低温热液蚀变矿物的

上传人:飞*** 文档编号:48511875 上传时间:2018-07-16 格式:PPT 页数:46 大小:1.64MB
返回 下载 相关 举报
低温热液蚀变矿物的_第1页
第1页 / 共46页
低温热液蚀变矿物的_第2页
第2页 / 共46页
低温热液蚀变矿物的_第3页
第3页 / 共46页
低温热液蚀变矿物的_第4页
第4页 / 共46页
低温热液蚀变矿物的_第5页
第5页 / 共46页
点击查看更多>>
资源描述

《低温热液蚀变矿物的》由会员分享,可在线阅读,更多相关《低温热液蚀变矿物的(46页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、低温热液蚀变矿物的 近红外光谱特征及其应用南京地质矿产研究所2010年10月15日,北京黄俊杰 研究员1、矿物近红外分析法的原理和应用概况 2、便携式近红外矿物分析仪原理及应用 3、常见低温热液蚀变矿物的光谱特征 4、几种应用实例主要内容一、矿物近红外分析法的 原理和应用概况1、近红外波长范围1100nm2500nm(或780-2500nm) 2、矿物的近红外光谱特征矿物晶格中原子间的化学键的弯曲和伸缩吸收某些区 域的近红外光谱,根据矿物某些官能团在近红外区域的特 征吸收光谱可以区分不同的矿物及同一矿物的不同结晶度 。3、矿物中不同官能团吸收频率分布范围可见光:400nm-1100nm,氧化物

2、近红外:1100nm2500nm,层状硅酸岩矿物等热红外:8000nm-12000nm,不含水 4、矿物对近红外光谱产生吸收的官能团种类氢基团C-H (甲基、亚甲基、甲氧基、羧基、方基等), 羟基O-H,巯基S-H,氨基N-H等 5、典型应用范围:1300nm2500nm6、近红外光谱可以区分矿物种类含羟基之层状硅酸盐矿物(包括链状结构闪石等)硫酸盐矿物(明矾石,石膏等)碳酸盐矿物(方解石,白云石等)铝的氧化物和氢氧化物 7、地质中的应用矿物识别:尤其是粘土矿物的鉴定;矿物填图:钻孔和隧道编录,蚀变填图和目标区选择;成矿作用指示,成矿潜力评价;辅助遥感图片的判别;矿物地球化学和结晶学研究;采矿

3、中的品位控制,下脚料中粘土含量监测等。8、相关的地质意义:1)提供矿化环境的特征,如交代类型和交代带等。2)鉴别原岩类型:鉴别高岭石,表明其原岩是长英质岩 石,发现蒙脱石表明原岩是镁铁质岩石3) 指示矿化关系,富镁的绿泥石接近矿化中心,富钾的 白云母和矿化关系更密切4)指示风化范围和过程,如三水铝石表示晚期的铝土质 环境5)指示矿化作用的化学过程(如K/Na交代)及温度(叶 腊石,黄玉,地开石等矿物是高温矿物)6)指示热源的方向二、国产便携式近红外 矿物分析仪的结构及应用1、仪器结构2、单色仪光路3、积分球4、电子电路5、底层软件仪器测量范围 :1300nm-2500nm;仪器分辨率 :8nm

4、;波长稳定性 :1nm;波长重复性 :1nm;波长扫描间隔 :2nm,4nm;信噪比 :63dB;探测器 :PbS(Te制冷);仪器体积 :255110187;仪器重量 :4.2kg;备用电源 :2小时 ; 软件 :PC机应用程序 。6、仪器指标7、控制和测量软件8、数据处理软件仪器测量方式1、测试前准备:本底扫描、参比扫描、标准扫描 2、定 性 扫 描 :蚀变矿物识别 3、半定量扫描:矿物含量分析 4、建 库 扫 描 :建立工作区特征数据库数据建模与成图1、数据建模:一维数据建模和二维数据建模2、数据成图:等值线图、立体模型、光谱成像1、一维数据(钻孔数据或沟槽数据)建模2、二维数据(地表数

