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1、第三节第三节 抗原与抗体反应抗原与抗体反应- -免疫检测法免疫检测法抗原与抗体结合后，只有出现可见的反抗原与抗体结合后，只有出现可见的反 应，如凝集、溶血、沉淀实验等，或用荧光应，如凝集、溶血、沉淀实验等，或用荧光 素、酶、放射性同位素等标记方法提高可测素、酶、放射性同位素等标记方法提高可测 性，才便于在免疫检测中运用。可见性反应性，才便于在免疫检测中运用。可见性反应 的出现，对抗原抗体分子合适比例的要求远的出现，对抗原抗体分子合适比例的要求远 比对彼此绝对量方面要高得多。这就是说，比对彼此绝对量方面要高得多。这就是说， 一方面在进行免疫检测时要注意抗原抗体的一方面在进行免疫检测时要注意抗原抗
2、体的 用量；另一方面只要提高可见度或可测性，用量；另一方面只要提高可见度或可测性， 便可大大提高免疫检测方法的灵敏度。便可大大提高免疫检测方法的灵敏度。一、凝集反应一、凝集反应凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合凝集反应是指颗粒抗原与相应抗体结合 反应出现的可见性现象。颗粒抗原如完整反应出现的可见性现象。颗粒抗原如完整 的细菌、红细胞等与相应抗体相混合，在的细菌、红细胞等与相应抗体相混合，在 一定条件下出现凝集。凝集反应中抗原称一定条件下出现凝集。凝集反应中抗原称 为凝集原，抗体称为凝集素。为凝集原，抗体称为凝集素。二、沉淀反应二、沉淀反应当抗原是可溶性分子时，与抗体结合则形成沉淀。当抗原是可溶
3、性分子时，与抗体结合则形成沉淀。 1 1、絮状沉淀反应、絮状沉淀反应一系列试管中加入等量的抗体和递增量的抗原，在一系列试管中加入等量的抗体和递增量的抗原，在 中性条件下中性条件下3737度保温度保温1-2h1-2h，便可见到絮状的蛋白质沉淀，便可见到絮状的蛋白质沉淀 。可用于寻找抗原抗体反应的合适比例，检测抗原抗体。可用于寻找抗原抗体反应的合适比例，检测抗原抗体 的分子比。的分子比。 2 2、环状沉淀反应、环状沉淀反应在试管中加入抗体后，小心加入相应抗原，使抗原在试管中加入抗体后，小心加入相应抗原，使抗原 抗体步混合，抗体步混合，3737度保温度保温10-20min10-20min，在二者界面
4、上出现环，在二者界面上出现环 状沉淀。不能用于定量测定。状沉淀。不能用于定量测定。3 3、双向扩散：又称琼脂扩散，是利用琼脂凝胶、双向扩散：又称琼脂扩散，是利用琼脂凝胶 作介质的一种沉淀反应。作介质的一种沉淀反应。琼脂是多孔的网状结构，可使大分子物琼脂是多孔的网状结构，可使大分子物 质通过，分子的扩散作用使分别两处的抗原抗质通过，分子的扩散作用使分别两处的抗原抗 体相遇，比例合适时形成沉淀。可观测到沉淀体相遇，比例合适时形成沉淀。可观测到沉淀 弧。弧。沉淀弧的特征与位置取决于抗原分子的沉淀弧的特征与位置取决于抗原分子的 大小、结构、扩散系数和浓度等。当抗原、抗大小、结构、扩散系数和浓度等。当抗
5、原、抗 体存在多种体系时，会出现多条沉淀弧。体存在多种体系时，会出现多条沉淀弧。双向扩散法的操作：双向扩散法的操作：生理盐水配制生理盐水配制1%-5%1%-5%的琼的琼 脂，取脂，取4mL4mL倒在显微镜用的载玻片上，凝固倒在显微镜用的载玻片上，凝固 后打孔，中心孔滴入抗原，外周孔滴入抗后打孔，中心孔滴入抗原，外周孔滴入抗 体用于测定抗体效价，中心孔滴入抗体，体用于测定抗体效价，中心孔滴入抗体， 外周孔滴入抗原，用于检测抗原的存在和外周孔滴入抗原，用于检测抗原的存在和 定性抗原。定性抗原。抗原抗体为单一体系时，抗原浓度不抗原抗体为单一体系时，抗原浓度不 同，沉淀弧的特征不同：同，沉淀弧的特征不
6、同：抗原抗体为多体系时，出现的沉淀弧有抗原抗体为多体系时，出现的沉淀弧有 多条，彼此互不干扰。多条，彼此互不干扰。4 4、单向免疫扩散：又称单向琼脂扩散，是定、单向免疫扩散：又称单向琼脂扩散，是定 量抗原的一种检测方法。与双向扩散不同的量抗原的一种检测方法。与双向扩散不同的 是在琼脂中含有一定量的抗体，孔内加入未是在琼脂中含有一定量的抗体，孔内加入未 知量的相应抗原。在知量的相应抗原。在3737度保温过程中，孔内度保温过程中，孔内 的抗原向周围扩散，与抗体形成沉淀圈。根的抗原向周围扩散，与抗体形成沉淀圈。根 据沉淀圈的大小确定抗原的含量据沉淀圈的大小确定抗原的含量另外还有其他众多的免疫检测技术
