麻醉药理学

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1、麻醉药理学 麻醉药理学 A型题型题 1.下列哪项不是影响局部麻醉药吸收的因素 A 药物剂量 B 术前用药 C 局麻药性能 D 血管收缩药使用 E 作用部位 2.下列哪种药物有运动一感觉分离作用 A 罗哌卡因 B 利多卡因 C 丁卡因 D 普鲁卡因 E 可卡因 3.关于氯胺酮静脉麻醉,下列说法哪项错误 A 氯胺酮麻醉多用于成人短小手术 B 氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术 C 氯胺酮可扩张支气管,常用于支气管哮喘病人 D 氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉 E 氯胺酮可使血压升高,常用于严重休克及心功能衰竭的病人 4.关于芬太尼,下列哪项错误 A 镇痛强度约为吗啡的75125倍 B 作用持续时间约30分钟

2、 C 不抑制心肌收缩力,使心率减慢 D 注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬 E 抑制呼吸,主要表现为潮气量降低 5.下列哪项不是哌替啶的特点 A 镇痛强度约为吗啡的1l0 B 降低心肌应激性 C 直接抑制心肌 D 无组胺释放作用 E 可使心率增快 6.吸入下列哪种吸入麻醉药可引起痉挛性脑电图改变 A 安氟醚 B 异氟醚 C 氟烷 D 七氟醚 E 地氟醚 7.关于硫喷妥钠,下列哪项错误 A 对循环有明显抑制作用 B 使脑血流量减少,脑耗氧量降低 C 使迷走神经作用相对增强 D 具有抗惊厥作用 E 其超短效作用是因为代谢快 8.有关依托咪酯的叙述错误的是 A 可降低颅内压 B 可降低脑血流量和脑耗氧量 C

3、 对血压和心排出量影响小 D 常用于肾上腺皮质功能减退者 E 可产生注射后疼痛 9.下列哪项不是氯胺酮的作用 A 降低颅内压 B 血压升高、心率增快 C 增加眼内压 D 扩张支气管 E 唾液分泌增多 110.关于静脉麻醉药,下列说法哪项错误 A 氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药 B 羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高 C 依托咪酯对循环影响最小,适用于冠心病和其他心脏储备功能差的病人 D 异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重 E 异丙酚最适合于门诊手术 11.经过霍夫曼(Hoffmann)消除的药物是 A 琥珀胆碱 B 筒箭毒碱 C 维库溴铵 D 阿曲库铵 E 泮库溴铵 12.有关氧化亚

4、氮下列哪顼错误 A 氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氯 B MAC高,麻醉效能强 C 可使体内密闭空腔内压增加 D 对循环影响小 E 凡吸入氧化亚氮超过6小时,吸人浓度超过50,术中需补充维生素B12 13.关于琥珀胆碱,下列说法哪项错误 A 使颅内压、胃内压、眼内压升高 B 可引起术后肌痛 C 可用抗胆碱酯酶药拮杭 D 经血浆假性胆碱酯酶水解 E 禁用于大面积烧伤、严重创伤、截瘫病人 14.关于咪达唑仑,下列叙述哪项锗误 A 具有逆行性遗忘作用 B 对正常人心血管系统影响轻微 C 可产生剂量相关性呼吸抑制作用 D 具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用 E 可使脑血流量和颅内压轻度下降 15.主要激动u受体

5、的药物 A 喷他佐辛 B 芬太尼 C 曲马多 D 丁丙诺啡 E 氟吡汀 16.关于肝药酶说法正确的是 A 经肝药酶代谢后药物毒性消失 B 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 C 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 D 其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响 E 作用有很高的选择性,但活性有限 17.关于竞争性拮抗描述正确的是 A 激动药的量效曲线左移 B 激动药和拮抗药作用于不同受体 C 拮抗药的拮抗参数是PD2 D 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 E 肾上腺素拮抗组织胺的作用 18.关于非竞争性拮抗的描述正确的是 A 肾上腺素拮抗组织胺的作用 B 普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用 C 拮抗药

6、的拮抗参数是PA2 2D 拮抗药使激动药的量效曲线平行右移 E 激动药对受体的亲和力改变 19.咪达唑仑的作用特点是 A 口服生物利用度高 B 消除半衰期短 C 水溶性好,非脂溶性 D 静注有明显的局部刺激作用 E 西咪替丁可减慢其代谢 20.下列肌松作用最强的吸入麻醉药是 A 氟烷 B 异氟醚 C 安氟醚 D 甲氧氟烷 E 乙醚 21.下列叙述哪项是错误的 A 哌替啶的效价比吗啡低 B 哌替啶的效能比吗啡弱 C 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用 D 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关 E 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关 22.下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性的吸人麻醉药是 A

7、 氟烷 B 异氟醚 C 安氟醚 D 甲氧氟烷 E 乙醚 23. N20的特点 A 易燃烧爆炸 B 在体内代谢率高 C 血气分配系数低 D 对气道刺激性强 E 化学性质不稳定 24.第一次将乙醚吸入麻醉用于临床是在 A 1842年 B 1846年 C 1905年 D 1942年 E 1956年 25.急症手术病人,事先已服用单胺氧化酶抑制药,麻醉中应避免应用以下哪种药物 A 吗啡 B 硫喷妥钠 C 芬太尼 D 琥珀胆碱 E 哌替啶 26.依托咪酯不宜用于 A ICU病人长期镇静 B 老人、儿童 C 心功能不全 D 肝功能不全 E 肾功能不全 27.氯胺酮兴奋心血管的主要机制为 A 阻滞M受体 B

