蒙药玉簪花化学成分研究

上传人:cjc****537 文档编号:48356698 上传时间:2018-07-14 格式:DOC 页数:37 大小:70.76KB
返回 下载 相关 举报
蒙药玉簪花化学成分研究_第1页
第1页 / 共37页
蒙药玉簪花化学成分研究_第2页
第2页 / 共37页
蒙药玉簪花化学成分研究_第3页
第3页 / 共37页
蒙药玉簪花化学成分研究_第4页
第4页 / 共37页
蒙药玉簪花化学成分研究_第5页
第5页 / 共37页
点击查看更多>>
资源描述

《蒙药玉簪花化学成分研究》由会员分享,可在线阅读,更多相关《蒙药玉簪花化学成分研究(37页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药物化学专业毕业论文药物化学专业毕业论文 精品论文精品论文 蒙药玉簪花化学成分研究蒙药玉簪花化学成分研究关键词:蒙药关键词:蒙药 玉簪花玉簪花 化学成分化学成分 抑菌活性抑菌活性 质量控制质量控制摘要:目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控制、蒙医临床合理 用药及进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃 取分部,利用管碟法研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用 溶剂法和多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP-20 大孔吸附 树脂等柱色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分 析技术(MS、1H-NMR、

2、13C-NMR、DEPT 以及 1H-1HCOSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR) 鉴定化合物的结构。 结果: 玉簪花各部位对常见菌株具有较强的抑制作 用,从玉簪花各部位共分离得到 14 个化合物,鉴定了其中 11 个化合物的结构 (H1-H11),分别为:正二十烷酸(H1)、(25R)-5-螺旋甾烷-2,3-二醇(支 脱皂苷元)(H2)、棕榈酸-单甘油酯(H3)、胡萝卜苷(H4)、山奈酚(H5)、槲皮 素(H6)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(H7)、山奈酚-7-O-D-葡萄糖苷(H8)、支脱皂 苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)- D-吡喃半乳糖

3、苷(H9)、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O- D-吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷(H10)、 支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-O-L-呋喃鼠李糖基- (14)-D-吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半 乳糖苷(H11)。 结论:所有化合物均为首次从该种植物中得到, H1、H3、H4、H5、H6、H8 为首次从该属植物中得到。正文内容正文内容目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控制、蒙医临床合理用 药及进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃取 分部,利用管碟法

4、研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用溶 剂法和多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP-20 大孔吸附树 脂等柱色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分析 技术(MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT 以及 1H-1HCOSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR)鉴 定化合物的结构。 结果: 玉簪花各部位对常见菌株具有较强的抑制作用, 从玉簪花各部位共分离得到 14 个化合物,鉴定了其中 11 个化合物的结构(H1- H11),分别为:正二十烷酸(H1)、(25R)-5-螺旋甾烷-2,3-二醇(支脱皂 苷元)(H2)、棕

5、榈酸-单甘油酯(H3)、胡萝卜苷(H4)、山奈酚(H5)、槲皮素 (H6)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(H7)、山奈酚-7-O-D-葡萄糖苷(H8)、支脱皂苷 元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D- 吡喃半乳糖苷(H9)、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D- 吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷(H10)、 支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-O-L-呋喃鼠李糖基- (14)-D-吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半 乳糖苷(H11)。 结论:所有化合物均为首

6、次从该种植物中得到, H1、H3、H4、H5、H6、H8 为首次从该属植物中得到。 目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控制、蒙医临床合理用药及 进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃取分部, 利用管碟法研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用溶剂法和 多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP-20 大孔吸附树脂等柱 色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术 (MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT 以及 1H-1HCOSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR)鉴定化 合物的结构。 结果:

7、 玉簪花各部位对常见菌株具有较强的抑制作用,从 玉簪花各部位共分离得到 14 个化合物,鉴定了其中 11 个化合物的结构(H1-H11), 分别为:正二十烷酸(H1)、(25R)-5-螺旋甾烷-2,3-二醇(支脱皂苷元) (H2)、棕榈酸-单甘油酯(H3)、胡萝卜苷(H4)、山奈酚(H5)、槲皮素(H6)、 山奈酚-3-O-芸香糖苷(H7)、山奈酚-7-O-D-葡萄糖苷(H8)、支脱皂苷元-3- O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半 乳糖苷(H9)、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃木 糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(1

