《生物药剂学与药物动力学》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物药剂学与药物动力学（24页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药物动力学习题是非题1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其 浓度下降一半的时间均为3h。2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分 别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内 消除慢，半衰期长。5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血 药浓度小。6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时 间短，峰浓度高。8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法 处理尿药排泄
2、数据，求取消除速率常数。 9、达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药 浓度达到稳态浓度的90。11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相 同的概念。13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度的试验设计采用随机交 叉 试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响 。填空题1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药 物属模型药物。3、单室模型静脉注射Css主要由决定，因为一般药物的和基
3、本上是恒定 的。 4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为。5、达峰时间是指；AUC是指；滞后 时间是指。6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于。7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳 态血药浓度的95需要个t1/2名词解释1、药物动力学2、隔室模型3、单室模型4、外周室5、二室模型6、三室模型7、AIC判据8、混杂参数9、 稳态血药浓度 10、坪幅 11、平均稳态血药浓度 12、达坪分数 13、蓄积系数 14、波动度15、平均滞留时间（数学表达式） 16、平均滞留时间的方差（数学表达式）17、负荷剂量18、药物治疗指数19、抗菌药后效应20、治疗药物监测21、生物等效性22、
4、生物利用度23、绝对生物利用度24、相对生物利用度问答题1、药物动力学研究内容有哪些？ 2、某一药物在体内符合单室模型，生物半 衰期为4h，以下各项陈述是否正确？ . 该药物 k= 0.173h-1 . i.v.给药，16h后87.5的药物被消除 . 给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给 药1.0g消除0.5g所需时间的两倍.完整收集12h的尿样，可以较好地估算 经尿排泄的原形药物的总量。4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？5、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二 室模型动力学参数的原理。6、隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？7、重复给药与单剂量给药的
5、药物体内过程有何不同？8、简述生物利用度评价的常用药动学参 数？各有何意义？9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？11、何为非线性药物动力学？非线性药物动 力学与线性药物动力学有何区别？12. 写出非线性消除过程Michaelis- Menten方程，说明Vm、Km的意义。13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？ 14. 为什么在药动学中应用统计矩。15. TDM在临床药学中有何应用？16. TDM的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？ 新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？18. 申请TDM时需要考虑哪些问题？19. 肾功能减退患者给
6、药方案的调整方法有哪些？各有何特点？20. 简述临床药物动力学研究的基本要求。21. 如何根据t1/2设计临床给药方案？计算题1. 一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓 度是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？(0.153g/ml)2. 某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度 为10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。求该药物的半衰期? (9.6h)3. 某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg 的患者iv.600mg，注射24h，消除的药量 占给药剂量的百分比是多少？给药后24h 的血药浓度为多少？ (12.5% 3.13g/ml)4. 某药0至0.5
7、h内尿中排出量为37.5mg，在 0.25h血浆内药物浓度测定为10g/ml， 求CLr。 (125ml/min)5. 已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积 20L，尿中回收原形药物60，求总清除 率CL，肾清除率CLr，并估算肝清除率 CLb。(14.44 ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min)6. 某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除 体内剩余药量的百分之几？(33.48%)7. 对某患者静脉滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药 浓度达到4g/ml，应取k0值为多少？ （145.9mg/h)8. 某一单室模型药物，生物半衰期为5h ，静脉滴注达稳态血药浓度的95， 需要多少时间？ (21.6h)P166-168 案例8-2；8-3；8-4P173 案例8-6P176 案例8-8；8-9P243 案例10-2P255 案例10-8P259 案例10-10P380-385 案例18-9 18-12教 材
