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1、一次性医疗器械的化学检验内容主要依据:付步芳研究员 奚廷斐 主任 中国药品生物制品检定所第3期医疗器械培训班讲义概述一次性医疗器械系指只能使用一次的医疗器 械（ one use only）一次性医疗器械约占整个医疗器械市场份额 的15%18%, 是使用范围广泛、与人体疾病 康复息息相关的一类医疗器械产品。一次性医疗器械的化学性能检验是其安全性 评价的重要内容之一。检验依据产品标准-GB 8368 一次性使用输液器-GB 15810 一次性使用注射器-GB 14232 一次性使用血袋分析方法标准GB/T 14233.1医用输液、输血、注射器具检验方 法企业标准审查若该产品有相应的国标或行标，则企
2、标的规 定应与国标或行标一致。若该产品尚无相应的国标或行标，则借鉴类 似产品的国标或行标，还要根据产品的具体 情况（原料，工艺，使用状况等）来确定检 验项目、检验方法和指标要求。企标的指标要求应等 于或高于国标或行标 检验方法一致 无漏项检验内容检验液制备 酸碱度 易氧化物 重金属总量 微量金属离子 蒸发（水、有机溶剂）残渣 紫外吸光度 氯化物 硫酸盐 溶剂残留检验液制备浸提原则尽量模拟产品实际使用时的条件浸提介质水浸提条件温度时间样品与浸提介质的比例注意事项浸提完成后浸提液须与样品及时分离酸碱度目的保证产品在使用时有合适的pH环境测定方法pH计滴定法评价与空白液做对比中性范围易氧化物（还原物
3、质）目的可以作为医疗器械浸提液的污染指数，与浸提液中有机 物单体残留物、微生物的数量成比例关系检验方法间接滴定法直接滴定法评价还原物质的结果用消耗0.002mol.l-1 KMnO4 标准溶液的 体积来表示，每个样品平行滴定两次，以两个样品的算 术平均值报告结果 间接碘量法的原理：水浸提液中的还原 物质在酸性条件下加热时，被KMnO4氧 化，过量的KMnO4将KI氧化成I2，而I2被 Na2S2O3还原。 MnO4-+8H+5e=Mn2+4H2O MnO4-+5I-+8H+= Mn2+4H2O +5/2I2I2+2S2O32-=2 I-+ S4O62-易氧化物测定注意事项加入KI后，应立即快速
4、滴定，尽可能减少I2 的损失。滴定液变为 淡黄色出现在Na2S2O3溶液还差 23ml到终点时，此时加入5滴淀粉指示液 继续 滴定至蓝色消失。还原物质测 定实验须 在浸提液制备后尽快 完成，浸提液如需存放，须密封后冷藏。重金属总量 目的医疗器械中的有毒金属，包括铅、铬、铜、锌等，通常 都属于致癌物，化合态的毒性一般要大于单质的毒性。 检验方法通常采用比色法检查重金属 方法1：弱酸性溶液 方法2：碱性溶液评价样品管与空白管做颜色对比微量金属离子原子吸收分光光度法 外标法钡、铬、铜、铅、锡 镉离子蒸发残渣目的测定浸提液中的非挥发物。 检验方法减重法评价样品液的蒸发残渣与空白液的蒸发残渣相减注意事项
5、恒重紫外吸光度目的测定浸提液中含不饱和键的小分子化合物。 检验方法紫外分光光度计评价用空白液做基线校正，对样品液的吸光度值进行限定注意事项过滤当天测试一次性医疗器械 基础化学项目检测举例检品名称 内窥镜胆道支架及输送系统 检验液制备方法取3套样品的输送系统加入纯化水250mL，于 37 浸提24 h。同时同条件作空白对照液。 该检品的检验项目酸碱度水浸提液与同批空白对照液PH值之差不超过1.5 易氧化物检验液与空白液耗用0.002mol/L高锰酸钾溶液的体积差 不应超过2.0 mL 重金属总量水浸提液中重金属总量不应超过1g/mL 蒸发残渣在50 mL检验液中非挥发物总量不得超过2.0 mg
6、紫外吸光度检验液在250nm320nm波长范围内吸光度应不大于0.1 酸碱度仪器校准 两点法测量校准完毕后，取上述检验液适量，插入测量电极和温度 校正电极进行测量。空白液和样品液分别平行测二次， 结果取平均值结果空白：6.483，6.483 均值6.483样品：6.364，6.362 均值6.363差值：0.120易氧化物步骤取检验液10mL置于三角瓶中，加入稀硫酸1.0 mL和 0.0020mol/L高锰酸钾10ml，用0.0103mol/L硫代硫酸钠 溶液滴定至浅黄色，然后加入0.25 mL 1 %淀粉溶液， 滴定至蓝色消失。同样条件下滴定空白对照液。空白液 和样品液分别平行测二次，结果取
