《人教版教学课件高一生物必修二遗传和进化伴性遗传课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《人教版教学课件高一生物必修二遗传和进化伴性遗传课件（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传摩尔根果蝇实验白眼性状的表现总 是与 相联系。性 别性状的表现与性别的关系性状的表现与性别的关系雌性红眼果蝇(杂种 ):控制白眼和红眼的基因在性染色体 上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性 基因(b)控制红眼的基因为显性基因(B).雌性红眼果蝇(纯种):雄性白眼果蝇(纯种): 雌性白眼果蝇:雄性红眼果蝇:XBXBXBYXbXbXbYXBXb像这些和性别有关的遗传在遗传 学上我们称之为伴性遗传现在我们来看看人体内染色体结构图!在果蝇体内的某些性状有这些伴性遗传, 那么在我们人体内有没有这种现象呢?有,像人的红绿色盲症以及抗维生素D佝 偻病等等.女性男性人类染色体组
2、成女性男性22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲 代1 ： 1 1 ： 1 、一位丈夫要求他的妻 子必须给他生个儿子，这 能做到吗? 思考2、在一个家庭中男 女的比例会是1：1吗 ？为什么？ 、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？ 1、为什么男女的比例 是1:1 ?伴性遗传概念: 在遗传上总是和性别相联系, 遗传基因位于性染色体上.分类:伴X染色体遗传伴Y染色体遗传显性遗传隐性遗传红绿色盲症抗维生素D佝偻病外耳道多毛症红绿色盲症道尔顿原 因：发现者：性 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分染色体上隐性基因控制红绿色盲测试红绿色盲测试红绿色盲测试人类
3、红绿色盲症的遗传分析分析下例色盲遗传家系图，判断 人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色 盲基因是显性基因还是隐性基因？X染色体上隐性基因总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗 传基因(b),且位于X性染色体上,请 根据以下的基因型写出表现型: 女 性男 性基因型表现型正常正常正常正常 ( (携带者携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X Xb bY YX XB BY YX Xb bX Xb bX XB BX Xb bX XB BX XB B人类红绿色盲的遗传方式主要有以人类红绿色盲的遗传方式主要有以 下几种情况下几种情况: : 女性正常与男性正常: 女性正常与男性色盲: 女性携带者与男性正常: 女性携
4、带者与男性色盲: 女性色盲与男性正常: 女性色盲与男性色盲:X XB BX XB BX X X XB BY YX XB BX XB BX XX Xb bY Y X XB BX Xb bX X X XB BY Y X XB BX Xb bX X X Xb bY Y X Xb bX Xb bX X X XB BY Y X Xb bX Xb bX X X Xb bY Y女性正常 男性色盲XBXB XbYXBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。女性携带者 男性正常XBXb XBY亲 代XBXbXBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1
5、 ： 1 ： 1XBXBXbY 女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只 能来自于母亲女性携带者 男性色盲XBXb XbY亲 代XbXbXBY 女性色盲 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY 女性携带者男性色盲XBXbXbY子 代配子女儿色盲 父亲一定色盲父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲女性色盲 男性正常XbXb XBY亲 代XBXbXbY 女性携带者男性色盲1 ： 1XbXBY配子子代总结: 通过以上的分析我们可以看出:男性红绿 色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫 做交叉遗传（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（
6、3）母患子必患、女患父必患伴X隐性遗传病的特点：抗维生素D佝偻病O型腿X型腿性状:原因:患者:特点:X型腿 O型腿位于X染色体上的显性 伴性遗传男:XDY 女: XDXD XDXd女性多于男性,但部分 女性患者病状较轻男性患者与正常女性结 婚的后代中,女性都是 患者,男性正常返回伴Y遗传病外耳道多毛症1253479106118返回小结：（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐 （2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性
7、，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女 性（ XDX ）都是患者，男性正常遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传子女正常双亲病 父病女必病，子病母必病常染色体显性 遗传子女正常双亲病 父病女不病或者子病母不病X隐性遗传双亲正常子病 母病子必病，女病父必病常染色体隐性 遗传双亲正常子女病 母病子不病或女病父不病2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色
8、盲。( ) 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是_。 21/2 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲例：人的正常色觉（例：人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤对红绿色盲呈显性；正常肤 色（色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症 的遗传谱系。请回答：的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若生出色
9、盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。125 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B复习题以下是某种遗传病的家谱图（受基因Aa 控制），请据图回答：2376101112145891314IIIIIIIV1、III9是纯合体的几率为 ；2、III9与IV13相同的基因型为 ；3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不 患血友病，则IV13为纯合体的几率为 ；0Aa1/6例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因 用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携 带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体 上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色 体上。 (2)4和5基因型是_ _。(3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。 隐常 隐XAaXBXb1/247/24 1/12