5、据)建模3、等值线图4、立体模型5、光谱成像三、矿物的近红外光谱特征1、典型蚀变矿物光谱图2、常见蚀变矿物及化学式3、常见矿物倍频及合成频率位置基团/分子谱带(nm)代表性矿物1H2O1400,1900水,绿柱石等2Al-OH1400,21702220叶腊石,高岭石,蒙脱 石,绢云母等3Fe-OH1400,22102300黄钾铁矾,绿泥石,皂 石等4Mg-OH1400,23002380滑石,绿帘石等5Si-OH1400,2250蛋白石,石英6CO32-18502200,23002350方解石,白云石,文石 ,菱铁矿等7NH4+2120水铵石等4、蚀变矿物光谱特征1) AL-OH矿物:2170-

6、2210nm为特征吸收 大多数矿物都有铝离子,特别是硅酸盐矿物,含有AL-OH的代表矿物有叶 蜡石、黄玉、白云母、绢云母、伊利石、锂云母、高岭石、地开石、蒙脱 石、钠长石,硬水铝石、刚玉等,其波长在1390-1440nm处有OHH2O二 者合成峰,其中H2O为结构水;在1940-1950nm处有H2O吸收峰,其中H2O 为吸附水。21702210nm为AL-OH的吸收峰,通常由于地质作用矿物中的 阳离子Al被取代,产生贫Al现象,使AL-OH吸收峰位发生位移,一般地贫 Al时峰位向高波长位移,此位移量是红外光谱建模的一个参数。通常白云 母、绢云母、伊利石、锂云母和蒙脱石的特征峰在2200nm附

7、近;2160- 2165nm内的特征峰为高岭石,随着结晶度的增加,肩峰向长波方向移动, 原地型高岭石结晶度好,峰形尖锐;搬运型高岭石结晶度低,峰形缓,需 要指出的是,高岭石在1410nm处有双峰,一般对称,在2160-2165nm也有 双峰,但不对称,这个特征比较容易识别高龄石。需要指出的是,迪开石 也有高龄石特性,只是在2160-2165nm一般双峰对称;叶蜡石是高温形成的 ,在1394nm附近有尖的结构水吸收峰,在2160-2170nm也有很尖的吸收峰 ,因此通常可作为仪器标样,由于高温含水量少,在1390-1396nm处吸收峰 不明显。2)Fe-OH矿物,硫酸盐矿物 Fe-OH矿物 22

8、10-2300nm为特征吸收在矿物组成中,Fe离子是重要元素之一。其代表矿物有明矾石、 黄铁钾矾,囊脱石,皂石,锂皂石、石膏、纤铁矿、菱铁矿、阳 起石、直闪石和石榴子石等,特别指出的是,铁氧化物的吸收峰 一般在1100nm前,而现有的矿物分析仪波长范围13002500nm, 因此有的矿物无法测到,但上述的代表矿物可以进行检测。.明 矾石在1420nm处有OHH2O二者合成峰,Fe-OH特征峰K明矾石在 2210nm处,Na明矾石:2160-2170nm处;黄铁钾矾Fe-OH特征峰在 2260-2270nm;石膏:Fe-OH特征峰是1449、1489与1550nm三个重 叠峰,这也是石膏的标志峰

9、。3) Mg-OH矿物: 2300-2400nm为特征吸收峰含有Mg-OH的代表矿物有绿泥石、滑石、绿帘石、角闪石、阳起石、 金云母、蛇纹石、透闪石和黑云母等。Mg-OH矿物在13901420nm内都有OHH2O二者合成峰,滑石和阳起 石为尖峰,吸光度强,闪石吸光度小,且反射率低;Mg-OH特征光谱 在2300-2400nm,典型的滑石特征光谱在2310nm处有很强的吸收峰 ,2280nm处有一个小的吸收峰,通常以此峰作为衡量仪器分辨率标志 ,在2390nm和2464nm处有很明显的吸收峰,这两个吸收峰的质量作 为评判仪器信噪比标志;绿泥石(与黑云母易混淆)在2250-2260nm 处与234

