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1、生物化学与分子生物学专业毕业论文生物化学与分子生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 手性二胺化合手性二胺化合物的合成及其在催化不对称物的合成及其在催化不对称 MichaelMichael 反应中的研究反应中的研究关键词：手性二胺化合物关键词：手性二胺化合物 不对称催化不对称催化 手性药物手性药物 金属有机催化金属有机催化 酶催化酶催化 手性氨手性氨 基酸基酸 羰基化合物羰基化合物 硝基苯乙烯硝基苯乙烯摘要：不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手 性药物和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机 小分子催化不对称有机合成（Asymmetric orga
2、nocatalysis） ，是连接金属有机 催化和酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金 属离子，对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子 经济性。因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为 现代有机合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可 以循环利用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性 氨基酸为原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺 化合物，并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用 在羰基化合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得
3、了初步的研究 结果。正文内容正文内容不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性 药物和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小 分子催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催 化和酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属 离子，对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经 济性。因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现 代有机合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以 循环利用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前
4、沿。 以天然的手性氨 基酸为原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化 合物，并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在 羰基化合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结 果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底
5、物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催
6、化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基
7、苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小
8、分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，
9、且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良
10、好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺
11、化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择
12、性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化
13、剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了
14、崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行
15、了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。 不对称催化是催化领域的一项重要技术，它的出现给制备对映体纯的手性药物 和手性材料提供了崭新的机遇和挑战，展现出了良好的应用前景。有机小分子 催化不对称有机合成（Asymmetric organocatalysis） ，是连接金属有机催化和 酶催化以及合成化学和生物有机化学的桥梁。有机小分子催化剂不含金属离子， 对环境友好，且在反应过程中不需要对反应底物进行修饰，符合原子经济性。 因而有机小分子催化剂的设计、合成引起了人们的极大关注，并成为现代有机 合成化学的前沿领域之一。
16、设计、合成具有高活性、高选择性、并可以循环利 用的有机小分子催化剂则是当前研究的热点和前沿。 以天然的手性氨基酸为 原料，经保护、酞胺化、环化、还原、以及脱保护等反应合成出二胺化合物， 并对其合成条件和方法进行了探讨研究。 将合成出的二胺化合物用在羰基化 合物和硝基苯乙烯的不对称 Michael 加成反应中，取得了初步的研究结果。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换 码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃换烫梯葺铑? endstream endobj 2x 滌?U閩 AZ箾 FTP鈦 X 飼?狛P?燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒 l 壛枒 l