8、 阻滞NMDA受体 C 拮抗组胺和5一羟色胺的作用 D 促进去甲肾上腺素释放,抑制其摄取 E 激动阿片受体 28.氯胺酮的主要不良反应是 A 肝毒性 B 喉痉挛 C 精神运动性反应 D 局部刺激性 E 抑制循环 29.异丙酚药代动力学的特点是 A 脂溶性低 B 易溶于水 C 体内代谢率低 D 消除半衰期短 E 主要以原形从肾排出 30.硫喷妥钠作用短暂的主要原因是 A 再分布 B 因其脂溶性小 C 迅速被肝降解 D 迅速从肾排泄 E 与血浆蛋白结合率高 31.不能用新斯的明对抗的药物是 A 阿曲库铵 B 琥珀胆碱 C 维库溴铵 D 右旋筒箭毒碱 E 泮库溴铵 32.经Hoffmann代谢的药物

9、是 A 阿曲库铵 B 琥珀胆碱 C 维库溴铵 D 右旋筒箭毒碱 E 泮库溴铵 33.具有镇痛作用的物质是 3A 乙酰胆碱 B 缓激肽 C 组织胺 D 内啡肽 E 钾离子 34.依托咪酯对循环功能的影响主要表现为 A 心率增快 B 血压下降 C 输出量降低 D 外周血管阻力增加 E 对循环功能无明显不良影晌 35.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量为 A 0.5g B l.0g C 0.lg D 0.25g E 2.0g 36.预防全身麻醉时气道分泌物增多的药物是 A 苯巴比妥 B 哌替啶 C 地西泮 D 阿托品/东茛菪碱 E 吗啡 37.同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为 A 利多

10、卡因普鲁卡因丁卡因 B 普鲁卡因利多卡因丁卡因 C 利多卡因丁卡因普鲁卡因 D 丁卡因普鲁卡因利多卡因 E 丁卡因利多卡因普鲁卡因 38.对循环影响最小的静脉麻醉药为 A 羟丁酸钠 B 异丙酚 C 氯胺酮 D 咪达唑仑 E 依托咪酯 39.与肾上腺素合用可导致严重心律失常的全麻药 A 氯胺酮 B 氟烷 C 氧化亚氮 D 硫喷妥钠 E 乙醚 40.局麻药产生局麻作用的原理是 A 阻滞钠离子内流 B 阻滞钠离子外流 C 阻滞钾离子内流 D 阻滞钾离子外流 E 阻滞钙离子内流 41. 当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序 A 先麻醉感觉神经后麻醉运动神经 B 先麻醉运动神经后麻醉感觉神经 C 感觉

11、神经和运动神经同时麻醉 D 只麻醉感觉神经 E 只麻醉运动神经 42.普鲁卡因在体内消除的方式是 A 以原形从肾排泄 B 重新分布于脂肪 C 在肝氧化分解 D 被假性胆碱酯酶水解 E 被单胺氧化酶代谢 43.普鲁卡因不宜用于 A 浸润麻醉 B 表面麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 腰麻 44.丁卡因不宜用于 A 浸润麻醉 B 表面麻醉 C 传导麻醉 D 硬膜外麻醉 E 腰麻 45.为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 阿托品 46.为预防腰麻的血压下降,最好先肌内注射 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C

12、去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 以上均不适宜 47.关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确 A 用25溶液0.ml皮内注射 B 20分钟后观察结果 C 红晕直径超过lcm者为阳性 D 用药前询间过敏史 E 皮试阴性者仍有过敏者 48.可抗心律失常的局麻药是 A 丁卡因 B 利多卡因 C 普鲁卡因 D 布比卡因 E 以上均不是 49.下列哪一个具有分离麻醉作用 A 乙醚 B 硫喷妥钠 C 氯胺酮 D 氧化亚氮 E 氟烷 50.既可用于静脉麻醉,又可抗惊厥的药物是 A 乙醚 B 硫喷妥钠 C 氯胺酮 气D 氟烷 E 氧化亚氮 451.其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是 A 丁卡因 B 普鲁卡因 C

13、利多卡因 D 布比卡因 E 地布卡因 52.局麻药中加入肾上腺素禁用于 A 面部手术 B 指、趾末节手术 C 头部手术 D 腹部手术 E 颈部手术 53.丁卡因常用作表面麻醉是因为 A 局麻效力强 B 毒性较大 C 对黏膜的穿透力强 D 作用持久 E 比较安全 54.下列对氯胺酮麻醉的叙述哪项是错误的 A 痛觉消失 B 肌肉松弛 C 意识模糊 D 呼吸道通畅 E 苏醒慢 55.强心苷用于治疗房颤房扑,是在于它能够 A 降低异位节律点自律性 B 减慢房室传导 C 加强心肌收缩力 D 延长有效不应期 E 改善传导速度 56.强心苷中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关 A Na+ B K+ C Ca2+ D Mg2+ E Cl- 57.使

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