美国儿科学会细支气管炎诊治指南2

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1、 第 1 页 共 3 页 中国医学论坛报/2006 年/12 月/14 日/第 025 版 临床实践 美国儿科学会发布 细支气管炎诊治指南细支气管炎诊治指南(一一) 细支气管炎是婴幼儿最常见的下呼吸道感染。美国儿科学会(AAP)日前联合美国家庭医师学 会、美国胸科学会、美国胸科医师学会和欧洲呼吸病学会等共同制定了细支气管炎诊治指南, 旨在对 1 个月2 岁婴幼儿细支气管炎的诊断、治疗以及预防的各项措施进行了以循证医学为依 据的分级评价和推荐(见表)。指南发表于 2006 年 10 月的 Pediatrics 2006, 118(4): 1774。 细支气管炎多由病毒引起,以小气道上皮的急性炎症

2、、水肿及坏死,黏液分泌增加以及支气管 痉挛为特征,主要临床表现包括典型鼻炎、呼吸急促、喘息、咳嗽、肺部湿啰音、三凹征和(或)鼻 翼扇动。 最常见的病原体为呼吸道合胞病毒(RSV),发病季节以每年的12月至次年的3月为主。 90% 的婴幼儿在 2 岁以内感染过 RSV,其中约 40%发展为下呼吸道感染。由于 RSV 感染后机体不会出 现长期或永久的免疫力,因此常常出现重复感染。其他病毒如人类偏肺病毒(hMPV)、流感病毒、 腺病毒和副流感病毒也可导致细支气管炎。 该指南可供儿科医师、家庭医师、急诊医师、护师以及参与儿童保健工作的医疗助理人员参 考。 该指南不适用于 HIV 患儿、 器官或骨髓移植

3、术后患儿和先天性免疫缺陷患儿等免疫抑制患儿。 除预防部分外,该指南的其他部分也不适应于合并呼吸系统疾病如慢性新生儿肺病(CLD,又名支气 管肺发育不良)的患儿和严重先天性心脏病患儿。 建议 1 1a:应根据病史及体格检查诊断细支气管炎,并对疾病严重程度进行分级(B 级)。 1b:在评估及治疗细支气管炎患儿时还应评价有无合并高危因素,如年龄70 次/分提示 病情严重,但研究结果并不一致。由于各项研究所用的临床评分系统不一致,因此无法对不同的评 分系统进行比较。但总的来说,临床评分的动态变化比单次临床评分提供的信息更为可靠。脉氧监 测可发现临床容易忽略的早期缺氧,但与预后的关系还不确定。 细支气管

4、炎患儿胸片可出现异常,但其与病情严重程度的关系也不确定,因此临床上不推荐常 规行胸片检查。住院患儿若对治疗的反应欠佳,需进一步评估病情严重程度或怀疑其他诊断时,则第 2 页 共 3 页 应行影像学检查。其他临床诊断试验的作用也没有得到证实。细支气管炎患儿出现严重细菌感染 的几率较低,因此血常规检查对细支气管炎的诊断和治疗毫无作用。在流行季节进行 RSV 病毒检 测具有很高的预测价值,但是对大多数经临床诊断的患儿的治疗及预后并无影响。 建议 2 2a:不推荐常规应用支气管扩张剂(B 级)。 2b:可谨慎地试验性应用肾上腺素能或肾上腺素能类药物;仅在客观评估表明吸入性支气 管扩张剂有效时,方可持续

5、应用这类药物(B 级)。 目前对于支气管扩张剂的应用仍有争议。 Kellner等的一项系统评价对8项随机对照研究(RCT, 共计 394 例患儿)进行了分析。结果显示,每 4 例应用支气管扩张剂的患儿中最多有 1 例的临床评 分可获得短暂改善,但临床意义还不清楚。评估支气管扩张剂对长期转归的影响的研究显示,应用 支气管扩张剂对总病程并无影响。 对不同支气管扩张剂进行的研究显示,门诊短期应用沙丁胺醇可改善患儿的氧饱和度和(或)临 床评分,但住院患儿应用此类药物不能显著改善临床表现,对病程和住院时间也没有影响;门诊应用 肾上腺素也有一定短期疗效,但肾上腺素对门诊及住院患儿均无长期疗效;肾上腺素作用

