第二章 第三节 卤代烃学案

上传人:飞*** 文档编号:4683167 上传时间:2017-08-22 格式:DOC 页数:6 大小:122KB
返回 下载 相关 举报
第二章  第三节 卤代烃学案_第1页
第1页 / 共6页
第二章  第三节 卤代烃学案_第2页
第2页 / 共6页
第二章  第三节 卤代烃学案_第3页
第3页 / 共6页
第二章  第三节 卤代烃学案_第4页
第4页 / 共6页
第二章  第三节 卤代烃学案_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《第二章 第三节 卤代烃学案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第二章 第三节 卤代烃学案(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第二章 第三节 卤代烃学案备课人 高二年级组自学检测单一、一氯甲烷、1,2 一二 溴乙烷、氯乙烯、溴苯都可看作是 分子中的 原子被卤素原子 后生成的化合物,我们将此类物质称为 烃。可用 (X 一卤素)表示。 二、溴乙烷1分子结构分子式为: 结构简式为: ,可以看作乙烷分子里的一个 被 取代后的产物。2物理性质通常情况下,溴乙烷为 色液体,密度比水 , 溶于水在卤代烃分子中, 是官能团。由于 吸引电子的能力较强,使共用电子对偏移, 键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活性增强。3化学性质写出下面反应的方程式,指明反应类型,注明反应条件。(1)溴乙烷与 NaOH 水溶液的反应:反应类型: 水解条件是

2、在 中进行(2)溴乙烷与强碱(NaOH 或 KOH)的乙醇溶液共热:反应类型: 反应条件: 有机物在一定条件下,从一个分子中脱去 而生成 的反应,叫 。三、卤代烃1、分类根据所含卤素种类不同,卤代烃可分为 、 、 、。根据分子中卤素原子的多少,可分为 、 。2、物理性质通常情况下,大部分卤代烃是 , 溶于水,可溶于 。卤代烃的沸点、密度与 有关。3、化学性质(写出下列方程式,并注明反应条件)(1)水解反应:CH 3CH2CH2Cl+NaOH (2)消去反应:CH 3CH2CH2Cl+NaOH 巩固检测单一、选择题(每小题 5 分,巩固练习共 50 分。每小题有 12 个正确答案)1、下列有机物

3、中,不属于烃的衍生物的是( )A、CH 3 Cl B、CH 3CH2NO2 C、CH 2=CHBr D、CH 2-CH2n2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高,最好的反应为( )A、乙烷与氯气 B、乙烯与氯气 C、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中,密度比水的密度小的是( )A、氯乙烷 B、溴乙烷 C、溴苯 D、甲苯4、下列物质中属于同系物的是( )CH 3CH2Cl CH 2=CHCl CH 3CH2CH2Cl CH 2ClCH2Cl CH 3CH2CH2CH3 CH 3CH(CH3)2A、 B、 C、 D、5、属于消去反应的是( )A、CH 3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HB

4、r B、CH 2=CH2+HCl CH3CH2Cl C、CH 3CH2OH CH2=CH2+H 2O D、CH 3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H 2O6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合,最多可能产生几种氯乙烷( )A、6 B、7 C、8 D、9NaOH 催化剂乙醇浓 H2SO41707、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线,保护地球上的生物。氟利昂(是多卤化物,如CF2Cl2-122)可在光的作用下分解,产生 Cl 原子,此 Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。有关反应为: O 3 O2+O Cl+O3 ClO+O2 ClO+O Cl+O2 总反应为:2O 3 3O2在上述臭氧变成

5、氧气的反应过程中,Cl 的作用是( )A、反应物 B、生成物 C、催化剂 D、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料,制取 1,2 一丙二醇时,需要经过的各反应分别为( )A、加成-消去-取代 B、消去-加成-取代C、取代-消去-加成 D、取代-加成-消去9、二溴苯有三种同分异构体,其中一种为 M,M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由 M 形成的三溴苯只能是( )A、 B、 C、 D、10、某卤代烷烃 C5H11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A、CH 3CH2CH2CH2Cl B、CH 3CH2-CH-CH2CH3 C、CH 3-