10、02350nm处有双峰,1910nm,2000nm处为水的双峰, 1410nm为OHH2O吸收峰,Fe取代Mg,2340nm强,2250nm弱且向短 波方向移动;金云母(与Mg绿泥石接近)在2380-2390nm为单峰, 2000nm无水吸收峰;蛇纹石在2320nm吸收峰最强,2380-2390nm有吸 收峰。4)CO32-矿物:18502200nm,23002350nm为特征吸收峰碳酸盐矿物的吸收峰主要由基团振动产生,即CO32-、H2O 倍频或合成模式产生,其代表矿物有方解石、文石、白云石 、菱镁矿、菱铁矿、菱锰矿、毒重石、蓝铜矿和孔雀石等。 其中方解石和白云石较常见,峰形一致,很难区别,

11、典型的 CO32-特征在2300-2350nm处,方解石在2340nm处有特征吸收峰 ;白云石在2320-2325nm处有特征峰;菱镁矿在2310nm处有特 征峰;菱铁矿峰变化大,一般大于2320nm。碳酸盐矿物有个 最大特点,就是特征峰非常强,而其它吸收峰比较弱,且一 般在1800-2100nm范围内,1800nm前没有吸收峰。5) SiOH矿物: 22402250nm为特征峰 SiOH矿物相对较少,典型的矿物有蛋白石,石英,在1410处 有OHH2O二者合成峰,22402250nm处为SiOH的特征峰 ,一般的只有两个峰,且吸收峰缓,少数石英和蛋白石在 2210nm处有吸收峰,有的地方的石

12、英金矿把2210nm作为标志, 此峰有表示不含矿,没有表示含矿,当然具体情况需要具体分 析。 蚀变矿物的种类繁多,有的矿物含有单一的羟基,有的矿 物含有组合羟基,只有通过实际测量和数据库比较,再结 合具体的地质环境,才能够做出准确判断,但是近红外光 谱矿物分析一般还是遵循如下规律的: 1)、1400nm左右:OH吸收峰,结晶水峰 2)、19002000nm:吸附水峰 温度高,结晶度高,峰形好。 结晶水,峰形尖锐;吸附水,峰形缓。 3)、21242170nm:NH4 4)、2170 2210nm:AlOH 5)、22402250nm:Si-OH 6)、2210-2300nm:FeOH、 7)、2

13、3002400nm:MgOH 8)、23002350nm:CO325、识别近红外光谱步骤 岩石样品通常是矿物的集合体,一般的含两种或两种 以上矿物,通过红外光谱进行含量计算,实际上只能 进行半定量分析,这里只讲述两种矿物的分析方法, 三种以上矿物由于复杂,这里不再详述。 假设岩石中捡出两种矿物,A和B,实测曲线为C,将A 、B和C所对应的标准曲线进行一阶求导,求导后的曲 线是a、b和c,假设A的含量为D,则B的含量为1D,通过 改变D值,进行数据叠加的方法使如下标准方差Q最小 ,就可得出A和B的含量。 特别提醒,此方法只是进行光谱拟合校正,不能代表 真实的含量。同时,选择不同的数据库,计算的结

14、果 也差异,国外利用这种方法最多可做三种矿物拟合, 由于矿物含量计算非常复杂,目前还没有好的方法进 行计算。6、近红外光谱定量分析法7、几点体会1、将矿物学知识和近红外特征相结合可以更准确地识别矿 物 ,而且减少数据库检索的依赖。 2、矿物识别和含量计算,只是矿物分析仪的基本功能,更重要 的是数据建模。 3、大批地采样测试,总结规律对研究更有意义。 4、采样不需要太大,能够满足测量窗口1.5*1.5cm以上就行,以 便节约体力,时间,提高效益。 5、系统采样时,请记下X,Y,Z坐标,以便后期的数据处理。四、几种应用实例1、陕西某金矿石英分析结果黑色不含矿,红色含矿黑色不含矿,红色含矿2、珠宝检测中翡翠AB货的区分(注胶和涂腊)3、蔡家营锌金矿矿化分布4.1、蔡家营锌金矿伊利石分布与含矿相关关系5.蚀变模型紫金矿业罗卜岭斑岩铜钼矿

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 研究报告 > 综合/其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号