治疗充血性心力衰竭药物

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1、第二十三章 治疗充血性心力衰竭药物Drugs of Treating Congestive Heart Failure 药学院药理学教研室刘巨源 教授Tel：0373-3029101第一节 概述一、充血性心力衰竭的病理生理学各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。适当静脉回流下，心排出量绝对/相对减少，不能满足机体、组织所需的一种病理状态，同时它又是一种超负荷心脏病，心肌收缩/舒张功能下降，最终致体/肺循环淤血，称为CHF。心肌病变 心脏前、后负荷交感神经系统激活心肌收缩力心输出量血管收缩后负荷肾素-血管紧张素-醛固酮 系 统 激 活水钠潴留、血容量前负荷心肌1-受体下调心肌收缩力 心率、耗氧量

2、心脏肥大、变形 心脏重构静脉淤血肺循环淤血（左心功能不全）体循环淤血（右心功能不全）CHF的病理生理学机制5心脏重构 （Cardiac remodeling） v定义: 在心脏损伤或在血液动力学的应激反应 时，由于分子和基因表达的变化，导致心脏的 大小、形状和功能发生变化。v显微镜：心肌细胞肥大，间质纤维化和由于组 织坏死或凋亡而发生的心肌细胞减少。v宏观：心室体积增大和心室形态的变化。 二、主要治疗药物治疗CHF药物的演变现代治疗目标：缓解症状，提高患者的 生活质量，延长寿命，降低死亡率。心脏模式（强心，20世纪20年代）心肾模式（强心+利尿，40-60年代）心循环模式（强心+利尿+扩血管，

3、70-80年代）神经内分泌综合调控模式（90年代以后）受体阻断药、ACEI、AT1受体阻断药等二、主要治疗药物二百多年药物治疗历史第一个用于心衰治疗的药物是洋地黄(1785年）第一个能显著改善心衰症状的药物是利尿药（50年代）第一个能够改善心衰预后的药物当属血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）（1981年）第一个呈现“反传统”效果的药物是受体阻断药（80年代以后）第一个得到充分肯定的联合用药是ACEI和受体阻断药心肌病变 心脏前、后负荷交感神经系统激活心肌收缩力心输出量血管收缩后负荷肾素-血管紧张素-醛固酮 系 统 激 活水钠潴留、血容量前负荷心肌1-受体下调心肌收缩力 心率、耗氧量心脏肥大、变

4、形 心脏重构静脉淤血肺循环淤血（左心功能不全）体循环淤血（右心功能不全）（扩血管药）（利尿药）(ACEI，AT1阻断药 )（受体阻断药）(ACEI)（正性肌力药物）CHF的病理生理机制及药物作用环节二、主要治疗药物的分类1.利尿药：噻嗪类、呋塞米、螺内酯等； 2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制药血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利等；血管紧张素受体阻断药：氯沙坦等； 3.受体阻断药：卡维地洛、美托洛尔等；4.强心苷类：地高辛等； 5.其他抗CHF的药物血管扩张药：肼屈嗪、硝普钠、硝酸酯类、哌唑嗪等；非苷类正性肌力药：米力农、多巴酚丁胺等；钙增敏药及钙通道阻滞药：匹莫苯、氨氯地平等。第二节 利尿药

5、治疗CHF机制：一线药物l 排Na+、H2O 血容量 前负荷改善心功能l 血管扩张 外周阻力 后负荷心排血量l 螺内酯拮抗醛固酮对抗RAAS防止心肌重构临床应用l 轻、中度CHF：噻嗪类 l 中、重度CHF：袢利尿药l 严重CHF伴高醛固酮血症：呋塞米+螺内酯第三节 血管紧张素转化酶抑制药及血管紧张素受体阻断药分类：一、 血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）卡托普利等二、 血管紧张素受体阻断药氯沙坦等n治疗心衰的一线药物，是抗心衰药物治疗的重 大突破。n防止和逆转心血管的病理性重构，降低心衰患 者的病死率，改善预后。肾素-血管紧张素系统 （renin-angiotensin system，RAS

