中药制剂的鉴别

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1、第二章 中药制剂的鉴别 药物分析教研室第二章 中药制剂的鉴别 1、概念：中药制剂的鉴别 是利用一定的方法来确定中药制剂中 原料药的组成，从而判断该制剂的真伪。中药制剂鉴别主要内容 包括性状鉴别、显微鉴别、 理化鉴别等方面，有时在性状鉴别中还应作相应物理常数 的测定。本章重点论述显微鉴别和理化鉴别。 第一节 性状鉴别l中药制剂的性状是指除去包装后的 性状。l中药制剂性状鉴别包括大小、色泽 、表面特征、质地、气味等方面。 性状鉴别内容及描述方法:一、性状鉴别的内容：颜色：从单一色到组合色不等，如红色、深褐色，黄棕色 等。形态：如液体可分黏稠液体、液体、澄清液体、澄明液体 等。形状：如栓剂可分为球形

2、、鱼雷形、圆锥形、卵形、鸭嘴 形等。气：可分为香、芳香、清香、腥、臭、特异、气微、芳香 浓郁等。味：可分为甜、酸、苦、涩、辛、凉、咸、辣、麻等。其他：光泽感、滑腻感等。第一节 性状鉴别第一节 性状鉴别二、各种剂型的性状描述 在中药制剂不同剂型，其性状描述不一定 相同。但在描述制剂性状特征时，应以中医药理 论为指导。 例如： 水丸 六味地黄丸：本品为灰棕色至黄棕色的水丸 ；气香，味微甜、苦。 牛黄解毒片：本品为素片或包衣片，素片或除去包 衣后的片芯显棕黄色；有冰片香气，味微苦、辛。 糖浆剂 急支糖浆：本品为棕红色的粘稠液体；气 香，味甜、微苦、凉。难点提示：中药制剂性状鉴别的描述应注意以传 统中

3、医药术语来描述。三、物理常数测定一些中药制剂，还测定一些 物理常数（如折光率、旋光度、 比旋度、凝点、熔点、相对密度 等）。测定这些物理常数可以作 为定性鉴别的一种手段。第一节 性状鉴别第二节 显微鉴别 中药制剂的显微鉴别:利用显微镜来观 察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或 内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成 。凡以药材粉碎成细粉后直接制成制剂或 添加有部分药材粉末的制剂，由于其在制 作过程中原药材的显微特征仍保留到制剂 中去，因此均可用显微定性鉴别法进行鉴 别。 第二节 显微鉴别 特点及制片方法：特点：F 中药制剂一般多由二味以上中药材制备而成，制剂中各原药 材和辅料的显微特征会产生相互

4、影响或干扰。F 由于制备工艺不同，有些药材本身原有的组织结构特征已不 存在。在选择制剂的显微鉴别指标时，要对处方中各药味逐一分析 比较，考虑选用能相互区别，互不干扰，能表明该药味存在的显 微特征作为鉴别依据。 如：“蛇胆川贝散”中，川贝母仅用淀粉粒作为指标。“ 牛黄解毒片”中大黄用草酸钙簇晶作为鉴别特征。黄芩、甘草、桔梗系经过水煎、过滤、浓缩至稠膏投料，因 为它们的显微特征已不存在，故药典没有规定它们的显微特征作 为该制剂的鉴别特征。 制片方法：中药制剂与中药材粉末相比较在显微鉴别时，制片 的方法也不尽相同。为了便于显微观察，制剂必须按不 同剂型经过适当预处理，然后按药材粉末的方法装片进 行观

5、察。Q 散剂、胶囊剂：取粉末少量，选用适当的试液处理 后直接进行显微观察。Q 片剂：切开，刮取少量样品，观察；粉末及粗则先 研细；糖衣片除去糖衣再研细。Q 水丸、颗粒剂：于乳钵内研成粉末后观察。Q 蜜丸：可取1丸从正中切开后，刮取少量样品进行观 察 第二节 显微鉴别 但由于蜂蜜粘结药材粉末的细胞和组织，难于观察 ，故一般可采用下面几种方法使粘结组织解离后再进行 观察： # 氢氧化钾法：取蜜丸切开后，取适量于试管中，加5氢氧化钾 溶液适量，加热至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去碱液，加水洗涤 后，取出少量置载玻片上，用解剖针撕开，再加适当的试液处理后 观察。 # 硝铬酸法：取适量样品于试管中，加硝铬

