重点专项2017年度项目申报指南

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1、附件 10 附件 10 “生物医用材料研发与组织器官修复替代” 重点专项 2017 年度项目申报指南 “生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项旨在面向国家保障全民基本医疗保健和转变发展方式对生物医用材料的重大战略需求，把握生物医用材料科学与产业发展趋势和前沿，抢抓生物医用材料革命性变革的重大机遇，充分利用我国生物医用材料科学与工程研究方面的基础和优势，以新型生物医用材料和植入器械、高值医用耗材为重点，构建我国新一代生物医用材料产业体系，引领生物医用材料产业技术进步，培育一批具有国际竞争力的高集中度多元化生产的龙头企业以及创新团队，为我国生物医用材料产业跻身国际先进行列奠定科学与技术基础。

2、 本专项按照多学科结合、全链条部署、一体化实施的原则，围绕项目的总体目标，部署前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范等 4 大研究开发任务，涉及前沿科学及基础创新、关键核心技术、产品开发、典型示范、医用级原材料的研发与标准研究及产业化、标准和规范研究、临床及临床转化研究、青年科学家项目 8 项重点任务。2016 年，专项首批立项项目涉及前沿科学及基础创新、关键核心技术、 产品开发、 标准和规范研究 4 项重点任务中的 “材料诱导组织形成的机制和工程技术基础”、“个性化植、介1入器械的快速成型及生物 3D 打印技术”、“高值骨科材料及骨修复替代器械”、 “系列化标准以及生产质量管理

3、规范”等 17 个重点方向，已启动项目数 32 项。 结合实施方案总体安排以及 2016 年立项情况，2017 年拟进一步强化科学基础，深入研究细胞微环境的形成、表征及其与材料相互作用机理的认识；突破纳米生物材料制备及软纳米技术等一批关键核心技术；以介入治疗人工晶状体、功能性辅料为重点， 研发一批新型介/植入器械以及医用高端耗材；研究新一代生物材料生产技术对原材料的特殊要求，制定量大面广的医用级基础原材料的产品标准；加强新一代生物材料与植入器械的临床及临床转化研究；培育一体化全创新链的专项实施示范典型或示范性产业集群或基地等，以引领生物材料行业的发展。拟部署 6 项重点任务中“影响细胞、组织再

4、生的三维微环境”、 “纳米生物材料制备技术”、“医用高分子高值耗材”、“医用级原材料的研发与标准研究及产业化”、“新一代生物材料与植入器械的临床及临床转化研究”、“典型示范工程”等 17 个重点方向，拟立项17-33 个项目，拟部署项目的国拨经费总概算为 28750 万元。 1. 前沿科学及基础创新 1.1 影响细胞、组织再生的三维微环境 研究内容：研究生物材料与组织细胞相互作用的机制，探索可诱导特定组织细胞再生的三维微环境的形成与表征，探讨通过材料学和生物力学因素模拟细胞所处的生物微环境的可行性，研究微环境对组织再生的细胞和分子机制。 2考核指标：提供三维微环境研究平台与技术方法，揭示影响硬

5、、软组织（各 1-2 种）再生的细胞微环境的形成及其表征；阐明微环境因素（材料组成、结构、三维拓扑、降解、液流、应力及生物环境（生物信号分子）等）影响细胞行为及组织再生的定性、定量或半定量关系，及其细胞和分子生物学机制，为不同组织诱导性材料或组织工程支架设计提出共性原理和依据；依据研究结果设计和仿生构建 2-3 种用于硬、软组织再生的生物材料并进行动物体内外试验验证；在国际一流期刊发表原创性论文不少于 20 篇，获得国际和国内发明专利不少于 8 项（其中国际专利不少于 2 项）；完成相关研究专著 1-2 部。 支持年限：2017-2020 年 拟支持项目数：1-2 项 有关说明： 鼓励学科交叉

6、联合申报,并且鼓励海外团队参与合作研究。 2. 关键核心技术 2.1 个性化植、介入器械的快速成型及生物 3D 打印技术 2.1.1 个性化植、介入器械的生物3D打印技术 研究内容：体外含细胞的植、介入活体器械仿生结构的3D打印构建，包括：适用于生物3D打印的“生物墨水”（含细胞原材料）的制备及其与打印技术的集成；组织细胞微环境设计及基质的三维仿生构建；多细胞预血管化组织结构与器官的3D打印； 个性化三维仿生结构的成型工艺和设备以及3计算机建模及打印软件。 3D打印器械进入临床前试验或临床试验。 考核指标：研发用于硬、软组织生物3D打印的“生物墨水”（原材料、含供打印细胞或细胞团），5种以上含

