人教版教学课件新课标高中生物遗传解题技巧

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1、遗传规律解题技巧（一） 最基本的六种交配组合AAAAAAAAAa1AA : 1AaAAaaAaAaAa1AA : 2Aa : 1aaAaaa1Aa : 1aaaaaaaaAA、Aa：显性性状，aa：隐性性状（A、a）1.分离定律（二）规律性比值在解决遗传性问题 的应用后代显性:隐性为1 : 1， 则亲本基因型为：Aa X aa后代显性：隐性为3 : 1，则 亲本的基因型为Aa X Aa后代基因型Aa比aa为1 : 1， 则亲本的基因型为Aa X aa后代基因型AA:Aa:aa为1 : 2:1， 则亲本的基因型为Aa X Aa（三）、个体基因型的确定1 1）显性性状：）显性性状：至少有一个显性基

2、因，至少有一个显性基因，2 2）隐性性状：）隐性性状：肯定是隐性纯合子，肯定是隐性纯合子，A_A_aaaa3 3）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有）由亲代或子代的表现型推测，若子代中有隐性隐性 纯合子纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因例、杂合子(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概 率（四）、计算概率1）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为AA或Aa，比例为12Aa的概率为2/3基因型为AAAaaa，比例为121Aa的概率为1/2已知是显性性状：未知：该个体表现型2 2）亲本基因型在未肯定的情况下，如何求其后代）亲本基因型在未肯定的情况

3、下，如何求其后代 某一性状发生的概率某一性状发生的概率例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩子的概率确定夫妇基因型及概率： 均为2/3Aa，1/3AA分类讨论 其余情况，后代均表现正常，患病概率为0若均为Aa，2/3Aa2/3Aa1/9aa 杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子 的概率。2n1 杂合子(Aa)的概率:纯合子（AA+aa）的概率:2n11显性纯合子(AA)的概率=隐性纯合子(aa)的概率2n1121（）例、基因型为Aa的某植物此个体自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是_此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_此个体连续

4、n代自交，杂合子占_，显隐性个体比是_1/21/41/2n3:15:3(2n + 1) / (2n - 1) 概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念， 就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：事件发 生的次数、事件发生的机会数。例如：一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因A 与a相互分离的机会是均等的，在所得到的配子中， 含A的配子和含a的配子各占1/2，即它们出现的概率 各为1/2。下面先简要介绍一下这两个定理。（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件 就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。多种互斥 事件出现的概率就是它们各自概率的和。例如：人的肤色正常（A）对白化（a）为 显性，基因型

5、为AA或Aa的个体，其表现型为 正常人。若一对夫妇的基因型都是Aa，则他们 孩子的基因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其 概率都是1/4。然而这些基因型又都是互斥事件。因为一 个孩子的基因型是AA就不可能同时又是其它。 因此这对夫妇生育一个正常孩子的概率就是1/4 （AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或 Aa或aA）。（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另一事 件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个 独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘 积。例如：我们知道生男生女的概率都是1/2。由于无 论第一胎是男是女，都不会影响第二胎的性别，因此 ，这就是两个独立事件

6、。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率 还是1/2，那么，两胎都生女孩的概率就是 1/21/2=1/4。（某对夫妇家有5朵金花的概率是？应该是1/32）让我们运用这两个定理来试着解一道遗传题。已知：某豌豆的基因型为Dd，让其连续自交两代 ，从理论上推算，全部F2代纯合体数目占F2代个体总 数的比例是多少？我们知道，基因型为Dd的豌豆，可产生两种类型 的配子D和d，它们的概率都是1/2。 F1基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是 1/21/2 = 1/4。F1代继续自交在F2中：显性纯合体DD自交产生的后代全为显性纯合体 ，概率为1/4；隐性纯合体dd自交产生的后代全为隐性纯合体

7、 ，概率也为1/4；AaBbAaBb与与aaBbaaBb杂交后代基因型杂交后代基因型_种种, ,表现型表现型_种种6 64 4基因型种类和数量Aa x aa1Aa1aaBb x Bb 1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表现型比分枝法2，自由组合定律 一、知亲代推子代(1)求子代表现型基因型种类数 假定某一个体的遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子的类型为 A.5种 B.8种 C.16种 D.32种 已知基因型为AaBbCc aaBbCC的两个体 杂交，能产生_种基因型的个体；能 产生_种表现型的个体。1

8、2 4 遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦 进行杂交，F1杂种形成的配子种类数和F2的 基因型种类数分别是（ ） A.4和9 B.4和27 C.8和27 D.32和81C例例1 1：某基因型为：某基因型为AaBbCCDdAaBbCCDd的的生物生物 体体产生配子的种类：产生配子的种类：_(_(各对等各对等 位基因独立遗传位基因独立遗传) )8 8种种（2 2）求配子种数）求配子种数 方法：数学排列组合应用法方法：数学排列组合应用法例:按自由组合定律,具有2对相对性状的纯 合子杂交,F2中出现的性状重组类型个体 占总数的( ),能稳定遗传的占总数的 (),与亲本相同的性状占总数的(

