《生化与分子生物学专业毕业论文拟南芥响应多环芳烃菲胁迫相关基因的功能分析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生化与分子生物学专业毕业论文拟南芥响应多环芳烃菲胁迫相关基因的功能分析（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生化与分子生物学专业毕业论文生化与分子生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 拟南芥响应多环芳拟南芥响应多环芳烃菲胁迫相关基因的功能分析烃菲胁迫相关基因的功能分析关键词：多环芳烃关键词：多环芳烃 PAHsPAHs 菲胁迫菲胁迫 拟南芥响应拟南芥响应 基因激活基因激活 功能失活功能失活摘要：随着现代工业的发展，特别是化石燃料的大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依
2、据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAHs 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质 的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g50480、At1g70890)的过量表达载体，用农杆菌
3、介导法转化拟南 芥，通过半定量 PCR 验证筛选到 4 个基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960，At4g38740)的过量表达植株。At4g11010 过量表达植株根的生长对菲胁迫更敏感，比野生型植株显著变短，而未观察到 其他过量表达植株明显的表型变化。进一步以 T-DNA 插入失活突变体为材料， 研究这些基因在功能失活状态下，植株菲胁迫下的表型变化，但是也未观察到 明显的表型差异。研究结果可以为了解这些基因在拟南芥响应 PAHs 胁迫中的功 能提供科学依据，显示出拟南芥响应 PAHs 菲胁迫的分子机制的复杂性。正文内容正文内容随着现代工业的发展，特别是化石燃料的
4、大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAHs 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质 的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果
5、： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g50480、At1g70890)的过量表达载体，用农杆菌介导法转化拟南 芥，通过半定量 PCR 验证筛选到 4 个基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960，At4g38740)的过量表达植株。At4g11010 过量表达植株根的生长对菲胁迫更敏感，比野生型植株显著变短，而未观察到 其他过量表达植株明显的表型变化。进一步以 T-DNA 插入失活突变体为材
6、料， 研究这些基因在功能失活状态下，植株菲胁迫下的表型变化，但是也未观察到 明显的表型差异。研究结果可以为了解这些基因在拟南芥响应 PAHs 胁迫中的功 能提供科学依据，显示出拟南芥响应 PAHs 菲胁迫的分子机制的复杂性。 随着现代工业的发展，特别是化石燃料的大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响
7、应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAHs 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质 的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g50480、At1g70890)的过量表达载体，用农杆菌介导法转化拟南 芥，通过半定量 PCR 验证筛选到 4 个基因
8、 (At4g11010、At2g36460、At3g52960，At4g38740)的过量表达植株。At4g11010 过量表达植株根的生长对菲胁迫更敏感，比野生型植株显著变短，而未观察到 其他过量表达植株明显的表型变化。进一步以 T-DNA 插入失活突变体为材料， 研究这些基因在功能失活状态下，植株菲胁迫下的表型变化，但是也未观察到 明显的表型差异。研究结果可以为了解这些基因在拟南芥响应 PAHs 胁迫中的功 能提供科学依据，显示出拟南芥响应 PAHs 菲胁迫的分子机制的复杂性。 随着现代工业的发展，特别是化石燃料的大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydr
9、ocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAHs 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g
10、11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g50480、At1g70890)的过量表达载体，用农杆菌介导法转化拟南 芥，通过半定量 PCR 验证筛选到 4 个基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960，At4g38740)的过量表达植株。At4g11010 过量表达植株根的生长对菲胁迫更敏感，比野生型植株显著变短，而未观察到 其他过量表达植株明显的表型变化。进一步以 T-DNA 插入失活突变体为材料， 研究这些基因在功能失活状态下，植株菲胁迫下的表型变化，但是也未观察到 明
11、显的表型差异。研究结果可以为了解这些基因在拟南芥响应 PAHs 胁迫中的功 能提供科学依据，显示出拟南芥响应 PAHs 菲胁迫的分子机制的复杂性。 随着现代工业的发展，特别是化石燃料的大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAH
12、s 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质 的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g50480、At1g70890)的过量表达载体，用农杆菌介导法转化拟南 芥，通过半定量 PCR 验证筛选到 4 个基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960，At4g387
13、40)的过量表达植株。At4g11010 过量表达植株根的生长对菲胁迫更敏感，比野生型植株显著变短，而未观察到 其他过量表达植株明显的表型变化。进一步以 T-DNA 插入失活突变体为材料， 研究这些基因在功能失活状态下，植株菲胁迫下的表型变化，但是也未观察到 明显的表型差异。研究结果可以为了解这些基因在拟南芥响应 PAHs 胁迫中的功 能提供科学依据，显示出拟南芥响应 PAHs 菲胁迫的分子机制的复杂性。 随着现代工业的发展，特别是化石燃料的大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、
14、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAHs 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质 的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At
15、2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g50480、At1g70890)的过量表达载体，用农杆菌介导法转化拟南 芥，通过半定量 PCR 验证筛选到 4 个基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960，At4g38740)的过量表达植株。At4g11010 过量表达植株根的生长对菲胁迫更敏感，比野生型植株显著变短，而未观察到其他过量表达植株明显的表型变化。进一步以 T-DNA 插入失活突变体为材料， 研究这些基因在功能失活状态下，植株菲胁迫下的表型变化，但是也未观察到 明显的表型差异。研究结果可以为了解这些基因在拟南芥响应 PAHs 胁迫中的功 能
16、提供科学依据，显示出拟南芥响应 PAHs 菲胁迫的分子机制的复杂性。 随着现代工业的发展，特别是化石燃料的大量使用，环境中多环芳烃 (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，简称 PAHs)的含量越来越高。PAHs 具有 致畸、致癌、致突变等特性，严重危害动植物和人类的健康。因此，进一步研 究明确动植物如何响应 PAHs 胁迫可以为其预防和治理提供理论依据。植物能吸 收大气、土壤中的 PAHs，并能产生一定的胁迫响应。然而，植物响应 PAHs 胁 迫的分子机制仍不清楚。本研究是在已知 PAHs 菲胁迫下拟南芥差异表达蛋白质 的基础上，搜索 TAIR 数据库获得了相应的编码基因，从基因激活和失活两条途 径来了解这些基因在响应 PAHs 菲胁迫中的可能作用，取得了如下主要结果： 构建了拟南芥响应 PAHs 菲胁迫 9 个差异表达蛋白相应基因 (At4g11010、At2g36460、At3g52960、At4g38740、At2g44060、At1g11860、At 5g17920、At1g