6、）构成：RAS由肾素、血管紧张素及其受体构成。血管紧张素原肾素血管紧张素（Ang）ACE（激肽酶）血管紧张素（Ang）AT2受体 释放NO激肽原缓激肽失活AT1受体 收缩血管、释放醛固 酮促进细胞增殖肥大肾素-血管紧张素系统功能：Ang作用于AT1受体（主要）1. 升高血压：血管收缩促进NE（NA）释放促进醛固酮释放2. 心血管重构：促进心肌细胞增生肥大，心肌肥厚；促进血管平滑肌增殖肥大，血管增生，血管壁增厚。参与高血压、充血性心力衰竭、动脉粥样硬化等的病理过程。一、血管紧张素转化酶抑制药 (ACEI ) ACEI中可与ACE活性中心Zn2+结合的基团：1.含巯基（-SH） 卡托普利2.含羧基

7、（-COOH） 依那普利、贝那普利3.含磷酸基（-POO-） 福辛普利活性药：不需转化，如卡托普利、赖诺普利前 药：需转化，如福辛普利福辛普利酸（活性）依那普利依那普利酸（活性）醛固酮减少 血管扩张NA减少阻止心血管病理性重构保护血管内皮细胞抗动脉粥样硬化（AS）作用抗心肌缺血与心肌保护作用 胰岛素增敏作用高血压 CHF及 心肌梗死糖尿病肾病 及其它肾病血压 缓激肽 堆积减少Ang 生成 心、血管 保护作用 【药理作用】 【临床应用】 降压的一线药 对伴有糖尿病及胰岛素抵抗、左室肥厚、心衰、 急性心肌梗死、肾病的高血压首选。 轻中度高血压（单用），合用利尿药增效，比单纯加量更有效。 重症/顽固

8、性高血压，合用利尿药/-R阻断药。 长期用药可明显改善患者的生活质量且无耐受性，停药不反跳。高血压对CHF神经激素的影响：抑制ACE，使循环和局部组织中Ang生成减少减少NA释放，抑制交感活性，血管张力降低；减少ADH、内皮素的释放；1受体上调；减少缓激肽降解，激活NOS及PLA2，促进NO及PGI2的产生，舒张血管，抗心肌及血管细胞肥大、增生等重构作用；减少醛固酮释放，减轻水钠潴留，对抗其他因素引起的RAAS激活。充血性心力衰竭及心肌梗死 对血流动力学的影响：降低外周血管阻力，降低心脏后负荷；扩张冠状动脉，增加冠脉血量。改善心功能；减少心律失常的发生；降低肾血管阻力，增加肾血流量及肾小球率过

9、滤。 对抗心肌肥大和心室重构作用：抑制PLC-PI3、DAG-PKC信号转导通路，c-fos、c-myc转录表达，蛋白质合成，心肌细胞增殖及心室重构。 充血性心力衰竭及心肌梗死1. 首剂低血压（3%）：宜小量开始。2. 肾功能损伤：舒张出球小动脉，降低肾灌注压，导 致滤过率与肾功能降低 。3. 咳嗽（5-20%）：无痰干咳，被迫停药主要原因。4. 血管神经性水肿：偶见。5. 低血糖：增强对胰岛素的敏感性。6. 高血钾：AngII减少，引起醛固酮减少，在肾功能障 碍及同时服保钾利尿剂者更多见。 7. 妊娠与哺乳：妊娠中后期可致畸。可经乳汁分泌。Ang 减少缓激肽 增多【不良反应】轻微醛固酮 减少

10、 第一个用于临床的ACEI Po吸收快，F为70%，易受食物影响，宜餐前服用； 起效快，药后1h达峰值，t1/2=2h，作用持续 6-12h； 主要经肝、肾清除，肾功能障碍时排泄缓慢，t1/2延长。 可用于高血压、CHF、心肌梗死、糖尿病肾病（FDA批准唯一用于此病的ACEI）； 毒性小，耐受性好。卡托普利(captopril)二、血管紧张素受体阻断药特点：v 受体水平阻断RAAS，作用专一；v 非肽类的AT1受体阻断药可口服；v 对AT1受体有高度选择性，亲和力强，作用持久。使用药物：氯沙坦、缬沙坦、伊白沙坦、坎地沙坦等作用与应用：降低血压，阻止心血管细胞增殖肥大， 防治心血管病理性重构；治

