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1、1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂名词解释名词解释 1.1.灭菌灭菌 2.2.输液剂输液剂 3.3.等渗溶液等渗溶液 4.4.空气净化空气净化 5.5.冷冻干燥冷冻干燥 6.6.等张溶液等张溶液 7.7.湿热灭菌法湿热灭菌法 1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂填空填空1.1.介质过滤又分为介质过滤又分为 和和 。2.2.由高效过滤器送出的洁净空气进入洁净室后，由高效过滤器送出的洁净空气进入洁净室后， 其流向的安排直接影响室内洁净度。气流形式有其流向的安排直接影响室内洁净度。气流形式有和和 。 3.3.常用渗透压调节的方
2、法有常用渗透压调节的方法有 和和。1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂4.4.高效空气净化系统空气过滤器有：高效空气净化系统空气过滤器有： 、 、 。5.5.制备纯化水的方法有：制备纯化水的方法有： 、 、 等。等。1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂6.6.中国药典规定，注射剂的渗透压要求与血液中国药典规定，注射剂的渗透压要求与血液。7.7. 主要用于注射剂的精滤和除菌过滤。主要用于注射剂的精滤和除菌过滤。8.8.冷冻干燥中常出现制品含水量偏高、冷冻干燥中常出现制品含水量偏高、 、制品外形不饱满或萎缩成团等异常现象。制品外形不饱满或萎缩成团等异常现象。1616章章 注
3、射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂9.9.中国药典中国药典将注射剂分为：注射液、将注射剂分为：注射液、 。注射液又有。注射液又有 、和和 之分。之分。10.10.热原的检查方法有热原的检查方法有 和和 。 11.11.凡是在凡是在 不稳定的药物，均需制成注射不稳定的药物，均需制成注射用用无菌粉末。无菌粉末。1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂单选题单选题1.1.综合法制备注射用水的工艺流程为综合法制备注射用水的工艺流程为( )( )。 A.A.自来水过滤器离子交换树脂床多效蒸馏水机自来水过滤器离子交换树脂床多效蒸馏水机 电渗析装置注射用水电渗析装置注射用水 B.B.自来水离子交换树脂
4、床电渗析装置过滤器自来水离子交换树脂床电渗析装置过滤器 多效蒸馏水机注射用水多效蒸馏水机注射用水 C.C.自来水过滤器离子交换树脂床电渗析装置自来水过滤器离子交换树脂床电渗析装置 多效蒸馏水机注射用水多效蒸馏水机注射用水 D.D.自来水过滤器电渗析装置离子交换树脂床自来水过滤器电渗析装置离子交换树脂床 多效蒸馏水机注射用水多效蒸馏水机注射用水1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂2.2.热原是微生物产生的内毒素，致热活性中心是热原是微生物产生的内毒素，致热活性中心是( )( )。 A.A.糖蛋白糖蛋白 B.B.多糖多糖 C.C.脂多糖脂多糖 D.D.磷脂磷脂3.3.配制配制2%2%的
5、盐酸普鲁卡因溶液的盐酸普鲁卡因溶液100ml100ml，用氯化钠调节等渗用氯化钠调节等渗，需加入，需加入( )( )氯化钠。氯化钠。 已知已知1%1%的盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数为的盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数为0.120.12，1%1% 的氯化钠溶液的冰点下降度数为的氯化钠溶液的冰点下降度数为0.580.58。 A A0.42g 0.42g B B0.48g0.48g C C0.36g D0.36g D1.42g 1.42g 1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂4.4.热压灭菌应使用（热压灭菌应使用（ ）。）。A.A.饱和蒸气饱和蒸气 B.B.湿饱和蒸气湿饱和蒸气 C C过
6、热蒸气过热蒸气 D. D. 干热空气干热空气5.5.下列关于冷冻干燥的正确表述为下列关于冷冻干燥的正确表述为( )( )。A A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B B干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存C C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂6.6.关于输液叙述错误的是关于输液叙述错误的是( )(
7、)。 A A输液是指由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液输液是指由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液 B B输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意 C C输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂 D D渗透压可为等渗或偏高渗渗透压可为等渗或偏高渗 7.7.关于空气净化技术的叙述错误的是关于空气净化技术的叙述错误的是( )( )。 A.A.洁净室内必须保持负压洁净室内必须保持负压 B.B.空气处于层流状态，室内不宜积尘空气处于层流状态，室内不宜积尘 C.C.层流净化分为水平层流和垂直层流层流净化分为水平层流和垂直层
