《裂殖酵母中集缩素和核仁蛋白在调控rdna区基因沉默中的功能研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《裂殖酵母中集缩素和核仁蛋白在调控rdna区基因沉默中的功能研究（38页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物化学与分子生物学专业毕业论文生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 裂殖酵母中集裂殖酵母中集缩素和核仁蛋白在调控缩素和核仁蛋白在调控 rDNArDNA 区基因沉默中的功能研究区基因沉默中的功能研究关键词：集缩素复合体关键词：集缩素复合体 核仁蛋白核仁蛋白 rDNArDNA 区基因沉默区基因沉默 裂殖酵母裂殖酵母摘要：核仁是真核生物核糖体 RNA(rRNA)合成、加工和核糖体亚单位装配的场 所，这一亚核空间在成簇排列的串联重复 rDNA 基因周围形成.在模式生物裂殖 酵母(fissionyeast，Schizosaccharomyces pombe)基因组中，100-200 拷贝
2、的 rDNA 基因分布在 III 号染色体左右两端的末端附近。rDNA 区的完整性对于细胞 生长和存活是至关重要的。理论上 rDNA 作为一种长重复序列，相当不稳定，彼 此之间很容易发生同源重组，姐妹染色体间发生不均等交换，导致 rDNA 簇越来 越短，影响细胞生长和其它功能。然而，真核生物细胞在进化过程中，产生了 保护 rDNA 重复序列稳定性和完整性的内在机制，可能是通过抑制同源重组和外 源基因启动子的转录来实现的。 本研究中，我们主要采用遗传学方法和工具， 研究了集缩素和一些核仁蛋白在调控裂殖酵母 rDNA 基因沉默中的潜在功能。我 们的结果显示，含有 5 个亚单位的集缩素复合体除了其在
3、染色体集缩和分离过 程中发挥作用外，对于 rDNA 区的基因沉默也是必要的，尽管它并不参与着丝粒 区的基因沉默。与这一结果相一致，影响集缩素在有丝分裂中期富集在 rDNA 区 的蛋白因子也参与 rDNA 区的基因沉默。我们还发现，一些核仁蛋白，如 Dnt1，Rm5 和 Nuc1 也参与 rDNA 区的基因沉默的调控，有可能是通过调控集缩 素在核仁中的定位来实现的。与我们的预期相反，由于 nuc1+和 rrn5+两个基因 的突变造成的核仁结构的破坏尽管可以引起集缩素离开核仁而在着丝粒区富集， 但却并不能引起着丝粒区的基因沉默的加强。 已有的研究发现，芽殖酵母的 两个核仁蛋白 Csm1 和 Lrs
4、4 影响 rDNA 区的基因沉默，但是我们的遗传学分析发 现，Csm1 和 Lrs4 在裂殖酵母中的两个同源蛋白(分别被称作 Pcs1 和 Mde4)并不 参与 rDNA 区的基因沉默调控，因而它们的这一功能并不是保守的。我们的遗传 学分析还暗示，集缩素所行使的其在 rDNA 区的基因沉默中的调控功能可能是通 过与裂殖酵母中的 RNA 干扰(RNAi)途径共同协作来完成的。正文内容正文内容核仁是真核生物核糖体 RNA(rRNA)合成、加工和核糖体亚单位装配的场所， 这一亚核空间在成簇排列的串联重复 rDNA 基因周围形成.在模式生物裂殖酵母 (fissionyeast，Schizosaccha
5、romyces pombe)基因组中，100-200 拷贝的 rDNA 基因分布在 III 号染色体左右两端的末端附近。rDNA 区的完整性对于细胞生长 和存活是至关重要的。理论上 rDNA 作为一种长重复序列，相当不稳定，彼此之 间很容易发生同源重组，姐妹染色体间发生不均等交换，导致 rDNA 簇越来越短， 影响细胞生长和其它功能。然而，真核生物细胞在进化过程中，产生了保护 rDNA 重复序列稳定性和完整性的内在机制，可能是通过抑制同源重组和外源基 因启动子的转录来实现的。 本研究中，我们主要采用遗传学方法和工具，研 究了集缩素和一些核仁蛋白在调控裂殖酵母 rDNA 基因沉默中的潜在功能。我
