贵州省2017_2018学年高二化学下学期第三次月考试题

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1、12017-20182017-2018 学年度第二学期第三次月考学年度第二学期第三次月考高二高二 理科综合理科综合可能用到的相对原子质量 H:1 Cu:64 P:31 C:12 O:16 7 7.化学与生活息息相关,下列说法不正确不正确的是( )A用食醋可除去热水壶内壁的水垢 B油脂的皂化反应生成脂肪酸盐和丙三醇C淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同D石油的分馏、煤的干馏、汽化及液化都是物理变化8 8分子式为 C9H10O2的有机物,其分子结构中含有苯环且可以与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有(不考虑立体异构 ) ( )A.12 种 B.13 种 C.14 种 D.15

2、种9.9.实验室制备硝基苯的装置图如下(夹持装置已略去) 。下列说法不正确的是( )A水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度B将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应向浓硝酸中加入浓硫酸,待冷却后,将所得的混合物加入苯中C.实验过程中发现仪器 b 中未加入碎瓷片,可冷却后补加D反应完全后,可用仪器 a、b 蒸馏得到产品1010反应 2A(s)3B(g)C(g)2D(g) H0,在一定的条件下达平衡,下列有关叙述正确的是( )增加 A 的量,平衡向正反应方向移动;加入催化剂 B 的转化率提高;压强增大一倍,平衡不移动,( (正正) )、( (逆逆)不变;增大 B 的浓度,( (正正) )( (逆逆

3、);升高温度,平衡向逆反应方向移动, (正)减小A B C D1111常温下,pH1 的乙酸溶液和 pH13 的 NaOH 溶液,下列叙述中正确的是( )A两种溶液等体积混合后,溶液呈碱性B乙酸溶液中c(CH3COOH)大于 NaOH 溶液中c(Na)C分别稀释 10 倍,两溶液的 pH 之和大于 14D若两溶液混合后 pH7,则有c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)1212下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是( )21313在容积一定的密闭容器中,反应 A2(g)B2(g)xC(g),符合图所示关系。对图的说法正确的是( )(T 为温度、P 为压强、t 为时间)AP3P4,

4、y 为 A2转化率BP3P4,y 为 A2浓度 CP3P4,y 为混合气密度DP3P4,y 为 C 的体积分数26.26.(15 分)亚磷酸二乙酯HPO(OC2H5)2为重要的阻燃增塑剂。实验室采用三氯化磷和无水乙醇制备亚磷酸二乙酯 PCl3 + 4C2H5OH HPO(OC2H5)2 + HCl+2C2H5Cl + H2O;实验步骤如下:将 40mL 三氯甲烷和 36.8g(0.8mol)无水乙醇混合后加入 250mL 三颈烧瓶中。从仪器 A 中滴加 20mL 三氯甲烷和 27.5g (0.2mol)PCl3混合溶液,用冰水控温 68,开动搅拌器,约 1h 滴加完毕。将反应物后的混合物倒入烧

5、杯中,用 10%的碳酸钠溶液中和至 pH 为 78,再用去离子水洗涤三次,在仪器 B 中分离。减压蒸馏,收集产品,得 23.32g 产品。(1)装置图中仪器 A 叫做恒压滴液漏斗,与分液漏斗比,滴液时的优点是 ;步骤中仪器 B 名称为 。图中 NaOH 溶液的作用为 。(2)用碳酸钠溶液洗涤的目的是 ;用去离子水洗涤的目的是 。(3)减压蒸馏除得到产品外还可回收的有机物有 、 (写两个的结构简式) 。(4)从无水乙醇利用角度计算,本次实验产率为 (填数值) 。2727 (14 分)氮及其化合物在工业生产中有广泛用。选项操作现象结论A向苯中滴入少量浓溴水,充分振荡,静置下层接近无色说明苯与溴发生

6、了取代反 应B向蛋白质溶液中加入适量 CuSO4溶液并充分混合溶液中有沉淀析出CuSO4溶液使蛋白质发生 变性C向 AgI 沉淀中滴入 KCl 溶液有白色沉淀Ksp(AgCl)”“”或“”)上述反应达到平衡之后,仅缩小容器体积,下列推断正确的是_。A.NO 的浓度不再变化 B.NO 的转化率不再变化C正、逆反应速率不再变化D容器内气体压强不再变化(5)在 2 L 恒容密闭容器中投入一定量的 N2O5(g),发生反应:2N2O5(g)4NO2(g)O2(g),测得c(N2O5)与温度关系如图所示。T2 K 时,该反应的平衡常数K为 。若平衡时温度不变,再向容器中充入少量的 N2O5气体,达到新平

