《丹参酮ⅡA对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及机制》由会员分享，可在线阅读，更多相关《丹参酮ⅡA对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及机制（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1丹参酮A 对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及机制作者：李浩，刘开祥，俸军林，曾爱源，唐永刚【摘要 】 目的探讨丹参酮A（Tan A ）对缺血再灌注损伤大鼠保护作用及对额顶部皮质中性粒细胞浸润、自由基含量、能量代谢的影响。方法将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、Tan A 低剂量治疗组和 Tan A 高剂量治疗组，线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。Tan A 高、低剂量治疗组于术前连续灌胃给药 3 d，1 次/d 。用生化法观察缺血 90 min 再灌注 24 h 大鼠额顶部皮质髓过氧化物酶（MPO）活性、超氧化物歧化酶(SOD) 、丙二醛（MDA）含量、三磷酸腺苷（ATP ）含量及脑含水量
2、变化，并进行 2，3，5三苯基氯化四氮唑（TTC）染色检测脑梗塞体积。结果 Tan A 治疗组脑梗塞体积较缺血再灌注组减小，高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05 ） ；与缺血再灌注组比较， Tan A 治疗组显著降低 MPO 活性、MDA 含量，增加 SOD 、ATP 含量，降低脑组织含水量，高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05） 。结论 Tan A 对缺血再灌注脑损伤具有保护作用，其机制可能与减轻缺血再灌注损伤炎症反应，减轻氧化性损伤和改善能量代谢有关。 2【关键词】 缺血再灌注； 髓过氧化物酶； 自由基； 三磷酸腺苷； 丹参酮Abstract：ObjectiveTo stu
3、dy the effect of Tanshinone A (Tan A) on neutrophils infiltration and the contents of free radical and ATP in ischemic frontal and parietal cortex of cerebral ischemia reperfusion（I/R ） rats.MethodsIn this experiment, rats were randomly divided into 4 groups, namely sham operated group, I/R group,lo
4、w dose Tan A treated group and high dose Tan A treated group. The focal middle cerebral artery occlusion(MCAO) model was made by suture-occluded method.Rats were pretreated with Tan A ig for 3d,respectively. After 90min MCAO following 24h of reperfusion, the MPO activity, the contents of SOD and MDA
5、 in ischemic frontal and parietal cortex were investigated. TTC staining was used to calculate the cerebral infarct volume.ResultsCompared with I/R group,cerebral infarction volume in low dose Tan A treated group and high dose Tan A treated group decreased in a dose-dependent manner (all P0.05). Com
6、pared with I/R group, low and high dose Tan A treated groups dose-dependently reduced MPO activity,the content of MDA and brain water 3content, increased the activity of SOD and the content of ATP. ConclusionTan A may aueviate cerebral ischemia-reperfusion injury by decreasing the inflammation react
7、ion , free radicals and the disbanlance of energy metabolism.Key words：Ischemia-reperfusion; Myeloperoxidase; Free radical; ATP；Tanshinone A丹参 Salvia miltorrhiza Bge 为唇形科多年生草本植物，是我国传统具有活血化淤作用的中药，已被广泛用于心脑血管疾病的治疗，但其作用机制尚不十分清楚。丹参酮( Tanshinone)是丹参的有效活性组分，其中丹参酮A（Tanshinone A，Tan A） 为丹参酮中含量最高的活性成分。本实验采用大鼠
8、局灶性脑缺血再灌注模型，研究丹参酮A 对大鼠脑缺血再灌注损伤缺血区额顶部皮质中性粒细胞浸润、自由基含量、能量代谢、脑组织含水量及梗塞体积变化的影响，探讨其对脑再灌注损伤保护作用机制。1 材料与方法1.1 药品与试剂Tan A 由提供上海第一生化药业有限公司提供，纯度485。髓过氧化物酶（MPO） ，丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒均购于南京建成生物工程研究所。TTC 购自中国医药集团上海化学试剂公司。1.2 动物分组及给药方法健康 Wistar 大鼠，雄性，清洁级，共 100 只，质量（25030）g（广西医科大学动物实验中心提供） 。按随机分组原则分成假手术组（25 只） 、