6、酸试液适量，放置， 至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去酸液，加水洗涤后，照1法装置。 # 氯酸钾法：取适量样品于试管中，加硝酸溶液（12）及氯酸 钾少量，缓缓加热，待产生的气泡渐少时，再及时加氯酸钾少量， 以维持气泡稳定地发生，至用玻璃棒挤压能离散为止，倾去酸液， 加水洗涤后，照1法操作装置。 # 水溶法：把蜜丸切碎后，加水搅拌、洗涤后，放置在离心管中 离心分离沉淀，经过多次反复处理把蜂蜜除尽后再装片观察。 第二节 显微鉴别 第二节 显微鉴别 难点提示： 在本法鉴别中，只有药材原有组织结构特 征能保留到制剂中，才有意义。故一般全部由溶 剂提取的制剂，不用此法进行鉴别。 不同剂型其制片方法不同。 应

7、选择在该制剂中没有干扰又能表明该味 药存在的显微特征作为鉴别依据。 第三节 理化鉴别 概念：v中药制剂的理化鉴别： 利用物理的、化学的或物理化学的方 法对制剂中所含的化学成分进行定性鉴别 ，从而判断制剂的真伪。v中药制剂的理化定性鉴别方法：有一般化学反应法、升华法、光谱法 和色谱法等。其中以薄层色谱法最常用。 一、化学反应法：样品提取：1、以50%-70%乙醇回流提取：提取出多数化学成分；2、以酸性乙醇回流提取：检验酚类、有机酸、生物碱等；3、以水提取：室温浸泡：检验氨基酸、蛋白质。60热水提取：检验单糖、多糖、皂苷、鞣质及其 化苷类。4、以乙醚提取：滤液检验酯、内酯、苷元；药渣挥去乙醚，甲醇

8、回流提取：检验各种苷类。5、以升化法提取：升华的成分，如游离蒽醌苷元等。6、以水蒸气蒸馏法提取：挥了性成分。 第三节 理化鉴别为了提高一般化学反应法用于中药制剂鉴别的可靠 性，改善其专属性，应该注意以下几点：应慎重使用专属性不好的化学反应，如泡沫生成 反应、三氯化铁显色反应等，因为中药材中蛋白质、含 酚羟基等类似成分的存在较为普遍。在分析前对样品进行分离、精制，除去干扰鉴别 反应的物质，借以改善鉴别方法的专属性。具体的分离 精制方法要与被鉴别成分的性质、干扰成分的性质和理 化反应对反应条件的要求相适应等。采用阴性对照和阳性对照的方式，对拟定的鉴别 方法进行反复验证，防止出现假阳性。第三节 理化

9、鉴别二、升华法利用升华法来进行鉴别中药制剂中某些具有升华性质 的化学成分。这些成分，在一定温度下能升华与其他成分分离，取 升华物 显微镜下观察有一定形状， 在可见光下观察有一定颜色， 在紫外光下观察显出不同颜色荧光， 或者加一定试剂处理后显出不同颜色或荧光。 第三节 理化鉴别操作方法：取金属片，安放在圆孔（直径约2cm ）的石棉板上，在金属片上放一小金属圈（内径约 1.5cm，高约0.8cm），对准石棉板上的圆孔，圈内放 入预先研细成粉末的中药制剂一薄层，圈上放一载玻 片。在石棉板下圆孔处用酒精灯小心慢慢加热，火焰 距离石棉板约4cm，加热至粉开开始变焦，即去火冷 却，可见有升华物附着于载玻片

10、上，将载玻片取下反 转，在显微镜下观察其结晶形状或者加适当试剂观察 其颜色反应。除此外，尚可用其他装置进行鉴别。第三节 理化鉴别三、光谱法利用光谱法对中药制剂进行定性鉴别， 主要有荧光鉴别法，可见紫外分光光度法 、红外分光光度法，而其它的鉴别法较少应 用。 （一）荧光法（二）可见紫外分光光度法（三）红外光光度法定性鉴别 第三节 理化鉴别荧光法1、适用范围：组成中药制剂的中药材中含 有能产生荧光的化学成分。2、操作方法：取制剂的提取液点在滤纸上 或试纸上，置紫外光灯下（365nm或254nm）观 察，或加一定试剂后再进行观察。第三节 理化鉴别第三节 理化鉴别可见紫外分光光度法中药材中有些化学成分