7、细胞仿生结构的计算机建模和3D打印软件，以及2-3种生物3D打印设备样机并通过国家鉴定；构建2-3种个性化生物3D打印的组织工程化制品及1-2种多细胞复杂组织或器官， 其中组织工程化制品完成第三方检测和动物实验，多细胞复杂组织或器官可进行体内或体外功能性短期试验； 单细胞打印:细胞墨水打印速度0.015ml/s，细胞数量10000个/s，细胞层间距0.2mm， 打印后60天细胞存活率90%并维持一定的细胞功能；核心技术申报国内外发明专利不少于8项。 支持年限：2017-2020年 拟支持项目数：1-2项 有关说明：高校、医学单位、企业联合申报，且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资

8、金等)与中央财政经费比例不低于2:1。 2.2 可降解及智能生物材料和植入器械制备技术 2.2.1 环境响应医用水凝胶的设计和制备技术 研究内容：环境响应医用水凝胶的分子设计、制备及改性的工程化技术，包括用于创面封闭、细胞、药物、蛋白等控释的水凝胶载体的创新性构建与制备，实现凝胶材料的可吸收、生物相容、原位成型与组织整合；基于聚氨基酸、多糖、多肽、蛋白等可注射高分子水凝胶的制备及引入抗菌性4阳离子、抗菌性药物等的工程化技术研发，研究水凝胶的功能与临床适用性，验证临床有效性和安全性。 考核指标：突破聚氨基酸、多糖等 2-3 类环境响应医用高分子水凝胶分子设计和工程化制备技术，建立水凝胶产品中试生

9、产线并通过 GMP 体系认证，研发上述新产品，不少于 2 种取得或申报 CFDA 产品注册证；研发 2-3 种水凝胶控释载体及组织工程化制品支架，并进入临床试验；制备 3 种以上抗菌性水凝胶敷料、可注射多糖高分子水凝胶及硬脑膜修复等材料， 其中不少于2种取得或申报CFDA产品注册证，投入批量生产，核心技术申报发明专利不少于 6 项。 支持年限：2017-2020 年 拟支持项目数：1-2 项 有关说明：要求产、学、研、医联合申报，且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于 2:1。 2.3 天然生物材料和组织免疫原性消除技术 2.3.1 医用胶原、丝素蛋白

10、及其复合材料等的低免疫原性、无病毒、无热源及高稳定性制备技术 研究内容：研发低免疫原性、高纯度、高稳定性、无菌、无热源、无病毒污染的动物源胶原蛋白、丝素蛋白及其复合材料制备核心技术、设备及检验方法；探索建立胶原蛋白等天然高分子材料的规模化制备技术；开发适用于多种组织再生的复合支架材料产品。 考核指标：建立保证医用胶原蛋白、丝素蛋白及其复合5材料产品质量的中试生产线并通过 GMP 认证和验收鉴定；研发和优化上述产品的工程化制备技术，每类不少于 1 种获得 CFDA 产品注册证；产品技术要求：胶原产品质量符合CFDA 和美国 FDA 认可指南要求； 丝素蛋白杂质含量0.1%，分子量100KPa，符

11、合 ISO10993 生物学相容性系列标准要求。制备适用于皮肤、骨骼、软骨、肌腱、角膜、血管等组织再生的复合支架产品，其力学强度、降解速率、免疫原性等性能达到临床应用及 CFDA 认可要求。 核心技术获得国际和国内发明专利不少于 6 项（国际专利不少于 2 项）；在国际一流临床研究相关杂志发表文章 5 篇以上。 支持年限：2017-2020 年 拟支持项目数：1-2 项 有关说明：其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于 2:1。 2.3.2 人源化异种组织转基因技术 研究内容：建立和培育用于组织器官移植的无内源性反转录病毒感染风险的基因改造猪种系；建立和

