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1、细胞生物学专业毕业论文细胞生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 蝴蝶兰外源基因的导入及蝴蝶兰外源基因的导入及诱变研究诱变研究关键词：兰科植物关键词：兰科植物 蝴蝶兰蝴蝶兰 外源基因外源基因 化学诱变化学诱变 诱变育种诱变育种摘要：蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对外植体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子， 其浓度为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组 织，正面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块 诱导愈伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的
2、实验 中，用含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min， 共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)； PCR 分子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。通过研究电解质外渗率，叶片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性， 叶片可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在温度胁迫和恢复培养过程中的 变化，表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低温 培养筛选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中， 用不同浓度的 EMS(甲基磺酸乙
3、酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组 织，可使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较适合的处理组合， 可以获得相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色， 根的数目和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。正文内容正文内容蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对 外植体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其 浓度为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织， 正面放置的叶块诱导愈伤组
4、织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导 愈伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的实验中， 用含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min，共培 养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)；PCR 分子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。 通过研究电解质外渗率，叶片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性，叶 片可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在温度胁迫和恢复培养过程中的变 化，表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低
5、温培 养筛选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中，用 不同浓度的 EMS(甲基磺酸乙酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组织， 可使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较适合的处理组合， 可以获得相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色， 根的数目和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。 蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对外植 体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其浓度 为
6、10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织，正 面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导愈 伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的实验中，用 含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min，共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)；PCR 分 子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。 通 过研究电解质外渗率，叶片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性，叶片 可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在
7、温度胁迫和恢复培养过程中的变化， 表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低温培养筛 选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中，用不同 浓度的 EMS(甲基磺酸乙酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组织，可 使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较适合的处理组合，可以获得 相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色，根的数目 和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。 蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30
8、min 对外植 体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其浓度 为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织，正 面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导愈 伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的实验中，用 含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min，共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)；PCR 分 子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。 通过研究电解质外渗率，叶
9、片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性，叶片 可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在温度胁迫和恢复培养过程中的变化， 表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低温培养筛 选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中，用不同 浓度的 EMS(甲基磺酸乙酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组织，可 使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较适合的处理组合，可以获得 相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色，根的数目
10、和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。 蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对外植 体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其浓度 为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织，正 面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导愈 伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的实验中，用 含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min，共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)；PC
11、R 分 子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。 通 过研究电解质外渗率，叶片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性，叶片 可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在温度胁迫和恢复培养过程中的变化， 表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低温培养筛 选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中，用不同 浓度的 EMS(甲基磺酸乙酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组织，可 使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较
12、适合的处理组合，可以获得 相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色，根的数目 和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。 蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对外植 体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其浓度 为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织，正 面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导愈 伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的实验中，用 含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵
13、染 20min，共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)；PCR 分 子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。 通 过研究电解质外渗率，叶片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性，叶片 可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在温度胁迫和恢复培养过程中的变化， 表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低温培养筛 选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中，用不同 浓度的 EMS(甲基磺酸乙酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组织，可 使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继
14、代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较适合的处理组合，可以获得 相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色，根的数目 和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。 蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对外植体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其浓度 为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织，正 面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导愈 伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤
15、组织的实验中，用 含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min，共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较高的转化率(12.16)；PCR 分 子鉴定的阳性苗通过耐寒性实验，进行了抗寒性相关的生理指标的测定。 通 过研究电解质外渗率，叶片丙二醛( MDA)含量，细胞保护酶 SOD 酶活性，叶片 可溶性糖含量及脯氨酸含量五个生理指标在温度胁迫和恢复培养过程中的变化， 表明 LTP 基因对蝴蝶兰植株的抗冻能力的提高有着重要作用，经过低温培养筛 选最后获得 89 棵转基因抗性苗。在蝴蝶兰愈伤组织的化学诱变实验中，用不同 浓度的 EMS(甲
16、基磺酸乙酯)来处理 3 种不同预培养时间的蝴蝶兰愈伤组织，可 使部分愈伤白化或褐化甚至致死：采用继代培养 15d 的愈伤小块，用 0.4EMS 处理 2-6h，诱变后平均存活率为 56.00，是比较适合的处理组合，可以获得 相当于“半致死剂量”的效应；EMS 诱变方向不确定，叶形、叶色，根的数目 和粗细等都可能发生变异，诱变谱广。 蝴蝶兰愈伤组织的诱导实验中，花梗芽经过 1的次氯酸钠处理 30min 对外植 体损伤较小且萌发率较高(85.0)；6-BA 浓度是茎芽增殖的关键因子，其浓度 为 10mg/L 时，茎芽的数目和质量均较为理想；茎芽顶端叶片诱导愈伤组织，正 面放置的叶块诱导愈伤组织的效果优于反面放置的叶块；椰子汁对叶块诱导愈 伤组织具有明显的促进作用。外源基因 LTP 导入蝴蝶兰愈伤组织的实验中，用 含 AS 的 OD600 值为 0.4 的新鲜农杆菌对 1-2mm 的愈伤组织侵染 20min，共培养 3d 为本实验中较合适的处理组合，可获得相对较