6、们 的结果显示，含有 5 个亚单位的集缩素复合体除了其在染色体集缩和分离过程 中发挥作用外，对于 rDNA 区的基因沉默也是必要的，尽管它并不参与着丝粒区 的基因沉默。与这一结果相一致，影响集缩素在有丝分裂中期富集在 rDNA 区的 蛋白因子也参与 rDNA 区的基因沉默。我们还发现，一些核仁蛋白，如 Dnt1，Rm5 和 Nuc1 也参与 rDNA 区的基因沉默的调控，有可能是通过调控集缩 素在核仁中的定位来实现的。与我们的预期相反，由于 nuc1+和 rrn5+两个基因 的突变造成的核仁结构的破坏尽管可以引起集缩素离开核仁而在着丝粒区富集， 但却并不能引起着丝粒区的基因沉默的加强。 已有的
7、研究发现，芽殖酵母的 两个核仁蛋白 Csm1 和 Lrs4 影响 rDNA 区的基因沉默，但是我们的遗传学分析发 现，Csm1 和 Lrs4 在裂殖酵母中的两个同源蛋白(分别被称作 Pcs1 和 Mde4)并不 参与 rDNA 区的基因沉默调控，因而它们的这一功能并不是保守的。我们的遗传 学分析还暗示，集缩素所行使的其在 rDNA 区的基因沉默中的调控功能可能是通 过与裂殖酵母中的 RNA 干扰(RNAi)途径共同协作来完成的。 核仁是真核生物核糖体 RNA(rRNA)合成、加工和核糖体亚单位装配的场所，这 一亚核空间在成簇排列的串联重复 rDNA 基因周围形成.在模式生物裂殖酵母 (fiss
8、ionyeast，Schizosaccharomyces pombe)基因组中，100-200 拷贝的 rDNA 基因分布在 III 号染色体左右两端的末端附近。rDNA 区的完整性对于细胞生长 和存活是至关重要的。理论上 rDNA 作为一种长重复序列，相当不稳定，彼此之 间很容易发生同源重组，姐妹染色体间发生不均等交换，导致 rDNA 簇越来越短， 影响细胞生长和其它功能。然而，真核生物细胞在进化过程中，产生了保护 rDNA 重复序列稳定性和完整性的内在机制，可能是通过抑制同源重组和外源基 因启动子的转录来实现的。 本研究中，我们主要采用遗传学方法和工具，研 究了集缩素和一些核仁蛋白在调控裂
9、殖酵母 rDNA 基因沉默中的潜在功能。我们 的结果显示，含有 5 个亚单位的集缩素复合体除了其在染色体集缩和分离过程 中发挥作用外，对于 rDNA 区的基因沉默也是必要的，尽管它并不参与着丝粒区 的基因沉默。与这一结果相一致，影响集缩素在有丝分裂中期富集在 rDNA 区的 蛋白因子也参与 rDNA 区的基因沉默。我们还发现，一些核仁蛋白，如 Dnt1，Rm5 和 Nuc1 也参与 rDNA 区的基因沉默的调控，有可能是通过调控集缩 素在核仁中的定位来实现的。与我们的预期相反，由于 nuc1+和 rrn5+两个基因 的突变造成的核仁结构的破坏尽管可以引起集缩素离开核仁而在着丝粒区富集， 但却并
10、不能引起着丝粒区的基因沉默的加强。 已有的研究发现，芽殖酵母的 两个核仁蛋白 Csm1 和 Lrs4 影响 rDNA 区的基因沉默，但是我们的遗传学分析发现，Csm1 和 Lrs4 在裂殖酵母中的两个同源蛋白(分别被称作 Pcs1 和 Mde4)并不 参与 rDNA 区的基因沉默调控，因而它们的这一功能并不是保守的。我们的遗传 学分析还暗示，集缩素所行使的其在 rDNA 区的基因沉默中的调控功能可能是通 过与裂殖酵母中的 RNA 干扰(RNAi)途径共同协作来完成的。 核仁是真核生物核糖体 RNA(rRNA)合成、加工和核糖体亚单位装配的场所，这 一亚核空间在成簇排列的串联重复 rDNA 基因
11、周围形成.在模式生物裂殖酵母 (fissionyeast，Schizosaccharomyces pombe)基因组中，100-200 拷贝的 rDNA 基因分布在 III 号染色体左右两端的末端附近。rDNA 区的完整性对于细胞生长 和存活是至关重要的。理论上 rDNA 作为一种长重复序列，相当不稳定，彼此之 间很容易发生同源重组，姐妹染色体间发生不均等交换，导致 rDNA 簇越来越短， 影响细胞生长和其它功能。然而，真核生物细胞在进化过程中，产生了保护 rDNA 重复序列稳定性和完整性的内在机制，可能是通过抑制同源重组和外源基 因启动子的转录来实现的。 本研究中，我们主要采用遗传学方法和工
