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1、抗肿瘤药物研究进展制药15-10吴孟伟肿瘤（Tumor）是机体在各种致癌因 素作用下，局部组织的某一个细胞在 基因水平上失去对其生长的正常调控 ，导致其克隆性异常增生而形成的新 生物。一般认为，肿瘤细胞是单克隆 性的，即一个肿瘤中的所有瘤细胞均 是一个突变的细胞的后代。 一般将 肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的 恶性肿瘤总称为癌症（cancer）。抗肿瘤药物近年来的新进展， 主要是细胞毒性抗肿瘤药物、 以细胞信号转导分子为靶点的 抗肿瘤药物，其次还有新生血 管生成抑制剂、耐药逆转剂、 反义药物、端粒酶抑制剂等。世界目前主攻的治疗肿瘤的方法有哪些？世界目前主攻的治疗肿瘤的方法有哪些？世界目前主攻
2、的治疗肿瘤的方法有哪些？世界目前主攻的治疗肿瘤的方法有哪些？以细胞信号转导分子为靶点：包括蛋 白酪氨酸激酶抑制剂、法尼基转移酶抑 制剂、MAPK信号转导通路抑制剂、细胞 周期调控剂； 以新生血管为靶点：新生血管生成抑 剂； 减少癌细胞脱落、粘附和基底膜降解 抗转移药； 以端粒酶为靶点：端粒酶抑制剂； 针对肿瘤细胞耐药性：耐药逆转剂；促进恶性细胞向成熟分化 ：分化诱导剂； 特异性杀伤癌细胞：(抗体 或毒素)导向治疗； 增强放疗和化疗的疗效： 肿瘤治疗增敏剂； 提高或调节机体免疫功能 ：生物反应调节剂； 针对癌基因和抑癌基因： 基因治疗。今天主要从细胞毒类抗 肿瘤药最新进展作一简述。目前或在相当一
3、段时期内，传统细胞毒性 药物仍将是肿瘤药物治疗主体。 细胞毒性药物的主要缺陷是对实体瘤疗效 差，不良反应大，易产生耐药性。但近10 年来，细胞毒性抗肿瘤药物的研究和开发 有了显著的进展，逐渐改善上述问题。1新的细胞毒类抗肿瘤药拓扑异构酶抑制剂 真核细胞DNA的拓扑结构由两类关键酶TOPO和TOPO调节，这 两类酶在DNA复制、转录、重组，以及在形成正确的染色体结 构、染色体分离、浓缩中发挥重要作用。 TOPO I 抑制剂主要为喜树碱类化合物，近年发展了2个新的喜树 碱类药物，即拓扑特肯和依莲洛特肯,临床上主要对卵巢癌、小 细胞和非小细胞性肺癌、宫颈癌、结直肠癌、前列腺癌等疗效较 好。由于TOPO I 与DNA片断的共价结合及非共价复合物三维晶体 结构已于最近阐明，新TOPO I抑制剂的寻找又成为热点，发展喜 树碱类药物的口服制剂以提高治疗指数也显得越来越重 TOPO 抑制剂种类较多，近年来临床上疗效较好的有DNA嵌入型阿霉素 衍生物去甲柔红霉素、吡喃阿霉素和非DNA嵌入型的鬼臼毒素类 药物鬼臼噻吩苷等。原有抑制剂的改造又发现了一批新的TOPO 抑制剂，如蒽环类抗生素MX2，AD32，AD198，AD312，吡啶并咔 唑衍生物S16020-2都进入了临床研究阶段。托普特肯去甲柔红霉素吡喃阿霉素鬼臼肿瘤的一些临床表现谢谢观看谢谢观看