9、),与 F1性状相同占总数的().A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16E.9/16A 或BCB或A E（3）、求特定个体出现概率特定个体出现概率方法：自由组合定律的规律应用YRyRYryr(A)YYRR1 (B)YyRR 5(C)YYRr 6(D)YyRr7YyRR 5yyRR 2YyRr7yyRr 8YYRr6YyRr 7YYrr 3Yyrr 9YyRr7yyRr8Yyrr 9yyrr 4F1配子F2YRyRYryr 基因型种类分布规律 和特点及比例此棋盘中，F2基因型种类九种，而每 种字数占格数为该基因型占F2的比例。4/161/4 单显性： 表现型类型分布特 点及比例：所以,

10、F2表现型有四种 ，黄圆、黄皱、绿圆、绿 皱，比例为9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR 1(B)YyRR 5(C)YYRr 6(D)YyRr7YyRR 5yyRR 2YyRr7yyRr 8YYRr 6YyRr 7YYrr 3Yyrr 9YyRr7 yyRr8Yyrr 9yyrr 4F1配子F2YRyRYryr 双显性黄圆:1,5 ,6, 7绿圆: 2.8黄皱:3 ,9 双隐性绿皱: 4，F2表现型种类四种，每个三角型所含点 数占格为该表现型占F2的比例。例:人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗 传病,已知控制这两种病的等位基因都在常 染色体上,且独立遗传.一家庭,父多指,母正 常,有

11、一患白化病但手指正常的孩子,则下一 个孩子: (1)正常的概率 (2)同时患两种病的概率 (3)只患一种病的概率(4)、知亲本表现型求后代比例方法：先确定基因型再用分枝法3/8 1/8 1/8+3/8=1/21 1、 由后代分离比确定亲代基因型由后代分离比确定亲代基因型 方法：份数倒推法方法：份数倒推法二 、二、知子代推亲代例：豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R) 对皱粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组 合的。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代 中4种表现型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的 遗传因子是A、yyRrB、YyRRC、yyRR D、YyRr 两个亲本杂交，基因遗传遵循

12、自由组合定律 ，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、 1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲 本的基因型是（ ） A、YYRR和YYRr B、YYrr和YyRr C、YYRr和YyRr D、YyRr和YyrrC3、知亲代性状和子代比例判断亲本 基因组成 -方法:拆开重组比例比较法例:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒 (R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不同 的杂交组合以及各种杂交组合所产生 的子代数比例.请写出亲代的遗传因子 组成. (1)_ (2)_ (3)_ (4)_ (5)_亲亲 代子代的性状表现现及其比例 基因 组组 成性状表现现黄色 圆圆粒黄色 皱皱

13、粒绿绿色 圆圆粒绿绿色 皱皱粒1黄皱皱绿绿 皱皱01012黄圆圆绿绿 皱皱11113黄圆圆绿绿 圆圆31314绿圆绿圆 绿绿 圆圆00315黄皱皱绿绿 圆圆1111三.遗传系谱题的解题思路及计算判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算等一对相对性状遗传，遵循 规律； 性染色体上的基因与常染色体上的基 因同时分析时，遵循 规律。遵 循 规 律图 例 说 明、 正常男、女 、 患病男、女、 分别表示世代婚配、生育子女分离自由组合遗传系谱类型:1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y染色体遗传规律一：（判断致病基因的显、隐） 系谱中只要出现一处父

14、母不患子女有患， 则该病必定是由隐性基因控制的遗传病； 系谱中只要出现一处父母都患子女有不患， 则该病必定是由显性基因控制的遗传病。一般显隐关系的确定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病规律二： （判断致病基因所在的染色体） (1)若确定为隐性遗传病, 就找出所有女患者 ，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可 能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐。 (2)若确定为显性遗传病，就找出所有男患 者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,则 可能为X显;若有一处不符,则一定是常显。一般常染色体、性染色体遗传的确定（常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）【例1】

15、下图是人类中某遗传病的系谱 图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 【例2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示 这对等位基因）：345678910111213141512（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的 概率为。生一个正常女孩的概 率为。（1）该病的遗传方式为。常、隐AA 2AaAa1/6 5/12【例3】大约在90个表现型正常的人中 有一个白化病基因的携带者。下图中第 三代的4号个体如果和一个无亲缘关系 的正常女人结婚，他们所生白化病的小 孩的概率比第三代的4号和1号近亲结婚 所生的白化病的小孩的概率低( )A、60倍 B、15倍 C、30倍 D、45倍A【解析】本题涉及的内容是基因频率和遗传概率的计 算问题。（1）因为1和4为白化病基因携带者的 概率均为2/3。所以生出白化病孩子的概率 为：2/32/31/4=1/9。（2）因为90个表