7、平均值结果 空白：11.20ml，11.18ml 均值11.19ml 样品：11.10ml，11.10ml 均值11.10ml 计算：（11.19-11.10）*0.0103/0.01=0.09（ml）重金属总量步骤取上述检验液25mL置于比色管中，另取Pb2+ (100g/mL)标准液 mL加入 对照比色管内，加 入蒸馏水稀释至25 mL，于上述两比色管中分别 加入1.0mL的醋酸盐缓冲液（pH 3.5）和1.0mL 硫代乙酰胺试液，摇匀放置2分钟，置白色背景 上，自上而下观察颜色深浅。结果检验液所呈现的颜色不深于标准管的颜色 蒸发残渣步骤取以上检验液50mL至已恒重过的烧杯中，于水 浴中蒸
8、干，并于105下烘干至恒重，同法测定 空白对照液。 结果/单位:克前 均值 后 均值 差值 空白：54.7499 54.7498 54.7501 54.7502 0.000454.7497 54.7503 样品：49.9984 49.9983 49.9988 49.9988 0.000549.9982 49.9988 结果：0.0005-0.0004=0.0001即0.1mg紫外吸光度步骤以空白液做基线校正，在250 nm320 nm波长范 围内扫描，测其吸光度。结果 溶剂残留环氧乙烷2-氯乙醇单体残留环氧乙烷EO性质灭菌能力强，是广谱灭菌剂目前一次性医疗器械广泛采用环氧乙烷灭菌沸点10.8，
9、常温下是易燃易爆的危险气体已知的有毒物质，致癌，致突变EO检测所需仪器顶空进样器（HS）气相色谱仪（GC)氢火焰离子化检测器（FID)EO标准液配制储备液在100ml容量瓶中预先加入适量水（60ml左右） ，称量，冷冻室放置23分钟，低温条件下向瓶 内滴加EO 0.1克左右，再次称重，然后加水定容 ，作为储备液。标准液用纯化水依次稀释储备液，浓度范围最好在 120g/ml样品浸提模拟浸提：如注射器（37放置1h）极限浸提：水浸提顶端空间气体分析检测条件炉温：100，保持3 min；进样口温度：120；检测器温度 260色谱柱：AT-624，30m0.25mm1.4m；载气：氦气，99.999%
10、；检测器：FID气流量：氦气：1.0mL/min, 氢气：40ml/min 空气 ：400ml/min样品加热温度：60, 加热时间：20 min2-氯乙醇性质无色透明液体。熔点-62.6，沸点128.7 ，51-52（2.93kPa），29（1.33kPa） ，相对密度1.2045（20/4），沸点95-98 （97.8kPa）。与水、乙醇能按任意比例混溶 。毒性及来源毒性能刺激身体表面，具有急性毒性，可被皮肤快速 吸收，有微弱的致突变性，有潜在的致胎儿毒性 和致畸性能对肺、肾、中枢神经系统和心血管系统造成损 伤。产生EO与空气中的氯离子或器械本身释放的氯离子 反应生成ECH检测所需仪器顶空
11、进样器（HS）气相色谱仪（GC)电子捕获检测器（ECD)检测条件炉温：100，保持5min；进样口温度：200；检测器温度 210色谱 柱：AT-624 300.251.4；载气：氦气，99.999%；检测器：ECD柱流量：1.0mL/min, 电流：1nA样品加热温度：70, 加热时间：20min单体残留国家食品药品监督管理局提出:对一次性血路导管、一次性心脏停跳灌注管等含 光固化胶的一次性医疗器械需进行是否有单体残 留的验证实验。单体残留检测所需仪器顶空进样器（HS）气相色谱仪（GC)质谱检测器（MS)样品浸提 （举例：紫外固化胶）. 方法一：取试片一片（0.5克左右），使用100mL 生
12、理盐水浸泡胶片，371水浴加热6小时，冷 却至室温后取出胶片，所获浸提液作为供试液，取 供试液1.0ml于顶空瓶中，密封，然后进行GC-MS 测试。4. 方法二：使用10mL生理盐水浸泡胶片，37 1水浴加热18小时，冷却至室温后取出胶片，所 获浸提液作为供试液。检测条件气相色谱柱：AT-624，30m0.25mm1.4m，进样口：180；检测器：250炉温：初始温度50，停留2min，以8/min速度升温至 160，停留1min；载气：氦气，99.999，柱流量：1.0ml/min；样品加热 温度：80，加热时间：30min质谱离子源：EI，测定方式：SCAN，扫描范围：30500u， 溶剂切除时间：1.6min 方法1方法2GC/MS的其它应用：鉴定未知峰EO测定时未检出EO，检出其它峰GC/MS鉴定未知峰