6、CHCH2CH2CH3 D、CH 3CH2C-CH3拓展提升单二、填空题 (30 分)11、卤代烃都 溶于水, 溶于有机溶剂。卤代烃的分子量比相应烃的分子量 ,其密度一般随着烃基中碳原子数的增加而 ,当沸点 而升高。所以,CH 3Cl 的密度比 CH3CH2CH2Cl ,而沸点 CH3Cl 比 CH3CH2CH2Cl 要 。12、在溴化钠溶液中加入硝酸银溶液中,会产生 (填现象) ,而在溴乙烷中加入硝酸银后,不会产生上述现象,说明在溴乙烷中没有 。如果要检验溴乙烷中的溴原子,有以下操作:在试管中加入少量溴乙烷 冷却 加热煮沸 加入硝酸银溶液 加入稀硝酸酸化 加入氢氧化钠溶液光Br BrBrBr

7、 BrBrBrBrBr Br BrBrClClClCH3其正确操作顺序是 (填编号) 。其中用硝酸酸化的原因是 ,如果不酸化将会 。13、C 4HgCl 的同分异构体有 种,它们的名称分别为 ,其中, 与 NaOH 的醇溶液共热的产物是 CH3CH2CH=CH2, 的水解产物是(CH 3)3C-OH。14、在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物,下式中 R 代表烃基,副产物均已略去。HBr适当的溶剂 R-CH-CH 2RCH=CH2HBr,过氧化物 R-CH-CH 2适当的溶剂(请注意 H 和 Br 所加成的位置)请写出由 CH3CH2CH2CH2Br 分两步转变为 CH3CH

8、2CHBrCH3的反应的化学方程式,并注明反应类型( )( )15、溴乙烷是一种难溶于水,密度约为水的密度的 1.5 倍,沸点为 38.4C 的无色液体,实验室制取溴乙烷的反应如下:NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO 4+HBrCH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O已知反应物的用量:NaBr(固体)0.3mol、乙醇 0.25mol、浓硫酸 36ml(98%,密度1.84g/cm3) 、水 25ml,其中乙醇的密度约为水的密度的 4/5,试回答:(1)仅用下图所示仪器安装制取和收集溴乙烷的装置,要求达到安全、损失少、不污环境的目的,有关仪器的选择和连接顺序为(填数字):BrBr

9、 HH(2)写出不能选用的仪器(填仪器代码,如甲、乙)及理由。不能选用的仪器 理由(3)反应时,若温度过高,可见有棕色气体产生,写出反应的化学方程式:。(4)从棕黄色的粗溴乙烷制取无色的溴乙烷,应加入的试剂是 ,必须使用的仪器是 。(5)本实验的产率为 60%,则可制取溴乙烷 g。三、计算题(20 分)16、某卤代烃的组成是:含碳 24.259、含氢 4.075%、含氯 71.665%,它的蒸气折算成标准状况下的密度为 4.42g/L。试计算该卤代烃的分子式。17、5.48g 某一溴代烷跟足量的氢氧化钠水溶液充分反应后,用硝酸中和多余的氢氧化钠,再加入适量的硝酸银溶液,共生成 7.52g 淡黄

10、色沉淀。试推测这种卤代烃的分子式,写出可能存在的同分子异构体的结构简式并命名。【参考答案】一、1、D 2、D 3、AD 4、C 5、CD 6、D 7、C 8、B 9、D 10、CD二、11、不 易 大 减小 一般随烃基中碳原子数的增多 大 低12、浅黄色沉淀 溴离子 中和氢氧化钠溶液 看不到浅黄色沉淀,而看到灰黑色沉淀13、4 1-氯丁烷、2-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷 2-氯-2-甲基丙烷 CH3CH2CH2CH2Cl (CH3)3C-Cl醇适当的溶剂容 积甲 10mL容 积乙 150mL24丙 水丁35戊 已796814、CH 3CH2CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2OCH3CH2CH=CH2+HBr CH3CH2CHBrCH315、 (1)2、9、8、3、4、5(2)甲 容积小,反应物超过容积的 2/3戊 不利于吸收尾气,造成环境污染,并产生倒吸(3)2HBr+H 2SO4(浓)=Br 2+SO 2+2H 2O(4)NaOH 溶液 分液漏斗(5)16.35三、16、C 2H4Cl217、C 4H9Br CH3CH2CH2CH2Br 1-溴丁烷 CH 3CH2CHCH3 2-溴丁烷CH3CHCH2Br 1-溴-2-甲基丙烷 CH 3-C-CH3 2-溴-2-甲基丙烷 BrCH3BrCH3

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 中学学案

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号