11、疗高血压和CHFPo吸收，F为33%，14%可代谢为EXP3174，活性比 氯沙坦强1040倍。高度选择性阻断AT1受体：逆转心肌肥厚、心室重构及心肌纤维化；血管张力降低，降低LVEDP、LVEDV，降低心脏前负荷；醛固酮分泌减少，避免水钠潴留及钾、镁的丢失。可用于高血压、CHF。无干咳和血管神经性水肿，无胰岛素增敏作用，对血 脂及血糖影响小。氯沙坦(losartan)AT1受体阻断药与ACEI比较相同点：作用与应用相似：治疗高血压、CHF不同点： 机制不同； 抗心血管重构作用比ACEI弱：缺乏缓激肽-NO途径 作用专一性比ACEI强 不引起咳嗽和血管神经性水肿 不增强机体对胰岛素的敏感性，不

12、引起低血糖心肌肥大重构心 力 衰 竭 的 病 理 生 理 机 制受体阻断药第四节 受体阻断药n目前已是治疗慢性心衰的常规用药n长期用药能改善心衰症状，提高射血分数，改善患者 的生活质量，降低死亡率。卡维地洛 拉贝洛尔 比索洛尔 （carvedilol） （labetalol） （bisoprolol） 第五节 受体阻断药【药理作用及作用机制】1.保护心肌细胞拮抗过量儿茶酚胺对心脏的毒性作用：避免心肌 细胞凋亡、坏死；上调受体，改善受体对儿茶酚胺的敏感性；2.抑制RAAS减少肾素释放，抑制RAAS，降低前、后负荷，降低心肌耗氧量，改善心肌缺血；第五节 受体阻断药【药理作用及作用机制】1.保护心肌

13、细胞2.抑制RAAS 3.降低交感神经兴奋性拮抗CHF时过高的交感神经活性，减慢心率，延长左室充盈时间，增加心肌血流灌注；减少心律失 常发生，降低猝死的发生率，改善预后；4.其他 carvedilol兼有阻断-R、抗生长及抗氧自由基等作用，长期应用降低死亡率，提高生存率。受体阻断药用药注意事项【临床应用注意事项】1.正确选择适应证，以扩张型心肌病者疗效最好。2.长期应用（心功能改善：3个月）；应用初期（第35周）可出现心功能恶化（BP ，HR，CO ）； 3.从小剂量开始，逐渐递增剂量，到最大耐受剂量（数月内）。 不能突停。4.联合用药：有效的基础治疗（ACEI+利尿剂+地高辛）NYHA心功能

14、分类 、级的患者为 对象第五节 强心苷类（cardiac glycosides ） n是一类选择性作用于心脏，增强心肌收缩力的药物，主要用于治疗CHF及某些心律失常。n来源：植物，如铃兰、冰凉花、夹竹桃、洋地黄等。n常用药物：洋地黄毒苷 （digitoxin） 长效 慢效地高辛（digoxin） 中效 中效毛花苷丙（cedilanide，西地兰）短效 速效毒毛花苷K（strophantin K ） 短效 速效第五节 强心苷类（cardiac glycosides ） 地高辛 毛花苷丙 毒毛花苷K （digoxin） （cedilanide） （strophantin K）一、构效关系苷元正性肌力 作用糖不饱和内酯环甾核葡萄糖或洋地黄毒糖 (苷元的作用强度和时间）分类 长效 中效 短效药物 洋地黄毒苷 地高辛 毒-K PO吸收率% 90-100 60-85 2-5 蛋白结合率% 97 25 3-10肝肠循环% 27 7 少消除方式 肝代谢 肾排泄 肾排泄 t1/2 5-7d 36h 12-19h常用强心苷体内过程比较常用强心苷体内过程比较二、体内过程三、药理作用 对心脏的作用1.正性肌力作用（positive inotropi