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2、吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并 且由于 Mn 的加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效 应(ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接 作用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于 配体效应和集团效应等合金效应的影响，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序 与 Rh(111)面相同，由弱到强依次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt; Nlt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)
3、、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(111)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。正文内容正文内容本文用第一性原理计算研究了一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的 选择
4、性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计 算表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效应 (ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作 用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配 体效应和集团效应等合金效应的影响，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序与 Rh(111)面相同，由弱到强依次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt; N
5、lt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(111)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。 本文用第一性原理计算研究了一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH
6、 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的选 择性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计算 表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的 加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效应(ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配体效应和集 团效应等合金效应的影响，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序与 Rh(111)面 相同，由弱到强依
7、次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt; Nlt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(111)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。 本文用第一性原理计算研究了
8、一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的选 择性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计算 表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的 加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效应(ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配体效应和集 团效应等合金效应的影响
9、，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序与 Rh(111)面 相同，由弱到强依次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt;Nlt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(11
10、1)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。 本文用第一性原理计算研究了一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的选 择性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计算 表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的 加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效应(ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn
11、成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配体效应和集 团效应等合金效应的影响，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序与 Rh(111)面 相同，由弱到强依次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt; Nlt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降
12、低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(111)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。 本文用第一性原理计算研究了一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的选 择性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计算 表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的 加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效应(ensemble effect)，O 与 Mn
13、间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配体效应和集 团效应等合金效应的影响，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序与 Rh(111)面 相同，由弱到强依次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt; Nlt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台
14、阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(111)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。 本文用第一性原理计算研究了一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的选 择性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计算 表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的 加入引起的配体效应导致这些物质
15、的吸附都增强了。而由于集团效应(ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作用的物种(O或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配体效应和集 团效应等合金效应的影响，在 RhMn 合金表面这些物质的吸附顺序与 Rh(111)面 相同，由弱到强依次是： N2lt;CH3lt;COlt;NOlt;Hlt;OHlt;Olt; Nlt;Slt;C。对 CO 在密排的 Rh(111)、RhMn(111)平面及 Rh(553)、 RhMn(553)台阶面上的解离研究表明，相对于气相 CO，CO 在这些面上的解离都 是吸热过程，CO 的
16、解离是结构敏感反应，在开放的与活性高的表面上容易进行。 无论是在平面上还是在台阶面上，由于 Mn 与 O 的相互作用很强，Mn 的出现都 使 CO 解离能垒降低， CO 在这些面上的解离从难到易依次是：Rh(111) gt;RhMn(111)gt;Rh(553)gt;RhMn(553)。 本文用第一性原理计算研究了一系列原子(H、C、N、O 及 S)、分子(N2、CO 与 NO)及自由基(OH 与 CH3)在 Rh 和 RhMn(111)合金表面上吸附能及吸附位置的选 择性，以及掺杂 Mn 对 Rh 平面及台阶面上 CO 解离的影响。 第一性原理计算 表明，所有研究的吸附物质(除了 O 与 OH)都倾向于与 Rh 成键，并且由于 Mn 的 加入引起的配体效应导致这些物质的吸附都增强了。而由于集团效应(ensemble effect)，O 与 Mn 间有明显的轨道杂化，所以以氧端与表面直接作用的物种(O 或 OH)喜欢与 Mn 成键。由于这些物质本身吸附活性的差异远大于配体效应和集 团效应等合金效应的影响，在 R