12、具，研 究了集缩素和一些核仁蛋白在调控裂殖酵母 rDNA 基因沉默中的潜在功能。我们 的结果显示，含有 5 个亚单位的集缩素复合体除了其在染色体集缩和分离过程 中发挥作用外，对于 rDNA 区的基因沉默也是必要的，尽管它并不参与着丝粒区 的基因沉默。与这一结果相一致，影响集缩素在有丝分裂中期富集在 rDNA 区的 蛋白因子也参与 rDNA 区的基因沉默。我们还发现，一些核仁蛋白，如 Dnt1，Rm5 和 Nuc1 也参与 rDNA 区的基因沉默的调控，有可能是通过调控集缩 素在核仁中的定位来实现的。与我们的预期相反，由于 nuc1+和 rrn5+两个基因 的突变造成的核仁结构的破坏尽管可以引起
13、集缩素离开核仁而在着丝粒区富集， 但却并不能引起着丝粒区的基因沉默的加强。 已有的研究发现，芽殖酵母的 两个核仁蛋白 Csm1 和 Lrs4 影响 rDNA 区的基因沉默，但是我们的遗传学分析发 现，Csm1 和 Lrs4 在裂殖酵母中的两个同源蛋白(分别被称作 Pcs1 和 Mde4)并不 参与 rDNA 区的基因沉默调控，因而它们的这一功能并不是保守的。我们的遗传 学分析还暗示，集缩素所行使的其在 rDNA 区的基因沉默中的调控功能可能是通 过与裂殖酵母中的 RNA 干扰(RNAi)途径共同协作来完成的。 核仁是真核生物核糖体 RNA(rRNA)合成、加工和核糖体亚单位装配的场所，这 一亚
14、核空间在成簇排列的串联重复 rDNA 基因周围形成.在模式生物裂殖酵母 (fissionyeast，Schizosaccharomyces pombe)基因组中，100-200 拷贝的 rDNA 基因分布在 III 号染色体左右两端的末端附近。rDNA 区的完整性对于细胞生长 和存活是至关重要的。理论上 rDNA 作为一种长重复序列，相当不稳定，彼此之 间很容易发生同源重组，姐妹染色体间发生不均等交换，导致 rDNA 簇越来越短， 影响细胞生长和其它功能。然而，真核生物细胞在进化过程中，产生了保护 rDNA 重复序列稳定性和完整性的内在机制，可能是通过抑制同源重组和外源基 因启动子的转录来实现
15、的。 本研究中，我们主要采用遗传学方法和工具，研 究了集缩素和一些核仁蛋白在调控裂殖酵母 rDNA 基因沉默中的潜在功能。我们 的结果显示，含有 5 个亚单位的集缩素复合体除了其在染色体集缩和分离过程 中发挥作用外，对于 rDNA 区的基因沉默也是必要的，尽管它并不参与着丝粒区 的基因沉默。与这一结果相一致，影响集缩素在有丝分裂中期富集在 rDNA 区的 蛋白因子也参与 rDNA 区的基因沉默。我们还发现，一些核仁蛋白，如 Dnt1，Rm5 和 Nuc1 也参与 rDNA 区的基因沉默的调控，有可能是通过调控集缩 素在核仁中的定位来实现的。与我们的预期相反，由于 nuc1+和 rrn5+两个基
16、因 的突变造成的核仁结构的破坏尽管可以引起集缩素离开核仁而在着丝粒区富集，但却并不能引起着丝粒区的基因沉默的加强。 已有的研究发现，芽殖酵母的 两个核仁蛋白 Csm1 和 Lrs4 影响 rDNA 区的基因沉默，但是我们的遗传学分析发 现，Csm1 和 Lrs4 在裂殖酵母中的两个同源蛋白(分别被称作 Pcs1 和 Mde4)并不 参与 rDNA 区的基因沉默调控，因而它们的这一功能并不是保守的。我们的遗传 学分析还暗示，集缩素所行使的其在 rDNA 区的基因沉默中的调控功能可能是通 过与裂殖酵母中的 RNA 干扰(RNAi)途径共同协作来完成的。 核仁是真核生物核糖体 RNA(rRNA)合成、加工和核糖体亚单位装配的场所，这 一亚核空间在成簇排列的串联重复 rDNA 基因周围形成.在模式生物裂殖酵母 (fissionyeast，Schizosaccharomyces pombe)基因组中，100-200 拷贝的 rDNA 基因分布在 III 号染色体左右两端的末端附近。rDNA 区的完整性对于细胞生长 和存活是至关
