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1、药品基础知识培训一：药品的定义？w答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的 疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有 适应症或者功能主治、用法和用量的物质， 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料 药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药 品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安 全。所以从药品的开发到使用各个环节都要 受到国家的相关制度限制，这也是为了保证 人民群众的用药安全、有效。二：药品管理法中对假药的定义 是什么？ w答：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 w2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 w有下列情形之一的药品，按假药
2、论处： w1、务院药品监督管理部门规定禁止使用的； w2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本 法必须检验而未经检验即销售的。 w3、变质的 w4 、被污染的 w5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未 取得批准文的原料药 w生产的。 w6 、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。三：药品管理法中对劣药的定义 是什么？ w答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。w有下列情形之一的药品，按劣药论处： w1 、未标明有效期或者更改有效期的； w2 、不注明或者更改生产批号的； w3 、超过有效期的； w4 、直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的； w5 、擅自
3、添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； w6、其他不符合药品标准规定的。 四：药品的类别？w包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料 药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化 药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品 （生物制品）和诊断药品。 w以上属于药品自然属性的分类，另外根据药 品使用的安全性需要对其流通使用的监管还 有各种不同的分类，如处方药与非处方药； 内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医 疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品 。 五：药品的剂型？w剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工 制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或 是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂
4、等 。不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、 土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成 多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。 w药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂 、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、 乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气 （粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗 剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。六：药品的规格？w药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分 的量。 w药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重 量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 w阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒400盒/件 w同一种药
5、品常常不仅有不同的规格，还有各级不同 大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要 ，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位 才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包装、 中包装、大包装等三到四级包装单位。七：药品的生产日期、批号与有效期？w 批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一 生产周期中生产出来的一定数量的药品。 w产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母 。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系 ，如某产品批号可标示为20020215、20031245、 200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。 w生产日期：是指某种药品完成所有生产工
6、序的最后日期，如 某产品日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生 产的。 w有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最长使 用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣 药查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药 品生产日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的 合法标示就是20070212或2007年1月。七：药品的生产日期、批号与有效期？w药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，因此药 品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。 w药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在 一定贮存条件下能够保证质量的期限。 w药品有效期是
