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1、肿瘤学专业毕业论文肿瘤学专业毕业论文 精品论文精品论文 硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌腺癌 SGC-7901SGC-7901 细胞株增殖抑制作用的体外研究细胞株增殖抑制作用的体外研究关键词：胃癌关键词：胃癌 奥沙利铂奥沙利铂 硫酸镁硫酸镁 细胞株增殖细胞株增殖 药理作用药理作用摘要：研究背景： 化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实， 化疗与最好的支持治疗相比，可延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)和总生 存时间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱 抗癌药，已在消化道肿瘤(如结肠癌、胃癌等)化疗中占有重要地
2、位。但其周围 神经系统毒性为剂量限制性毒性，如何有效降低 OXA 急性神经毒性的发生率和 严重程度有着重要的临床意义。大量临床试验证实硫酸镁能有效减轻 OXA 所致 的神经毒性，但是目前尚无足够的临床证据及体外试验能够证实硫酸镁对 OXA 的药效影响，因此我们对硫酸镁对 OAX 的药效影响进行了体外研究。本实验主 要观察硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃癌 SGC-7901 细胞株增殖抑制作用，从而进 一步探讨其与化疗药物联合在抗肿瘤作用中的疗效和可能的作用机制。 研究 方法： (1)应用 MTT 法检测不同浓度组硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增殖的影响。(2)应用流式细胞术
3、 Annexin V-EGFP/PI 双标法 分析对照组及各药物处理组诱导人胃癌 SGC-7901 细胞株凋亡作用。 实验结 果： (1)硫酸镁和奥沙利铂联合能够增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞 株增值抑制作用，而且随着硫酸镁浓度的增高，对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增 值抑制作用增强。但硫酸镁 0.40mg/ml 对增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细 胞株增值抑制作用不明显。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法检测 结果：OXA 与高浓度硫酸镁(10.00mg/ml)凋亡率(55.90)最高，在与 OXA 组、 高浓度硫酸镁组、低浓度
4、硫酸镁组(0.40mg/ml)、OXA 与低浓度硫酸镁组凋亡率 组进行两两比较时，差异有显著性(Plt;0.05)。 结论： 较高浓度的 硫酸镁(2.00mg/ml)和奥沙利铂联合能够显著增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC- 7901 细胞株增值抑制作用，但是较低浓度的硫酸镁(0.40mg/ml)对增强奥沙利 铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用不明显。同时，硫酸镁对奥沙利铂 的药效无显著减弱作用，为其临床应用以减轻奥沙利铂的神经毒性提供了一定 的理论依据。正文内容正文内容研究背景： 化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实， 化疗与最好的支持治疗相比，可延长晚期胃癌患者的
5、无进展生存期(PFS)和总生 存时间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱 抗癌药，已在消化道肿瘤(如结肠癌、胃癌等)化疗中占有重要地位。但其周围 神经系统毒性为剂量限制性毒性，如何有效降低 OXA 急性神经毒性的发生率和 严重程度有着重要的临床意义。大量临床试验证实硫酸镁能有效减轻 OXA 所致 的神经毒性，但是目前尚无足够的临床证据及体外试验能够证实硫酸镁对 OXA 的药效影响，因此我们对硫酸镁对 OAX 的药效影响进行了体外研究。本实验主 要观察硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃癌 SGC-7901 细胞株增殖抑制作用，从而进 一步探讨其与化疗药物联合
6、在抗肿瘤作用中的疗效和可能的作用机制。 研究 方法： (1)应用 MTT 法检测不同浓度组硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增殖的影响。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法 分析对照组及各药物处理组诱导人胃癌 SGC-7901 细胞株凋亡作用。 实验结 果： (1)硫酸镁和奥沙利铂联合能够增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞 株增值抑制作用，而且随着硫酸镁浓度的增高，对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增 值抑制作用增强。但硫酸镁 0.40mg/ml 对增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细 胞株增值抑制作用不明显。(2)应用流
7、式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法检测 结果：OXA 与高浓度硫酸镁(10.00mg/ml)凋亡率(55.90)最高，在与 OXA 组、 高浓度硫酸镁组、低浓度硫酸镁组(0.40mg/ml)、OXA 与低浓度硫酸镁组凋亡率 组进行两两比较时，差异有显著性(Plt;0.05)。 结论： 较高浓度的 硫酸镁(2.00mg/ml)和奥沙利铂联合能够显著增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC- 7901 细胞株增值抑制作用，但是较低浓度的硫酸镁(0.40mg/ml)对增强奥沙利 铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用不明显。同时，硫酸镁对奥沙利铂 的药效无显著减弱作用，为其临床应
8、用以减轻奥沙利铂的神经毒性提供了一定 的理论依据。 研究背景： 化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实，化疗 与最好的支持治疗相比，可延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存时 间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱抗癌 药，已在消化道肿瘤(如结肠癌、胃癌等)化疗中占有重要地位。但其周围神经 系统毒性为剂量限制性毒性，如何有效降低 OXA 急性神经毒性的发生率和严重 程度有着重要的临床意义。大量临床试验证实硫酸镁能有效减轻 OXA 所致的神 经毒性，但是目前尚无足够的临床证据及体外试验能够证实硫酸镁对 OXA 的药 效影响，因此