7、另外还有其他众多的免疫检测技术 和手段，其机理都利用了抗原抗体的和手段，其机理都利用了抗原抗体的 沉淀反应。例如微量免疫电泳、对流沉淀反应。例如微量免疫电泳、对流 免疫电泳、火箭电泳等。只不过其检免疫电泳、火箭电泳等。只不过其检 测的对象和检测的目的各有不同。测的对象和检测的目的各有不同。三、补体结合试验三、补体结合试验当抗体与细菌、红细胞等颗粒抗原结当抗体与细菌、红细胞等颗粒抗原结 合并形成抗原抗体复合物后，可结合补体合并形成抗原抗体复合物后，可结合补体 引起溶菌、溶血效应。用补体结合试验既引起溶菌、溶血效应。用补体结合试验既 可以测知患者血清中补体的总量，也可以可以测知患者血清中补体的总量
8、，也可以 检测未知抗原或抗体的量。检测未知抗原或抗体的量。测定人血清补体总量的方法是以绵羊测定人血清补体总量的方法是以绵羊 红血球的溶血为指示。当绵羊红血球与抗红血球的溶血为指示。当绵羊红血球与抗 绵羊红血球结合后，加患者血清，观测溶绵羊红血球结合后，加患者血清，观测溶 血程度。血程度。用于测定未知抗原用于测定未知抗原/ /抗体时，采用两套系抗体时，采用两套系 统，一套是待测的抗原抗体系统，称为检测系统，一套是待测的抗原抗体系统，称为检测系 统，一套是包括绵羊红血球和抗绵羊红血球抗统，一套是包括绵羊红血球和抗绵羊红血球抗 体的指示系统。待测系统中有无待测得抗原体的指示系统。待测系统中有无待测得
9、抗原/ / 抗体是利用指示系统中是否出现溶血来判断。抗体是利用指示系统中是否出现溶血来判断。反应的过程是首先加待测得抗原反应的过程是首先加待测得抗原/ /抗体，抗体， 反应一段时间后加入补体，在反应一段时间后反应一段时间后加入补体，在反应一段时间后 加指示系统。有待测抗原抗体结合时，必然结加指示系统。有待测抗原抗体结合时，必然结 合补体，不会出现溶血，没有待测物质时出现合补体，不会出现溶血，没有待测物质时出现 溶血。溶血。四、荧光抗体技术四、荧光抗体技术免疫荧光法是将荧光素与特异性血清免疫荧光法是将荧光素与特异性血清 抗体以化学方式结合起来，然后将此荧光抗体以化学方式结合起来，然后将此荧光 标
10、记了的抗体作为一种试剂在特定条件下标记了的抗体作为一种试剂在特定条件下 浸染标本，使与标本中相应的抗原产生结浸染标本，使与标本中相应的抗原产生结 合反应，再在荧光显微镜下，以紫外光为合反应，再在荧光显微镜下，以紫外光为 光源进行观察。当出现荧光时，表明标记光源进行观察。当出现荧光时，表明标记 抗体存在，相应的抗原也存在。抗体存在，相应的抗原也存在。免疫荧光法有直接法和间接法两种。免疫荧光法有直接法和间接法两种。第四节第四节 免疫亲和层析免疫亲和层析生物高分子具有能和某种相对应的专一分子生物高分子具有能和某种相对应的专一分子 可逆结合的特性，例如酶的活性中心或别构中心可逆结合的特性，例如酶的活性
11、中心或别构中心 能和专一的底物、抑制剂、辅助因子效应剂通过能和专一的底物、抑制剂、辅助因子效应剂通过 某些次级键相结合，并在一定条件下又可以解离某些次级键相结合，并在一定条件下又可以解离 。抗体与抗原，激素及其受体，核糖核酸与其互。抗体与抗原，激素及其受体，核糖核酸与其互 补的脱氧核糖核酸等体系，都具有类似的特性。补的脱氧核糖核酸等体系，都具有类似的特性。 这种高分子和配基之间形成专一的可解离的复合这种高分子和配基之间形成专一的可解离的复合 物的能力称为亲和力。根据这种具有亲和力的生物的能力称为亲和力。根据这种具有亲和力的生 物分子间可逆的结合和解离的原理发展起来的层物分子间可逆的结合和解离的
12、原理发展起来的层 析就称为亲和层析。析就称为亲和层析。亲和层析法的基本过程：亲和层析法的基本过程： 1 1、偶联：将欲分离的高分子物质的配基在不影响其生、偶联：将欲分离的高分子物质的配基在不影响其生 物功能的情况下与水不相溶性的载体结合，制成亲和物功能的情况下与水不相溶性的载体结合，制成亲和 吸附剂或免疫吸附剂。吸附剂或免疫吸附剂。 2 2、装柱：在层析柱内装入固相化的配基、装柱：在层析柱内装入固相化的配基 3 3、亲和层析：含有高分子物质的混合液在有利于配基、亲和层析：含有高分子物质的混合液在有利于配基 和高分子之间形成复合物的条件下进入装有亲和吸附和高分子之间形成复合物的条件下进入装有亲和吸附 剂的层析柱。高分子物质结合留在柱内，其他杂质流剂的层析柱。高分子物质结合留在柱内，其他杂质流 出。出。 4 4、洗脱：改变条件，促使配基和高分子物质分离而释、洗脱：改变条件，促使配基和高分子物质分离而释 放出需要的物质。放出需要的物质。 5 5、再生：将亲和层析柱的充分洗涤再生，用于下一周、再生：将亲和层析柱的充分洗涤再生，用于下一周 期的纯化工作。期的纯化工作。