8、4)-D-吡喃半乳糖苷(H10)、支脱 皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-O-L-呋喃鼠李糖基-(14)- -D-吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷 (H11)。 结论:所有化合物均为首次从该种植物中得到, H1、H3、H4、H5、H6、H8 为首次从该属植物中得到。 目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控制、蒙医临床合理用药及 进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃取分部, 利用管碟法研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用溶剂法和 多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP

9、-20 大孔吸附树脂等柱 色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术 (MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT 以及 1H-1HCOSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR)鉴定化合物的结构。 结果: 玉簪花各部位对常见菌株具有较强的抑制作用,从 玉簪花各部位共分离得到 14 个化合物,鉴定了其中 11 个化合物的结构(H1-H11), 分别为:正二十烷酸(H1)、(25R)-5-螺旋甾烷-2,3-二醇(支脱皂苷元) (H2)、棕榈酸-单甘油酯(H3)、胡萝卜苷(H4)、山奈酚(H5)、槲皮素(H6)、 山奈酚-3-O-芸香糖苷(H7)、山奈酚-7-O-D-葡

10、萄糖苷(H8)、支脱皂苷元-3- O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半 乳糖苷(H9)、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃木 糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷(H10)、支脱 皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-O-L-呋喃鼠李糖基-(14)- -D-吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷 (H11)。 结论:所有化合物均为首次从该种植物中得到, H1、H3、H4、H5、H6、H8 为首次从该属植物中得到。 目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控

11、制、蒙医临床合理用药及 进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃取分部, 利用管碟法研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用溶剂法和 多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP-20 大孔吸附树脂等柱 色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术 (MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT 以及 1H-1HCOSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR)鉴定化 合物的结构。 结果: 玉簪花各部位对常见菌株具有较强的抑制作用,从 玉簪花各部位共分离得到 14 个化合物,鉴定了其中 11 个化合物的结构(H1-H

12、11), 分别为:正二十烷酸(H1)、(25R)-5-螺旋甾烷-2,3-二醇(支脱皂苷元) (H2)、棕榈酸-单甘油酯(H3)、胡萝卜苷(H4)、山奈酚(H5)、槲皮素(H6)、 山奈酚-3-O-芸香糖苷(H7)、山奈酚-7-O-D-葡萄糖苷(H8)、支脱皂苷元-3- O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半 乳糖苷(H9)、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃木 糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷(H10)、支脱 皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-O-L-呋喃鼠李糖基-(14)- -D-

13、吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷 (H11)。 结论:所有化合物均为首次从该种植物中得到, H1、H3、H4、H5、H6、H8 为首次从该属植物中得到。 目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控制、蒙医临床合理用药及 进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃取分部, 利用管碟法研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用溶剂法和 多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP-20 大孔吸附树脂等柱 色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术 (MS、1H-NMR、13C-NM

14、R、DEPT 以及 1H-1HCOSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR)鉴定化 合物的结构。 结果: 玉簪花各部位对常见菌株具有较强的抑制作用,从 玉簪花各部位共分离得到 14 个化合物,鉴定了其中 11 个化合物的结构(H1-H11), 分别为:正二十烷酸(H1)、(25R)-5-螺旋甾烷-2,3-二醇(支脱皂苷元) (H2)、棕榈酸-单甘油酯(H3)、胡萝卜苷(H4)、山奈酚(H5)、槲皮素(H6)、 山奈酚-3-O-芸香糖苷(H7)、山奈酚-7-O-D-葡萄糖苷(H8)、支脱皂苷元-3- O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半 乳糖苷(H9)、

15、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-D-吡喃木 糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷(H10)、支脱皂苷元-3-O-O-D-吡喃葡萄糖基(12)-O-O-L-呋喃鼠李糖基-(14)- -D-吡喃木糖基(13)-O-D-吡喃葡萄糖基-(14)-D-吡喃半乳糖苷 (H11)。 结论:所有化合物均为首次从该种植物中得到, H1、H3、H4、H5、H6、H8 为首次从该属植物中得到。 目的: 研究玉簪花的化学成分,为玉簪花的质量控制、蒙医临床合理用药及 进一步开发利用提供科学依据。 方法: 利用溶剂法进行提取和萃取分部, 利用管碟法研究各部位对常见菌株的抑菌活性,筛选活性部位,利用溶剂法和 多种现代色谱技术(硅胶、Sephadex LH-20、RP-18、HP-20 大孔吸附树脂等柱 色谱)对玉簪花的提取部位进行系统分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 经济/贸易/财会 > 经济学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号