9、我们对硫酸镁对 OAX 的药效影响进行了体外研究。本实验主要观 察硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃癌 SGC-7901 细胞株增殖抑制作用，从而进一步 探讨其与化疗药物联合在抗肿瘤作用中的疗效和可能的作用机制。 研究方法：(1)应用 MTT 法检测不同浓度组硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增殖的影响。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法分析对照组 及各药物处理组诱导人胃癌 SGC-7901 细胞株凋亡作用。 实验结果： (1) 硫酸镁和奥沙利铂联合能够增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制 作用，而且随着硫酸镁浓度的增高，对人胃腺
10、癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用 增强。但硫酸镁 0.40mg/ml 对增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑 制作用不明显。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法检测结果：OXA与高浓度硫酸镁(10.00mg/ml)凋亡率(55.90)最高，在与 OXA 组、高浓度硫酸 镁组、低浓度硫酸镁组(0.40mg/ml)、OXA 与低浓度硫酸镁组凋亡率组进行两两 比较时，差异有显著性(Plt;0.05)。 结论： 较高浓度的硫酸镁 (2.00mg/ml)和奥沙利铂联合能够显著增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细 胞株增值抑制作用，但是较低浓度
11、的硫酸镁(0.40mg/ml)对增强奥沙利铂对人胃 腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用不明显。同时，硫酸镁对奥沙利铂的药效无 显著减弱作用，为其临床应用以减轻奥沙利铂的神经毒性提供了一定的理论依 据。 研究背景： 化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实，化疗 与最好的支持治疗相比，可延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存时 间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱抗癌 药，已在消化道肿瘤(如结肠癌、胃癌等)化疗中占有重要地位。但其周围神经 系统毒性为剂量限制性毒性，如何有效降低 OXA 急性神经毒性的发生率和严重 程度有
12、着重要的临床意义。大量临床试验证实硫酸镁能有效减轻 OXA 所致的神 经毒性，但是目前尚无足够的临床证据及体外试验能够证实硫酸镁对 OXA 的药 效影响，因此我们对硫酸镁对 OAX 的药效影响进行了体外研究。本实验主要观 察硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃癌 SGC-7901 细胞株增殖抑制作用，从而进一步 探讨其与化疗药物联合在抗肿瘤作用中的疗效和可能的作用机制。 研究方法：(1)应用 MTT 法检测不同浓度组硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增殖的影响。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法分析对照组 及各药物处理组诱导人胃癌 SGC-7901 细
13、胞株凋亡作用。 实验结果： (1) 硫酸镁和奥沙利铂联合能够增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制 作用，而且随着硫酸镁浓度的增高，对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用 增强。但硫酸镁 0.40mg/ml 对增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑 制作用不明显。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法检测结果：OXA 与高浓度硫酸镁(10.00mg/ml)凋亡率(55.90)最高，在与 OXA 组、高浓度硫酸 镁组、低浓度硫酸镁组(0.40mg/ml)、OXA 与低浓度硫酸镁组凋亡率组进行两两 比较时，差异有显著性(Plt;
14、0.05)。 结论： 较高浓度的硫酸镁 (2.00mg/ml)和奥沙利铂联合能够显著增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细 胞株增值抑制作用，但是较低浓度的硫酸镁(0.40mg/ml)对增强奥沙利铂对人胃 腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用不明显。同时，硫酸镁对奥沙利铂的药效无 显著减弱作用，为其临床应用以减轻奥沙利铂的神经毒性提供了一定的理论依 据。 研究背景： 化疗在胃癌的治疗中占有重要的位置。多项临床研究证实，化疗 与最好的支持治疗相比，可延长晚期胃癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存时 间(OS)。奥沙利铂(OXA)是继顺铂(DDP)和卡铂(CBP)之后的第三代铂类广谱
15、抗癌 药，已在消化道肿瘤(如结肠癌、胃癌等)化疗中占有重要地位。但其周围神经 系统毒性为剂量限制性毒性，如何有效降低 OXA 急性神经毒性的发生率和严重 程度有着重要的临床意义。大量临床试验证实硫酸镁能有效减轻 OXA 所致的神 经毒性，但是目前尚无足够的临床证据及体外试验能够证实硫酸镁对 OXA 的药 效影响，因此我们对硫酸镁对 OAX 的药效影响进行了体外研究。本实验主要观 察硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃癌 SGC-7901 细胞株增殖抑制作用，从而进一步 探讨其与化疗药物联合在抗肿瘤作用中的疗效和可能的作用机制。 研究方法：(1)应用 MTT 法检测不同浓度组硫酸镁与奥沙利铂联合对人胃腺癌
16、 SGC-7901细胞株增殖的影响。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法分析对照组 及各药物处理组诱导人胃癌 SGC-7901 细胞株凋亡作用。 实验结果： (1) 硫酸镁和奥沙利铂联合能够增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制 作用，而且随着硫酸镁浓度的增高，对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑制作用 增强。但硫酸镁 0.40mg/ml 对增强奥沙利铂对人胃腺癌 SGC-7901 细胞株增值抑 制作用不明显。(2)应用流式细胞术 Annexin V-EGFP/PI 双标法检测结果：OXA 与高浓度硫酸镁(10.00mg/ml)凋亡率(55.90)最高，在与 OXA 组、高浓度硫酸 镁组、低浓度硫酸镁组(0.40mg/ml)、OXA 与低浓度硫酸镁组凋亡率组进行两两 比较时，差异有显著性(Plt;0.05)。 结论： 较高浓度的硫酸镁 (2.00mg/ml)