8、流 D.D.层流净化区域应在万级净化区域相邻层流净化区域应在万级净化区域相邻 1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂8.8.对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂类型注射剂( )( )。A.A.注射用无菌粉末注射用无菌粉末 B.B.溶液型注射剂溶液型注射剂C.C.混悬型注射剂混悬型注射剂 D.D.乳剂型注射剂乳剂型注射剂9.9.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是( )( )。A A酸碱度酸碱度 B B热原热原 C C氯化物氯化物 D D微生物微生物10.10.头孢噻吩钠的氯化
9、钠等渗当量为头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.240.24，配制，配制2 2滴眼液滴眼液100mL100mL，需加需加( ) ( ) 氯化钠。氯化钠。 A A0.42g B0.42g B0.61g C0.61g C0.36g D0.36g D1.42g1.42g Nacl=(0.009-0.242Nacl=(0.009-0.242)100=0.42g)100=0.42g1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂11.11.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌注射用油最好选择下列哪种方法灭菌( )( )。 A.A.干热灭菌法干热灭菌法 B.B.湿热灭菌法湿热灭菌法 C.C.流通蒸汽灭菌法流通蒸汽
10、灭菌法 D.D.紫外线灭菌法紫外线灭菌法 12.12.下列关于冷冻干燥的叙述错误的是下列关于冷冻干燥的叙述错误的是( )( )。 A.A.预冻温度应在低共熔点以下预冻温度应在低共熔点以下10-2010-20 B.B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶 C.C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保存有利 D.D.黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法黏稠、熔点低的药物宜采用一次升华法 13.13.下列下列( )( )不影响溶液的滤过速度。不影响溶液的滤过速度。 A.A.滤器面积滤器面积 B.B.压力差压力差 C.
11、C.溶液黏度溶液黏度 D.D.溶液体积溶液体积1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂14.14.防止百级净化环境微粒沉积的方法是防止百级净化环境微粒沉积的方法是( )( )。A.A.空调净化空调净化 B.B.紊流技术紊流技术 C.C.空气滤过空气滤过 D.D.层流净化层流净化15.15.在某注射剂中加入亚硫酸钠，其作用为在某注射剂中加入亚硫酸钠，其作用为( )( )。A.A.抑菌剂抑菌剂 B.B.抗氧剂抗氧剂 C.C.止痛剂止痛剂 D.D.络合剂络合剂16.16.用以配制注射液的溶剂是用以配制注射液的溶剂是( )( )。A.A.纯水纯水 B.B.注射用水注射用水 C.C.灭菌蒸馏水灭
12、菌蒸馏水 D.D.去离子水去离子水17.17.制备注射剂应加入等渗调节剂，为制备注射剂应加入等渗调节剂，为( )( )。A.A.碳酸氢钠碳酸氢钠 B.B.氯化钠氯化钠 C.C.碳酸钠碳酸钠 D.D.苯甲醇苯甲醇 1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂18.18.流通蒸汽灭菌法的温度为流通蒸汽灭菌法的温度为( )( )。A.100 B.115 CA.100 B.115 C80 D.11080 D.11019.19.氯化钠等渗当量是指氯化钠等渗当量是指( )( )。A.A.与与100g100g药物成等渗的氯化钠质量药物成等渗的氯化钠质量B.B.与与10g10g药物成等渗的氯化钠质量药物成
13、等渗的氯化钠质量C.C.与与1g1g药物成等渗的氯化钠质量药物成等渗的氯化钠质量D.D.与与1g1g氯化钠成等渗的氯化钠质量氯化钠成等渗的氯化钠质量1616章章 注射剂注射剂第七章 注射剂与滴眼剂20.20.在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降的方在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降的方法为法为( )( )。A.A.灭菌法灭菌法 B.B.层流净化技术层流净化技术 C.C.空调法空调法 D.D.旋风分离技术旋风分离技术21.21.中国药典规定的注射用水应是中国药典规定的注射用水应是( )( )。A.A.纯净水纯净水 B.B.蒸馏水蒸馏水 C.C.去离子水去离子水 D.D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏
