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1、二、判断题 1在高盐和低温条件下由 DNA 单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过 程可看作是一个复性(退火)反应。2. 在核酸双螺旋(如 DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回 文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。3B 型双螺旋是 DNA 的普遍构型，而 Z 型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。4 病毒的遗传因子可包括 l 到 300 个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是 DNA 或 RNA(但不可能同时兼有!)，因此 DNA 不是完全通用的遗传物质。5. Cot12 与基因组大小相关。6C0C1/2 与基因组复杂性相关。7非组蛋白染色
2、体蛋白负责 30nm 纤丝高度有序的压缩。8.大肠杆菌中，复制叉以每秒 5O0 个碱基对的速度向前移动，复制叉前的 DNA 以大约 3000rmin 的速度旋转。9.所谓半保留复制就是以 DNA 亲本链作为合成新子链 DNA 的模板，这样产生的新的双 链 DNA 分子由一条旧链和一条新链组成。10.“模板”或“反义” DNA 链可定义为：模板链是被 RNA 聚合酶识别并合成一个互补的 mRNA，这一 mRNA 是蛋白质合成的模板。11.在 DNA 复制中，假定都从 53同样方向读序时，新合成 DNA 链中的核苷酸序列 同模板链一样。12.DNA 的 53合成意味着当在裸露 3-OH 的基团中添
3、加 dNTP 时，除去无机焦磷 酸 DNA 链就会伸长。13.在先导链上 DNA 沿 53方向合成，在后随链上则沿 35方向合成。14.如果 DNA 沿 35合成，那它则需以 5三磷酸或 3脱氧核苷三磷酸为末端的链 作为前体。15.大肠杆菌 DNA 聚合酶缺失 35校正外切核酸酶活性时会降低 DNA 合成的速率但 不影响它的可靠性。16.DNA 的复制需要 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶。17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使 DNA 的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。18.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们 区别开来，但如果两条链都没有甲基
4、化则不行。19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒 DNA 的新一轮复制是在一个特定的位点起始的，这个 位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合体。20.拓扑异构酶之所以不需要 ATP 来断裂和重接 DNA 链，是因为磷酸二酯键的能量被 暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。21.酵母中的拓扑异构酶突变体能够进行 DNA 复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色 体不能分开。22.靠依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶所进行的 DNA 复制要求有作为一个引发物的游离 3 OH 的存在。游离的 3OH 可以通过以下三种途径获得：合成一个 RNA 引物、DNA 自 我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯
5、键共价结合到一个核苷酸。23.当 DNA 两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA 聚合酶负责的真核 生物的复制利用 3 个独立作用的 DNA 聚合酶，Pol 的一个拷贝(为了起始)和 Po1 的两 个拷贝(DNA 多聚体化，当 MFl 将 RNA 引发体移去之后填入)。24.从 ori 开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白 O 和 P 所控制的，在大肠杆菌 E.coli 中 O 和 P 是 DnaA 和 DnaC 蛋白的类似物。基于这种比较，O 蛋白代表一个解旋 酶而 P 蛋白调节解旋酶和引发酶结合。25拓扑异构酶 和可以使 DNA 产生正向超螺旋。26拓扑异构酶 解旋需要
6、ATP 酶。27. RNA 聚合酶 合成 DNA 复制的 RNA 引物。28线粒体 DNA 的复制需要使用 DNA 引物。29. 噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的， 它可以识别在两条染色体上短的特异 DNA 序列。30在真核生物染色体 DNA 复制期间，会形成链状 DNA。31所有已知的基因转变都需要一定量的 DNA 合成。32根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低，因为 一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。33因为组蛋白 H4 在所有物种中都是样的，可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一 样的。34DN
7、A 修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存 在。35.自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶 DNA 糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被 无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中间产物。36.DNA 修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由 DNA 代谢过程中 的常用酶催化。37.大肠杆菌中 SOS 反应的最主要作用是通过在原始 DNA 损伤区附近导人补偿突变来提 高细胞存活率。38.DNA 中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来。39.在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的。相反，长片段修复是组成型的，且往往涉 及长约 150O 一 90
8、00bp 损伤 DNA 片段的替换。40.真核生物中 DNA 的修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体特征。41.一般性重组需要交换的双方都有一长段同源 DNA 序列，而位点专一重组仅需要短而专 一的核苷酸序列。某些情况下，只需要交换双方中的一方具有该序列即可。42.一般性重组包括 DNA 片段的物理交换，该过程涉及 DNA 骨架上磷酸二酯键的断裂 和重新形成。43.RecA 蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋 DNA 分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于 ATP 活性。44.大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短 发夹结构。45.
9、RecA 蛋白同时与单链、双链 DNA 结合，因此它能催化它们之间的联会。46.交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂才可能使这个过程 逆转。47.基因转变是真菌类偶然改变性别的方式；正常情况下，一次接合产生等量的雄性与雌性 孢子，但偶然也会出现 13 或 31 的比例。48.当两个 DNA 的突变片段相互间不能反式互补，则可以推测这两个突变影响了同一种功能。这样的两个突变和每个不能反式互补的突变分为同一个互补群，并被认为是一个独立 遗传单位的一部分。这个遗传单位可能是一个顺反子，或者如果突变稳定地干扰了转录过 程，这可能是一个多顺反子转录单位。49.编码区以外的突变不会
10、导致细胞或生物体表型改变。50.若一个二倍体酵母细胞中发生了一个错义突变，而这一突变将另外一个不同的氨基酸引 入了一个分解代谢酶的催化位点，从而使得这个酶可以利用别的底物。这就是所谓的功能 获得性突变。51因为 T4 噬菌体至少编码 30 种参与基因组复制和转录的酶，它和寄主 DNA 和 RNA 聚合酶都是独立的，但它必须依赖寄主蛋白质的复制机制。52.小的 DNA 病毒，如 SV40 和噬 X174 完全依赖寄主复制机制来复制它们的 DNA。53. 负链病毒不包含编码蛋白的基因。54追踪有外壳病毒的一个生活周期就等于游历整个细胞。55当一个 噬菌体侵染一个合适的大肠杆菌寄主细胞时，通常是裂解
11、性侵染，释放出几 百个子代噬菌体；更少见的是，它会整合到寄主染色体中，产生带有原噬菌体 染色体的 溶原菌。56通过从寄主细胞表面出芽生殖的病毒常因为出芽造成细胞表面改变而致癌。57一种把新病毒按 DNA 或 RNA 分类的简易方法是看它的生长是否受放线菌素 D 的抑 制。放线菌素 D 只阻遏依赖 DNA 的 RNA 合成，而对依赖 RNA 的复制酶无影响，如果病 毒生长受它抑制，那肯定是 DNA 病毒。58大病毒比小病毒更有可能存在重叠基因，因为它们有更多的基因。59因为类病毒不编码任何蛋白但又能够复制并在植物中造成严重的疾病，所以非常特殊。60.负责 噬菌体 DNA 合成的酶是在裂解循环的晚
12、期形成的。61.溶源化是一个双链 DNA 病毒的生活周期中的一种状态，是当病毒的基因组整合进一个 宿主细胞的基因组时形成的状态。62.c蛋白的稳定性是影响溶源和裂解循环之间开关的一个关键。63.为了把噬菌体附着位点(attp)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来， 噬菌 体 DNA 在感染大肠杆菌后靠末端 cos 位点退火成环。64下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子?哪些是 半乳糖苷酶的底物?(a)l，4半乳糖苷(b)l，4半乳糖苷(c)1，6半乳糖苷(d)l，6半乳糖苷(e)上面既没有诱导物，也没有底物65下面哪些说法是正确的?(a)Lac A 的突变体是半乳糖苷透性酶的缺陷(b
13、)在非诱导的情况下，每个细胞大约有 4 分子的 半乳糖苷酶(c)乳糖是一种安慰诱导物(d)RNA 聚合酶同操纵基因结合(e)多顺反子 mRNA 是协同调节的原因(f) Lac 阻遏物是一种由 4 个相同的亚基组成的四聚体(g)腺苷酸环化酶将 cAMP 降解成 AMP(h) CAP 和 CRP 蛋白是相同的(i)-35 和-10 序列对于 RNA 聚合酶识别启动子都是很重要的(j)色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制(k)Trp 的引导 mRNA 能够同时形成三个“茎环”结构(l)在转录终止子柄部的 A-T 碱基对可以增强结构的稳定性(m)真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联
14、的(n)在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在 Trp 引导区串色氨酸密码子上，但并不与 之脱离(o)Ara C 蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作用(p)Ara C 的表达不受调控66转录的起始位点(stp)决定在模板链上嘧啶核苷酸的位置，在此形成第一个杂合的 RNA 和 DNA 碱基对。67反转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基 因改变。68转座酶可以识别整合区周围足够多的序列，这样，转座子不整合到基因的中间，因为 破坏基因对细胞是致死的。69转座要求供体和受体位点之间有同源性。70TnA 家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。
15、71Tn10 高水平表达转座酶。72水晰的基因组比人的基因组大。73高等真核生物的大部分 DNA 是不编码蛋白质的。74. 假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。75在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。76大多数看家基因编码低丰度的 mRNA。77所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。78所有高等真核生物的启动子中都有 TATA 盒结构。79只有活性染色质转录的基因对 DNase 敏感。80. 内含子通常可以在相关基因的同一位置发现。8140以上的 Drosophila cirilis 基因组是由简单的 7bp 序列重复数百万次组成。82卫星 DNA 在强选
16、择压力下存在。83真核细胞中的 RNA 聚合酶仅在细胞核中有活性。84. 在 RNA 的合成过程中，RNA 链沿 35方向延长。85. 候选三磷酸核苷通过对生长中 RNA 链的 磷酸的亲和攻击加到链上。86核不均一 RNA 是 mRNA 和 rRNA 的前体而不是 tRNA 的前体。87密码子 AUG 专门起 mRNA 分子编码区的终止作用。88tRNAfMet 的反密码于是 TAC。89. RNA 聚合酶能以两个方向同启动子结合，并启动相邻基因的转录。但是，模板链的选 择由另外的蛋白因子确定。90细菌细胞用一种 RNA 聚合酶转录所有的 RNA，而真核细胞则有三种不同的 RNA 聚 合酶。91. 转录因子具有独立的 DNA 结合和转录激活结构域。92.每个转录因子结合位点被单个转录因子识别。93.纠正下列一段话中的错误：在 E.
