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1、第十一章 配合物结构 http:/ 配合物的空间构型、异构现象和磁性11.1 配合物的空间构型、 异构现象和磁性11.1.2 配合物的异构现象11.1.1 配合物的空间构型11.1.3 配合物的磁性配合物分子或离子的空间构型与配位数 的多少密切相关。直线形 四面体 平面正方形 八面体配位数 2 4 6例11.1.1 配合物的空间构型空间构型例：三角形 四方锥 三角双锥配位数 3 5 空间构型11.1.2 配合物的异构现象1.几何异构现象： 按照配体对于中心离子的不同位置区分。顺式 棕黄色,极性分子反式 淡黄色,非极性分子顺式Pt()配合物显示治癌活性。cis-PtCl2(NH3)2 trans
2、-PtCl2(NH3)2思考： 配位数为4的正四面体结构的配位化合物是否有顺、反异构体？ 配位数为6的八面体结构的配位化合物是否有顺、反异构体？2. 旋光异构现象由于分子的特殊对称性形成的两种异构体而引起的旋光性相反的现象。两种旋光异构体互成镜像关系。例如：cis-CoCl2(en)2+具有旋光异构体，为手性分子。11.1.3 配合物的磁性n 未成对电子数顺磁性：被磁场吸引 0 , n 0 。例：O2，NO，NO2反磁性：被磁场排斥 = 0 , n =0。例：H2,N2铁磁性：被磁场强烈吸引。例：Fe,Co,Ni磁 性：物质在磁场中表现出来的性质。磁 矩： (B.M.)玻尔磁子n 0 1 2
3、3 4 5/B.M. 0 1.73 2.83 3.87 4.90 5.92实例：Ti(H2O)63+ Ti3+： 3d1 =1.73 n=1K3Mn(CN)6 Mn3+： 3d4 =3.18 n=2K3Fe(CN)6 Fe3+： 3d5 =2.40 n=1根据 可用未成对电子数目n估算磁矩 。11.2 配合物的化学键理论 11.2.1 价键理论11.2.2 晶体场理论*11.2.3 分子轨道理论1.价键理论的要点：(1) 形成体(M)：有空轨道配位体(L)：有孤对电子二者形成配位键ML(2) 形成体(中心离子)采用杂化轨道成键(3) 杂化方式与空间构型有关11.2.1 价键理论2.配位数为 2
4、 的配合物 Ag(NH3)2+的空间构型为直线形，=0。例：AgCl2-，CuCl2-BeX42-的空间构型为四面体。3.配位数为 4 的配合物Ni(CN)42-的空间构型为平面正方形，=0NiCl42-的空间构型为四面体，=2.83B.M.这类配合物绝大多数是八面体构型，形 成体可能采取d2sp3或sp3d2杂化轨道成键。例如：Fe(CN)63- ，=2.4B.M. ； 内轨配键。以内轨 配键形成的 配合物叫内 轨型配合物 。4.配位数为 6 的配合物例如：FeF63- ，=5.90B.M. 外轨配键。以外轨配键形成的配合物 叫外轨型配合物。对价键理论的评价： 很好地解释了配合物的空间构型、
5、磁性 、稳定性，直观明了。 无法解释配合物的颜色(吸收光谱) 。 无法解释配合物的稳定性随Mn+的d电子 数目的多少而变化。 Fe3+的外轨配合物动用了高能量的4d轨道 似乎不大可能。同一中心离子的内轨型配合物比外 轨型配合物稳定。 (Fe(CN)63-) =52.6， (FeF63-) = 14.31. 晶体场理论的基本要点在配合物中，中心离子M处于带电的配 位体L形成的静电场中，二者完全靠静电作用结合在一起；晶体场对M的d 电子产生排斥作用，使 M的d 轨道发生能级分裂；分裂类型与化合物的空间构型有关；晶 体场相同，L不同，分裂程度也不同。11.2.2 晶体场理论在八面体型的配合物中，6个
6、配位体分别占据八面体的6个顶点，由此产生的静电场叫做八面体场。八面体场中d 轨道与配体间的作用：2. 八面体场中中心离子d轨道的分裂自由离子球形场八面体场八面体场中d轨道能级分裂o=E(eg)-E(t2g)=10Dq根据能量重心不变原则： 2E(eg)-3E(t2g)=0E(eg)=3/5 o ， E(t2g)=2/5 o3.分裂能及其影响因素 中心离子的电荷：电荷Z增大， o增大；Cr(H2O)63+ Cr(H2O)62+o /cm-1 17600 14000Fe(H2O)63+ Fe(H2O) 62+o /cm-1 13700 10400 中心离子的周期数：随周期数的增加而增大。M的周期B
7、o /cm-1o /cm-1 四 五 六CrCl63- MoCl63- 13600 19200Co(en)3 Rh(en)3 Ir(en)323300 34400 41200 配位体的影响：光谱化学序列Co(H2O)63+ Co(CN)63- CoF63- Co(NH3)63+ o /cm-1 13000 18600 22900 34000 2-2-I- P 弱场：o P八面体场中电子在t2g和eg轨道中的分布八面体场中电子在t2g和eg轨道中的分布八面体场中电子在t2g和eg轨道中的分布例： 晶体场稳定化能(CFSE)的定义d电子从未分裂的d轨道进入分裂后的d轨道，所产生的总能量下降值。*5
8、.晶体场稳定化能(CFSE) CFSE的计算例：Cr(H2O)63+ t2g3eg0CFSE = 3(-4Dq) = -12DqCoF63- t2g4eg2CFSE = 4(-4Dq) + 26Dq = -4DqCFSE = n1E( t2g) + n2E (eg)= n1(-4Dq) + n2(6Dq) （弱场）Co(CN)63-的CFSE =？强场， t2g6eg0 通式：CFSE = (-4n1+6n2)Dq + (m1-m2)PCFSE = 6(-4Dq) + 2P = -24Dq + 2P八面体场的CFSE 影响CFSE的因素 d电子数目 配位体的强弱 晶体场的类型 所吸收光子的频率与分裂能大小有关。 O=h=hc/1cm-1=1.1910-2kJmol-1 颜色的深浅与跃迁电子数目有关。6.配合物的吸收光谱配合物离子的颜色白光样品 吸收 红光绿白光样品吸收 红橙黄蓝紫光绿