9、缺血再灌注组（ 25 只） 、Tan A 低剂量治疗组（25 只）及 Tan A 高剂量治疗组（25 只） 。Tan 低剂量治疗组（15 mg/kg）和高剂量治疗组（30 mg/kg）均于术前连续灌胃给药 3 d，1 次/d，假手术组和缺血再灌注组给予等量的生理盐水灌胃。第 3 天给药后 1 h 建立缺血 90 min 再灌注 24h 动物模型。1.3 动物模型的建立参照 Longa 等1 的方法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。采用颈外动脉插入线栓法，各组均进行左侧大脑中动脉栓塞。线栓采用石蜡线栓。线栓直径约 0.27 mm，插入深度约 18 mm，此时线栓头位于大脑中动脉起始部。缺血 90
10、min 时，抽提线栓实现再灌注。神经功能缺陷评分：按照 Longa 等1评分标准，各5组分别在再灌注 24 h 进行评分。0 分：正常，无神经学征象；1 分：动物不能完全神展右前肢；2 分：动物右侧肢体瘫痪，行走时向右侧转圈，出现追尾现象；3 分：动物行走向右侧跌倒，或动物不能站立或动物打滚；4 分：无自发活动，有意识障碍。神经功能缺陷评分在 13 分为模型成功。1.4 MPO 活性的测定再灌注 24h，将大鼠开颅取脑，置于 4冰箱 5 min，在冰浴下取左侧距离嗅球尖端 711 mm 之间的额顶部皮质，以试剂盒提供的匀浆介质制成脑组织匀浆。严格按试剂盒说明书步骤要求操作，计算出 MPO 活力
11、单位。1.5 MDA 和 SOD 的测定再灌注 24h，将大鼠开颅取脑，置于 4冰箱 5 min，在冰浴下取左侧距离嗅球尖端 711 mm 之间的额顶部皮质，以试剂盒提供的匀浆介质制成脑组织匀浆（步骤和方法同上） 。严格按试剂盒说明书步骤要求操作，计算出 MDA 和 SOD 含量。1.6 三磷酸腺苷（ ATP）含量测定6再灌注 24 h，将大鼠开颅取脑，置于 4冰箱 5 min，在冰浴下取左侧距离嗅球尖端 711 mm 之间的额顶部皮质，迅速加入乙腈，混匀，冰浴离心脱蛋白，离心后取上清液水系滤膜过滤后，-86保存。用高效液相测定 ATP 含量。1.7 脑含水量检测再灌注 24 h，各组随机取
12、5 只大鼠，断头取脑后，快速称取左右大脑半球湿重，置 110115 烤箱内烤至恒重，再分别称其干重，用(湿重 - 干重) /湿重的百分比，作为衡量脑含水量指标。1.8 TTC 染色再灌注 24h，将各组另外 5 只大鼠深麻后开颅取脑。将鼠脑置于4冰箱 20min 后，将其切成 5 等份冠状位切片，置于2TTC 溶液中，水浴、多聚甲醛液固定。用计算机病理图像分析仪及梯形法计算出梗塞灶体积，各脑片梗死灶体积之和即为梗塞体积。左侧大脑半球梗死灶区呈白色，主要为额顶部皮质和尾壳核，正常组织呈红色。部分组织表现为由白色向红色过度区。1.9 统计学方法7数据处理采用 SPSS11.5 统计软件进行运算，结
13、果以s 表示，组间差异显著性检验采用方差分析。2 结果2.1 TAN A 对 MPO 活性的影响结果见表 1。假手术组 MPO 活性呈低水平。缺血再灌注组缺血侧 MPO 活性较假手术组明显升高（P0.05） ；TAN A 高、低剂量治疗组 MPO 活性较缺血再灌注组明显降低（均 P0.05） ；高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05） 。表 1 TAN A对 MPO，MDA， SOD，ATP 含量，脑含水量及脑梗塞体积影响（略）2.2 Tan A 对 MDA、SOD 含量的影响缺血再灌注组缺血侧额顶部皮质 SOD 含量下降，MDA 含量升高，与假手术组比较，差异具有显著性（P0.05）
14、。Tan A治疗组可提高额顶部皮质 SOD 含量，降低 MDA 含量，与缺血再灌注组相比较，差异具有显著性（P0.05） ；高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05 ） 。见表 1。2.3 Tan A 对 ATP 含量的影响8缺血再灌注组缺血侧额顶部皮质 ATP 含量下降，与假手术组比较，差异具有显著性（P0.05 ） ；Tan A 治疗组 ATP 含量升高，与缺血再灌注组相比较，差异具有显著性（P0.05） ，高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05） 。见表 1。2. 4 Tan A 对脑水肿的影响缺血再灌注组缺血侧脑组织含水量较假手术组明显升高，差异具有显著性（P0.05 ） ；
15、 Tan A 治疗组降低脑组织含水量，与缺血再灌注组相比差异有显著性(P0.05) ，高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05 ） 。见表 1。2.5 Tan A 对脑梗塞体积的影响TTC 染色后，缺血再灌注 24h 左侧大脑半球梗塞灶区呈白色，主要为额顶部皮质和尾壳核，正常组织呈红色。部分组织表现为由白色向红色过度区。TTC 染色形态学观察显示，用石蜡线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型，可使大脑中动脉供血区出现恒定的、复制性良好的梗塞灶（图 1） 。 Tan A 高、低剂量组梗死体积较缺血再灌注组显著减小（P0.05 ） ；高、低剂量组之间差异亦具有显著性（P0.05 ） 。93 讨论
16、何丽娜等2研究发现，丹参酮对原代大鼠神经细胞缺血性损伤有保护作用。本研究结果也证实，脑缺血再灌注损伤给予 Tan A 治疗，可明显减少减轻再灌注损伤脑水肿及梗塞体积，对缺血脑组织有保护作用，高剂量 GBE 的保护效果更显著。MPO 主要存在于中性粒细胞的噬天青颗粒中。MPO 活性反映中性粒细胞在脑组织中浸润程度。我们前期研究已证实，脑缺血再灌注损伤出现了中性粒细胞参与为标志的炎症反应过程，减轻脑缺血再灌注损伤后炎症反应对缺血脑组织有保护作用3 。本研究结果提示，脑缺血再灌注损伤给予 Tan A 腹腔注射治疗，可明显减少缺血再灌注后 MPO 活性，减少中性粒细胞的浸润，对缺血再灌注损伤炎症反应有抑制作用。胡霞敏等4预防性用药给予缺血再灌注损伤大鼠 Tan A 治疗，发现 Tan A 对缺血再灌注损伤炎症反应也有抑制作用，与我们的