7、涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按 规定在药品说明书中予以标注。目前一般药品包装标签上的 有效期表示方法都是用有效期至某年某月。如：药品名称： 头孢拉定胶囊 w(泛捷复)；规格：0.25g*24s w批号：0704702； w有效期至：2009-03； w生产日期：2007年04月03日。八：GSP的含义？wGSP：Good Supplying Practice（良好的药 品供应规范）（药品经营质量管理规范）。 wGSP是指在药品流通过程中，针对计划采购 、购进验收、储存养护、销售及售后服务等 环节而制定的防止质量事故发生、保证药品 符合质量标准的一整套管理标准和规程。 wGSP实际上就
8、是药品经营企业保证药品经营 质量实行一个全面的、全员的、全过程的管 理。 九：药品分区？w按药品功能属性分区 w10.1一般药品库区，特殊药品库区，医疗器械库区，食品、保健食品库 区，中 w药、中药饮片库区、外用药品库区等。 w10.2按药品的剂型和外观性状分区注射剂、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂 、软膏、 w液体制剂、油剂等。 w10.3按药品的质量特性分区（五库区）？ w待验区、合格品区、不合格品区、退货品区、发货复核区、待处理区等 w w按药品的批号分类堆放同品种药品按批号分垛堆放。 w药品堆垛要求整齐划一。 w即棱对棱、角对角、上下左右一条线。 w按不同的区域及属性要求实行色标管理十一：三
9、色w在库药品均应实行色标管理。其统一标准是 ： 待处理区、待验药品库(区)、退货药品 库(区)为黄色；合格药品库(区)、待发药品库( 区)为绿色；不合格药品库(区)为红色w五距:搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式 标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆 放高度，定期翻垛。十二：五距？w药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有 相应的间距或隔离措施。(药品堆垛应留有一 定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于 30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不 小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。w药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分 类相对集中存放，按批号及效期远近依次或 分开堆码并有明显标志。
10、 w十三：药品与非药品、内用药与外用药、处 方药与非处方药之间应分开存放；中药材、 中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存 放。w麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双 锁保管，专帐记录。 十四：温湿度？w不同库区温湿度要求：常温库温度为10 30阴凉库温度不高于w20；各库房相对湿度应保持在35%75% 之间 w十五： w药品批发企业在药品出库复核时，为便于质量跟踪 所做的复核记录，应包括购货单位、品名、剂型、 规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期 、质量状况和复核人员等项目。药品出库时，应按 发货或配送凭证对实物进行质量检查和数量、项目 的核
11、对。如发现以下问题应停止发货或配送，并报 有关部门处理： w(一) 药品包装内有异常响动和液体渗漏； w(二) 外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条 严重损坏等现象； w(三) 包装标识模糊不清或脱落； w(四) 药品已超出有效期。对有温度要求的药品的运 输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或 冷藏措施。 十六：部分基本概念：w经营范围:经营品种不得超出所核定范围 w处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调 配和使用的药品。非处方药：是指由国家药品监督管理部门 公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可 以自行判断、购买和使用的药品。 w药品经营方式：国家规定有
12、两种形式。 w一是药品批发经营；一是药品零售经营。 w药品经营范围：是指经药品监督管理部门核准经营药品的品 种类别。 w药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药 品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 医药职业道德培训 w药学道德规范的是根据马克思主义职业道德理论和 药学道德的基本原则制定药学人员的行为准则；是 衡量和评价药学人员道德基本水平与行为道德的具 体标准；是社会对药学人员基本要求。 w药学道德的基本规范的基本要求是：遵守社会公德 ，我国宪法中规定的社会公德是爱祖国、爱人民、 爱劳动、爱科学、爱社会主义，是社会主义每个公 民都应遵守的。当然也是药学人员首先应遵守的社 会公德。
13、热爱祖国热爱社会主义是高尚药学道德的 表现。在科学实践中树立实事求是的科学精神，热 爱药学事业努力学习药学学科的新理论、新知识、 掌握现代最进步的专业知识，是高尚药学道德的具 体行为。工作认真负责、严格执行法律法规、规章 制度和技术操作规程、认真钻研业务技术、不断更 新知识、提高业务能力。w21世纪是科学技术高速发展的时代，是现代科技的 竞争，是人才的竞争这就是要发扬对科学技术精益 求精的态度。为此药学人员首先要有刻苦学习的精 神，不但要学习本学科国内外最新的发展动态、科 研成果，而且努力学习掌握与本学科相关的其它学 科知识，以加速药学学科的发展，推动我国制药式 业研究开发和生产的现代化，提高
14、药品质量，确保 药品的安全有效。坚持社会效益和经济效益并重， 注重调动药学人员的积极性、创造性和责任心。经 济效益不能靠减料投产，粗制滥造、以次充好、以 假充真、虚高定价、坑害群众等违背药学道德原则 的行为。创收与反对浪费相结合，提倡节约，只有 这样才能获得最大的经济效益。注重经济效益时必 须把社会效益放在第一位。 医药行业职业道德的基本原则一、医药行业职业道德的含义w医药道德是社会道德在医药领域中的一种表 现，它具有医药职业特征的行为规范。因为 医药职业道德紧密联系医药实践，它直接关 系到人们的生命健康，关系到千家万户的悲 欢离合，所以，医药职业道德在整个职业道 德体系中工其特殊地位，为全社
15、会亿关注。二社会主义医药职业道德的 基本原则w社会主义医药职业道德的基本原则是提高医药质量 、保证医药安全有效、实行社会主义人道主义、全 心全意为人民健康服务。这一基本原则集中反映了 社会主义医药工作领域普遍的道德要求，指明了它 是衡量医药人员行为和品质的标准。社会主义医药 职业道德的基本规范医药职业道德的基本规范是医 药道德原则的具体表现。医药职业道德的基本规范 我国广大医药人员生产、经营、储藏等实践活动强 所遵循的处理个人与患者之间医药人员相互之间关 系的和为准则，是衡量医药人员道德水平高低的重 要标准，也是社会和人民群众对医药人员行为基本 要求的概括。 社会主义医药职业道德的 基本规范的内容有： w1.忠诚医药事业、立志献身。 w2.尊重患者、一视同仁。 w3.作风正派、廉洁奉公。 w w4文明经营、热诚服务。 w w5严肃认真、一丝不苟。 w6谦虚谨慎、团结协作。