11、在可见紫 外光区有选择性吸收，显示特征吸收 光谱曲线，不同的药材所含的成分不 同，在一定条件下利用这些吸收光谱 的特征，以鉴别制剂中的某些成分。常见的鉴别方法有：1、规定吸收波长法：（最常用）样品经适当处理后，测定 其吸收光谱，在一定波长处有最大吸收；2、对照品对比法：取对照品或对照药材及供试品经处理后 ，制成对照品溶及供试品溶液，分别测定吸收光谱，比较二者 吸收光谱的一致性；3、规定吸收波长和吸收度法：取样品经处理后，测定吸收 光谱，在吸收光谱的规定波长下应有若干个吸收峰，并有相应 的吸收度值；4、规定吸收波长和吸收度比值法：样品在一定波长下应产 生相应的吸收峰，并且吸收度与对照峰的吸收度比

12、值应在一定 的范围之内，此法的条件是要有对照品或参照物；5、多溶剂光谱法：选用不同极性的溶剂按一定次序提取样 品，将样品为分若干个溶剂组，然后测定各组的吸收光谱，根 据所得到的特征吸收光谱或导数光谱进行鉴别。可见紫外分光光度法（三）红外光光度法定性鉴别1、在4000-400cm-1范围间测定中药制剂 样品红外吸收光谱。2、制样方法：取样品直接制样，或经溶 剂提取后制样。3、该法具有取样少、快速、简便、准确 等特点，但目前用于中药制剂的鉴别报道不 多。 四、色谱法纸色谱法薄层色谱法薄层扫描法气相色谱法高效液相色谱法第三节 理化鉴别（一）纸色谱法 纸色谱法系以纸为载体，以纸上所含水或 其他物质为固

13、定相，用展开剂进行展开的分配 色谱。 用比移值（Rf）表示各组成成分的位置， 但由于影响比移值的因素较多，因而一般采用 在相同实验条件下与对照物质对比以确定其异 同。 （二）薄层色谱法| 薄层色谱法，系将适宜的吸附剂或载 体涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一 均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对 照物按同法在同板上所得的色谱图对比， 并可用薄层扫描仪进行扫描，用以进行中 药制剂品的鉴别方法。| 在中药制剂的鉴别，薄层色谱法为最 常用的方法。| 为了提高试验的重要性及分离度，因 此薄层色谱有必要进行规范化的操作。 样品供试液的制备 薄层色谱法使用的材料 操作方法 薄层色谱图记录与保存 影响薄层色

14、谱分析的主要因素 对照品选择 （二）薄层色谱法1样品供试液的制备1)样品供试液的的制备：提取方法见第一章。2)净化方法： 单一溶剂萃取法分段萃取法液液萃取法固液萃取法（二）薄层色谱法（二）薄层色谱法2薄层色谱法使用的材料6 薄层板6 涂布器：6 点样器材：6 展开箱（层析缸）6 显色与检测仪器规格：用10cm10cm，10cm15cm， 20cm10cm或20cm20cm的规格，要求光 滑平整，洗净后不附水珠，晾干。可用手工自制板可预制板，最好使用 厚度为12mm的优质平板玻璃，普通窗玻 璃一般不宜用于制作薄层板。薄层板吸附剂或载体：常用的有硅胶G、硅胶GF254，硅胶H、硅胶HF254，其次

15、有硅藻土、硅藻土G，氧化铝，氧化 铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素 F254等。其颗粒大小一般要求直径为1040m。薄层板最常用的吸附剂：Q 加有石膏作粘合剂的商品硅胶G，Q 加有荧光剂的硅胶GF254，Q 有的另加其他粘合剂如羧甲基纤维素 钠以加固薄层板面；Q 有的品种要求使用加有酸（如硼酸） ，碱（如氢氧化钠）或缓冲溶液等薄层板 。薄层板涂布器：应能使吸附剂在玻璃板上涂 成一层符合厚度要求的均匀薄层 。商品有手工、半自动薄层板涂 布器，涂布的厚度有固定厚度（ 如25m）或可以调节的两种。点样器材：X 最常用也最方便的是定量点样毛细 管（微升毛细管），规格有0.5l、 1.0l、2.0l、3.0l、4.0l、 5.0l及l0l等。要求是标示容量准 确，管端平整光滑，管壁洁净，液流通 畅，无堵塞，无污染。 X 微量注射器 展开箱（层析缸）应当用薄层色谱专用的展 开箱，有平底展开箱和双槽展开 箱，还有一种水平或展开箱。 显色与检测仪器 喷雾法：喷雾瓶应能在一定压力下使 试剂喷成均匀的细雾状。 浸渍法用浸渍槽为特制的浸渍槽，将 展开后的薄层板平稳放入有显色剂的浸渍 槽中数十秒至1分钟后取出（揩净薄层板背 后的残存试剂）显色。 操作方法:w 薄层板的制备w 点样w 展开