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1、化学试剂? ? 年化学试剂,? ,!#,%一 母氛甲酸三氯甲醋一种新的有机合成试剂尤启冬?一?2?#及其具有二氧代呱嗓侧链的青霉素衍生物的合成”。这一类衍生 物对革兰 氏阳性菌和革兰 氏阴性菌均有较高的抗菌作用,尤其对绿脓杆菌、变形杆菌、克氏肺炎杆菌等的抗菌作用 更好。莎次色(飞 一短 丫; (;”甘胃粤 只一%狂利用这一反应,可将3一氟尿嗜咤和青霉素或头抱菌素衍生物结合在一起,制成既有抗肿瘤又有抗菌活性的化合物“。众苏涵 8 ;百毖一氨甲基#哇琳在和氮甲酸三 氮甲 酣 反应时,不仅得到哇琳酮环而且在哇琳的一亚甲基发生氯甲酞化。所得化合物,具有强心作用+3。化学试剂? 年拿熟;/? ?一,?二
2、公;派切(、耐转变为异 氰酸醋,同时使矮基转变为醚氯,而在用光气进行的类似反应中,须另添加其它氯化剂如五氯化磷、氯化亚讽、盐酸等才 能得到同样的结果“。(;( ; ( 0/;(;8( ;一(0( :() . .卜 ;(%氯甲酸三氯甲醋和氨基酸反应得一数基氨基酸醉 (#。先将 氛甲酸三 氮 甲醋在%搅拌!%“或在活性 炭 %4的 催 化 下 使氯甲酸三氯甲醋缓慢分解产生光气,然后再使分解的光气和游离氨基酸反应制得 ? 3轧一公二8 ;一喊场胺类化合物先和氯甲酸三氯甲醋反应生成不稳定的氨基甲酸醋类化合物? ,很容易转变为? ,而 ? 在较高的温度2 %? %#或在活性炭、氧化铁等催化下,脱去一分子
3、盐酸 生成异氰酸酉 旨?!+“ 。在反应中,胺类化合物可以以 盐酸 盐的形式参加反应 1。(资 ,谷氨酸和氯甲酸三氯甲醋反应时,分子中少位的拨基参加成环,得 七元环的 ( ? ,而在相同条件下谷氨酸和光气反应得到 的则是一(“。一泛.;.;/.;.8. ;6(); ( %。刃;/;一。广匹今甲传”丫 ;(00;?(;、 一乡(; (;/( ; (0/.(;/一:肋。(;(一(0与氨基醇反应得到的产物为异氰酸 酷氯甲酸酩+“。;/ (;(;( ;/0;)0 , 一8一一 ;/ ;/;8尸一,此反应和所用的溶剂有关,在;)、醋酸乙醋及二氧六环中可 以得到一般式较好的收率,而在芳烃、卤代烃甚至乙腊中
4、,则得不到?( +名“。除胺以外,磺酚胺和氯甲酸三氯甲醋反应,也能得 到异氰酸醋产物+ ? 以上的腊 类化合物。%= ?./ ( 0一二9 三之 石丁价) 9(6%二手 ?吞建祷协冬召只从“ 一叮其它反应,9#甲酞化反应氯 甲酸三氯甲醋和酞氯化合物在封闭管中高温 + “(以上 ,反应可在酞氯的7一位再引人一个氯甲酞基二2。1一(9), %( 5 (6./(0,一一,己一(9), %+(5 ( 6,%叔胺类化合物,如其一个取 代基为 甲基 时,氛甲酸三氯甲醋可使其 转变为 氯 甲酸胺“#9这些化 合物的制作方法简便,一般 均为固体,大多数可以保存数月以上,特别是 在冰箱中可以贮存数年。作为缩合剂
5、使用时,# 的作用 相 当于 ( (。沫十、。“”#9,煮分 一”锰赢 1饥9习。心9,# ,+,%# 日本公开特许,+# ,7,增 6 撒9有攒合 成化学协会就+日,#:,+#:,% #,172(,()7?(1287 ?21 29: :9!一( (81 2 2,6 19,1一灯+# 一# 1,日本公开特许, #+#,匕化学试剂? 年3日本公开特许,3 ?! ?1 ?#日本公开特许,3 ?3 2?2 3#1 ,!3!?21#8_ ,.,_ 8;8 9,; !;.,_7 ,.7;, .日本公开特许,邸?/?%31 ?23#1# 8,.=,9.=.了 。?.好?. ., ,_,. 8#/3%3%.9,8;, &以?&( 。饥&泞8 &= 夕呢&,? 2,32#/!233 ?82 ?2 %#3 ),3 ? 211?21#. ,887. ,. ,8 887. . 一.,.88.,887. ,8 8?8 7.958 . .#. . 8,. .?3 ? 3?3 8 &.9& . . 8 87 . 9,.88,9.98 ,.(&. .8 . ,8 ?