6、略优于沙 丁胺醇,可能与其肾上腺素能作用相关,因此,尽管目前还没有足够证据支持肾上腺素在住院细支 气管炎患儿中的应用,但对于门诊患儿,肾上腺素的疗效可能优于沙丁胺醇。 临床经验表明,某些患儿可从支气管扩张剂治疗中获益。因此,可以通过压缩空气吸入支气管 扩张剂来判断临床反应,并在应用前后通过客观指标来评价临床改善情况。 急诊和住院患儿应首选 肾上腺素进行试验性治疗,若有临床改善则可继续应用压缩吸入治疗,若无反应则应停止治疗。 抗胆碱能药物对病毒性细支气管炎没有明显的疗效。 建议 3 不推荐常规应用皮质类固醇(B 级)。 据报道,约 60%的细支气管炎住院患儿接受了皮质类固醇治疗,但系统评价及荟萃

7、分析并不支 持这类患儿应用皮质类固醇。 Cochrane 数据库中一项关于糖皮质激素治疗急性细支气管炎的系统评价共纳入了 13 项 RCT(共计 1198 例患儿)。结果显示,糖皮质激素治疗组在住院时间、临床评分、呼吸频率、血氧饱 和度和初次就诊后的再次就诊率及住院率方面均与安慰剂组无显著性差异。还有 2 项研究表明, 吸入糖皮质激素对急性期病程没有影响。由于婴幼儿吸入大剂量糖皮质激素的安全性还不明确, 因此除非有明确效果,否则应避免应用。 由于缺乏足够的资料,因此还无法评价白三烯调节剂在细支气管炎中的作用。 建议 4 不推荐常规应用利巴韦林(B 级)。 抗病毒治疗存在争议。近期一项综述对利巴

8、韦林治疗 RSV 下呼吸道感染(包括细支气管炎) 的 11 项 RCT(总共 375 例患儿)进行了分析,其中 9 项观察了利巴韦林对急性期的影响,其余 2 项评 价了利巴韦林对长期喘息症状和(或)肺功能的影响。7 项研究表明利巴韦林治疗有效(4 项显示氧 合情况、住院时间等客观指标有所改善,3 项显示呼吸评分、主观临床评估等主观指标有所改善), 其余 4 项则显示利巴韦林无效。在 2 项评价利巴韦林对长期肺功能影响的研究中,1 项表明利巴韦 林治疗者 1 年内再次出现喘息发作或感染的次数减少,而另 1 项则没有发现利巴韦林有效。 这些研 究人数较少,试验设计、质量也存在差别,因此利巴韦林对细

9、支气管炎患者的治疗作用有限。仅某 些患儿如已经证实为 RSV 感染的重症患儿或存在高危因素的患儿可考虑应用利巴韦林。 建议 5 仅在有合并细菌感染指征时才应用抗菌药物,合并细菌感染者的治疗方法与无细菌感染者相 同(B 级)。 由于细支气管炎患儿可出现发热,年龄小,加之对继发性细菌感染(SBI)的担心,医师常常予抗第 3 页 共 3 页 菌药物治疗。然而,早期 RCT 表明抗菌药物对细支气管炎治疗并无效果。数项回顾性研究也显示, 细支气管炎和(或)RSV 感染患儿的 SBI 发生率低(03.7%),且多为上呼吸道感染,菌血症或脑膜炎 少见。 三项前瞻性研究也得出了类似结果(SBI 发生率为 1%

10、12%)。 一项在出生 60 天以内的细支 气管炎和(或)RSV 感染患儿中进行的大规模研究显示,在小于 28 天婴儿中,RSV 阳性者与 RSV 阴 性者的SBI发生率无显著性差异(10.1%对14.2%),而在2960天婴儿中,RSV阳性细支气管炎患儿 的 SBI 均为上呼吸道感染,且 RSV 阳性者的上呼吸道感染发生率显著低于 RSV 阴性者(5.5%对 11.7%)。 在住院治疗的细支气管炎患儿中,约 25%的影像学检查提示有肺不张和肺部浸润影,并很可能 因此被误诊为合并细菌感染。然而,细支气管炎患儿合并细菌性肺炎时往往表现为肺实变,无实变 表现者少见。 虽然对于细支气管炎患儿来说,仅

11、 RSV 感染本身就可引起急性中耳炎(AOM),但是,单纯根据 临床表现无法区分细菌性和病毒性 AOM。Andrade 等的一项前瞻性研究显示,在 42 例表现为细支 气管炎的患儿中,62%发生了 AOM,其中 50%在入组时即已存在,其余 12%在入组后 10 天内出现; 从 94%的中耳抽吸物中分离出了细菌,主要为肺炎链球菌、 流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。 另一研究 对 150 例住院治疗的细支气管炎患儿进行了随访。结果显示,79 例(53%)发生了 AOM,其中 2/3 发 生在入院头两天;64 例 AOM 患儿接受了鼓膜穿刺引流,从 33 例的中耳抽吸物中分离出了病原菌, 也以流感嗜血杆