7、衡时 N2O5的转化率会 (填“增大”“减小”或“不变”)。2828.(14 分)以熔融 Li2CO3和 K2CO3为电解质,天然气经内重整催化作用提供反应气的燃料电池示意图如右:(1)外电路电子流动方向:由 流向 (填字母) 。(2)正极发生反应的离子方程式是 .(3)以此燃料电池为电源电解精炼铜,当电路有 0.6 mol e- 转移,有 g 精铜析出。(4)25时,用石墨电极电解 2.0L 0.25 molL-1 4CuSO4溶液,5min 后在一个电极上有 6.4gCu 析出。则阳极的电极反应式为 ; 此时溶液的 pH=_(溶液体积变化忽略不计) 。(5)已知常温下 Fe(OH)3的溶度

8、积Ksp=1.010-38,通常认为残留在溶液中的离子浓度小于 1.010-5 molL-1时就认为沉淀完全,若使 CuCl2溶液中的 Fe3+完全沉淀溶液的 pH 应为 ;加入物质 A 以调节溶液 pH 至所需值,A 的化学式可以是 。化学选作题(化学选作题(31-3231-32 为选作题,考生任选一题作答,并将题号标在答题卡上)为选作题,考生任选一题作答,并将题号标在答题卡上)3636(选修(选修 3 3).(15 分)A 族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含A 族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:(1)S 单质的常见形式为 S8

9、,其环状结构如下图 1 所示,S 原子采用的轨道杂化方式是 。图 1 图 2(2) O、S、Se 元素的电负性由大到小的顺序为 。(3)H2Se 的酸性比 H2S (填“强”或“弱”),气态 SeO3分子的立体构型为 。 (4)H2SeO3的K1和K2分别为 2.7103和 2.5108,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2102,请根据结构与性质的关系解释:H2SeO3和 H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因: ;H2SeO4比 H2SeO3酸性强的原因: 。(5) ZnS 在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方 ZnS 晶体结构如上图 2 所示,其晶胞边长

10、为 540.0 pm,密度为 gcm3(列式并计算),(1pm=10-10 cm)3737 (选修(选修 5 5) (15 分)分子式为 C12H14O2的有机物 F 广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。5试回答下列问题:(1)A 物质名称为(系统命名) 。(2)合成路线中反应所属反应类型为 。(3)有机物 G 的结构简式为 。(4)有机物 D 中所含官能团的名称为 。(5)关于有机物 C,下列说法正确的是( )A.等物质的量的 C 分别与足量的金属钠和 NaHCO3反应,后者产生气体多B.一定条件下,有机物 C 能通过缩聚反应形成高分子化合物C.

11、1molC 完全燃烧生成 CO2和 H2O,消耗的氧气的物质的量为 6molD.有机物 C 中的所有碳原子可能在同一平面上(6)反应的化学反应方程式为 。 (7)F 有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:属于芳香族化合物,且含有与 F 相同的官能团;苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;其中一个取代基为-CH2COOCH3; 。G六元环酯浓硫酸 加热反应6高二化学参考答案7. D 8C. 9. D 10 B 11 B12B 13 D 26 (5 5 分分) (1)使溶液能顺利滴下(或能使恒压滴液漏斗上下压强相等, ) 分液漏斗 吸收反应生成的 HCl(2)除

12、去 PCl3、HClHCl 等等酸性物质 除去 Na2CO3等盐及部分 C2H5OH(3)CHCl3、C2H5Cl、C2H5OH(写到其中两个给满分)(4)84.5% 解:设 4mol 乙醇理论上可制得 xg 亚磷酸二乙酯PCl3 + 4C2H5OH HPO(OC2H5)2 + HCl+2C2H5Cl + H2O4mol 138g 4mol : 0.8mol= 138g : x 解得:x=27.6g0.8mol x 产率为:(23.32g27.6g)100%=84.5% (用 0.2molPCl3计算也得同样结果) 2727(1414 分)分) (1)N2O 或 NH4NO3(2 分)(2)N

13、2O22H2OHN2O2OH(2 分)(3) (2 分) ACD (2 分)答对 1 个或 2 个都给 1 分,有错没H1H2 2分(4)(1 分) B(1 分)(5)1 mol3L3(2 分) 减小(2 分)28.(1)由 A 流向 B (2)O24e- 2CO2=2CO32- (3)19.2(4)4OH-4e-=2H2O+O2或 2H2O-4e-=O2+4H+ 1 (5)3 CuO 或 Cu(OH)2 35.35.答案答案: (1)sp(1)sp3 3(2 2 分分) (2)O(2)OS SSeSe(2 2 分分)(3)(3)强强 平面三角形平面三角形 (2 2 分)分) (4)(4)第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子(第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子(2 2 分)分) HH2 2SeOSeO3 3和和 H H2 2SeOSeO4 4可表示为可表示为(HO)(HO)2 2S

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