12、完善改造猪关键移植排斥基因的分子遗传学技术和克隆技术，包括根据移植组织器官的类型和应用目标，对猪细胞或组织进行特定基因的编辑、敲除并转入人源抗排斥基因；研发可供临床组织器官移植的异种胰岛、心脏、肾脏及肝脏，进行非人类灵长类大动物试验。 考核指标：至少 2 种人源化异种组织或器官进入大动物或非人类的灵长类大动物试验；申报核心发明专利不少于 46项，发表高质量论文不少于 20 篇。 支持年限：2017-2020 年 拟支持项目数：1-2 项 有关说明：产、学、研、医联合申报，且其他经费(包括地方财政经费、 单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于 2:1。 2.4 纳米生物材料制备技术

13、2.4.1 无机非金属纳米微粒合成及纳米生物陶瓷制备的工程化技术 研究内容：以突破纳米粉体团聚为重点，研发形态、结构、尺度及其分布可控的纳米粉体及多孔微球制备的工程化技术；可抑制晶粒长大、降解可控且强度足够的纳米生物陶瓷烧结，以及溶胶凝胶法等纳米生物陶瓷的低温制备技术和设备。 考核指标：合成 3-4 种用于纳米生物材料制备及药控载体的磷酸钙、硅酸盐、氧化硅等纳米粉体，并取得或申报CFDA 产品注册证； 提供磷酸钙等 2-3 种纳米生物陶瓷产品，其中 2 种取得 CFDA 产品注册证或进入临床试验；1-2 种纳米生物陶瓷烧结的微波炉及其他烧结设备定型，并通过验收、鉴定；核心技术申报发明专利不少于

14、 6 项。 支持年限：2017-2020 年 拟支持项目数：1-2 项 有关说明：产、学、研、医联合申报, 且其他经费(包括地方财政经费、 单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费7比例不低于 2:1。 3. 产品开发 3.1 组织诱导性生物材料及植入器械 3.1.1 软骨、骨一体化诱导性支架材料 研究内容：可诱导关节软骨、类天然软骨骨界面基质再生的一体化软骨支架材料，突破可维持再生软骨的软骨表型又可与骨紧密结合的软骨， 软骨-骨界面一体化的设计及制备的关键技术；进行材料安全性以及软骨修复重建的有效性评价，开展临床试验；建立中试生产线和质量保证体系。 考核指标： 提出软骨和软骨-骨界面再生的一

15、体化支架设计原理，制备出软骨、软骨-骨界面基质一体化支架。产品技术要求：临床前（含动物）试验：支架植入3个月左右可诱导关节软骨形成并维持其表型；可诱导软骨下损坏的骨重建；界面层可实现与软骨和骨的无缝、无纤维结缔组织层的连续结合。临床试验：影像试验证明：支架植入后3-6个月，损坏的关节软骨已再生；与软骨下的骨实现了连续的紧密结合。不少于1个产品取得或申报CFDA产品注册证，核心技术申获发明专利不少于4项。 支持年限：2017-2020年 拟支持项目数：1-2项 有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医联合申报,且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于3:

16、1。 83.1.2 中枢神经再生材料和植入器械 研究内容：深化生物材料诱导成年中枢神经系统再生的细胞和分子机制研究，研究材料对中枢神经系统损伤后内源性神经发生微环境的影响；开展修复灵长类长距离（2厘米）脊髓损伤研究，揭示并阐明材料对中枢神经系统再生的诱导作用及其机制，形成相应理论体系。开展针对临床转化应用基础研究，为建立早期诊断标准提供依据，开展临床试验研究，进行安全性有效性评价，建立中试生产线，建立相关产品标准。 考核指标：开展陈旧性瘢痕等脊髓损伤临床试验研究不少于50例，不少于1个产品取得或申报CFDA产品注册证；建立脑脊液或外周血液诊断脊髓损伤/再生和功能恢复过程中基因表达谱的诊断标准；研制用于脊髓损伤瘢痕边界定位诊断软件；申请国际和国内核心发明专利不少于8项（国际专利2-3项），其中获得授权不少于5项；在国际一流期刊发表论文不少于20篇。 支持年限：2017-2020年 拟支持项目数：1-2项 有关说明：要求企业牵头申报，产、学、研、医联合申报,且其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于2:1。 3.2 组织工程化产品