断裂形成纤溶酶，启动纤维蛋白 溶解。在纤维蛋白存在时其活性增加。21链激酶链激酶 链激酶是-溶血性链球菌代谢产生的一种蛋白质，医用 链激酶是从-溶血性链球菌培养液提取后冷冻干燥，分 子量47000。 动力学：生物半衰期8225分钟，清除率为 10.88.8ml/min，在60小时中持续静脉输给SK，其血液 浓度有进行性降低现象，因而其药动学存在时间依赖性 。SK在体内清除存在两个时相，第一时相的半衰期 1117分钟，此时为特异性抗体清除；第二时相半衰期 为83分钟，为非抗体介导清除。22链激酶链激酶 临床应用：急性心肌梗塞、肺栓塞、脑 血栓形成 禁忌症：活动性
9、出血性疾病及手术后， 对链激酶过敏者 副作用：出血；具有抗原性可致过敏反 应23tpAtpA（组织型纤溶酶原激动剂（组织型纤溶酶原激动剂 ）tpA是纤溶酶原激活剂，存在于正常人心 脏、子宫和肺组织中。分子量70000。临 床应用的tpA是从人黑色素瘤细胞培养液 中纯化提取的。现应用DNA重组技术生 产tpA为rtpA。其分双链型即rtpA-Tc及单 链型即rtpA-Sc。临床应用中rtpA-Sc转变 为rtpA-Tc。24tpAtpA（组织型纤溶酶原激动剂（组织型纤溶酶原激动剂 ）tpA在人体血液中与血液中纤溶酶原有特 异性亲和力，在纤维蛋白存在时其激活 纤溶酶原作用明显增强。tpA所产生纤溶
10、 过程是纤维蛋白特异性作用。其主要作 用是通过tpA的赖氨酸结合位点与纤维蛋 白结合的。其作用快、有效，很少发生 全身性纤溶酶原激活的副作用出血。25tpAtpA（组织型纤溶酶原激动剂（组织型纤溶酶原激动剂 ）动力学起始半衰期34分钟，终末半衰期约30分 钟。血浆清除率约40升/小时。26尿激酶尿激酶尿激酶是从男性尿中提取物。其分子量 由低分子（3300道尔顿）与高分子（ 5400道尔顿）组成，低分子尿激酶由高 分子尿激酶裂变而成。高分子尿激酶较 低分子尿激酶更具溶栓作用。27尿激酶尿激酶尿激酶在体内半衰期为146分钟。从肾 小球上皮形成，尿中排出。其作用机理 是尿激酶直接作用于纤溶酶原中56
11、0位缬 氨酸与561位赖氨酸，使其链被打断，激 活了纤溶酶，而后作用于纤维蛋白原， 再作用于纤维蛋白，使之转化为可溶性 的多肽。尿激酶亦可直接作用于纤维蛋 白之链，使之成为可溶性多肽。28尿激酶尿激酶动物试验与人体临床应用证实其具有溶 栓作用，为国内冠心病、心肌梗塞及脑 血栓形成的首先溶栓药物，其最大副作 用是使人体纤溶系统激亢，导致出血， 内脏（包括消化道、胆等）出血。其出 血与用药剂量有关，国外报告，一次用 量超过100万u，其出血率达30%以上。29尿激酶溶栓作用尿激酶溶栓作用Pg(纤溶酶原)Pm(纤溶酶)抗Pm和Pm复合物(无活性)UKPm抗Pm抗Pm Pg凝血因子Pm V、VIII降
12、解出血及凝血障碍Pg Pm 纤维蛋白 FDP纤维蛋白 30降纤酶降纤酶 是从蝮蛇或白眉蝮蛇毒液中提取物，其 分子量为54000道尔顿，其前身即第一、 二、三代为蝮蛇抗栓酶，其日本产品为 东菱克栓酶。 降纤酶在体内半衰期为4小时31降纤酶降纤酶作用机理： 增强tpA活性，降低PAI活性 具有尿激酶样作用32降纤酶降纤酶第一、二、三代因蛋白分子大而具有抗 原性而产生过敏反应，降纤酶则无抗原 性，应用中不需作过敏性皮试。33降纤酶降纤酶 临床应用于脑血栓形成，使纤维蛋白原 下降。 动物实验中较尿激酶溶栓效果好，临床 应用中则不及尿激酶。 副作用：使人体内纤溶系统激亢而产生 出血，与用药剂量密切相关。