12、菌、肺炎链球菌和卡他莫拉菌最为多见。AOM 的存在与否并不影响细支气管炎 病程和实验室检查结果。 (未完待续) 第 1 页 共 3 页 中国医学论坛报/2006 年/12 月/21 日/第 025 版 临床实践 美国儿科学会细支气管炎诊治指南美国儿科学会细支气管炎诊治指南(二二) 马艳良 (续 2006 年 12 月 14 日 25 版) 建议 6 6a:应评价患儿脱水情况及是否能口服补液(X 级)。 6b:不推荐常规进行胸部理疗(B 级)。 仅有轻度呼吸窘迫的患儿(特别是进食未受影响者),给予密切观察即可。呼吸频率6070 次/ 分的患儿(特别是鼻分泌物增多者),进食往往会受到影响。 呼吸困

13、难患儿可出现鼻翼扇动、 三凹征、 呼吸相哮鸣音和呼气相延长,误吸的危险也增加。因呼吸窘迫不能安全进食者应给予静脉补液。液 体潴留会导致抗利尿激素分泌增加并出现相应的症状,此时应及时调整治疗方案。 细支气管炎可伴有气道水肿和气道上皮细胞脱落至气道中,从而导致肺过度充气。 有时也可出 现肺不张,但肺不张并非该病的特征性表现。一项 Cochrane 系统评价对 3 项观察胸部理疗对细支 气管炎住院患儿疗效的随机对照研究(RCT)进行了分析,结果并未发现胸部理疗有明显的临床疗 效。 建议 7 7a:先前体健的患儿若脉搏容积血氧饱和度(SpO2)降至90%以下,则为氧疗指征;若SpO2持续低 于 90%

14、,则应通过足够的氧疗使 SpO2升至 90%或以上;若患儿的 SpO290%且进食良好,仅有轻微 呼吸窘迫,则可停用氧疗(D 级)。 7b:若患儿临床状况改善,则无需持续监测 SpO2(D 级)。 7c:对于有明显血流动力学异常的心肺疾病史或早产史的患儿,在准备停用氧疗时应给予密切 监测(B 级)。 虽然健康婴儿的 SpO2可一过性降至 89%以下,但一般都在 95%以上。 罹患细支气管炎时,气道 水肿和上皮细胞脱落导致通气血流比(V/Q)失调,氧合指标包括SpO2和动脉血氧分压(PaO2)下降。 脉氧监测因其安全、方便等优点在临床得到广泛应用。临床医师应了解氧离曲线的特征,即当 SpO290

15、%时,即使 PaO2明显升高,SpO2也仅能获得轻度增加,而相反,当 SpO290%时,PaO2轻微下 降就会导致 SpO2明显下降。 问题由此产生:如何单纯依据 SpO2来判断细支气管炎患儿是否应住院 治疗或给予氧疗? 临床研究及氧离曲线的特点均提示,当 SpO290%(海平面呼吸室内空气)时,吸氧所能提供的 益处有限,尤其是对于没有呼吸窘迫和进食困难的患儿;由于发热、酸中毒和血红蛋白病等因素可 使氧离曲线右移,因此存在这类危险因素的患儿应维持较高的 SpO2。 早产儿、低出生体重儿、支气管肺发育不良患儿或有明显血流动力学异常的先天性心脏病患 儿易发展成重症疾病而需住院治疗,应给予特别关注。

16、 这些患儿基础氧合及其对抗肺部炎症的能力 往往都很差,导致低氧更为严重和持续,因此在给予和停用氧疗时尤应慎重。 建议 8 8a:CLD、 早产儿(35 周)或先天性心脏病患儿可给予帕利珠单抗(palivizumab)预防治疗(A 级)。 8b:帕利珠单抗用药方案为每次 15 mg/kg 肌注,1 次/月,连用 5 个月,多始于每年的 11 月或 12 月(C 级)。 AAP 感染疾病委员会在其 2006 年报告中推荐这样使用帕利珠单抗: 1. 在 6 个月以内因慢性肺病(CLD)接受过治疗(氧疗、支气管扩张剂、利尿剂或皮质类固醇治第 2 页 共 3 页 疗)的早产儿,在 2 岁以内,在呼吸道合胞病毒(RSV)流行季节前应预防性使用帕利珠单抗。 2. 胎龄32 周的早产儿即使没有 CLD,也可从帕利珠单抗预防治疗中获益。 对这部分婴幼儿, 需考虑的主要因素包括出生时的胎龄以及 RSV 流行季节开始时的月龄。帕利珠单抗预防治疗可 使28 周早产儿在第一个 RSV 流行季节(无论在该流行季节期间其月龄如何)中获益。2932 周 早产儿在