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1、药理学基本知识习题集(选择题及是非题)一、选择题(A 型题)1 A 型题 药物的概念是( )A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.具有滋补营养、保健康复作用的物质E.用以预防、治疗、诊断疾病及某些具有特殊用途的化学物质2 A 型题 药理学主要研究( )A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用3 A 型题 药物效应动力学研究的主要内容为( )A.药物理论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用4 A 型题 药物代谢动力学研究的主要内容为( )A.药物理
2、论B.药物对机体的作用C.药物对病原体的作用D.机体对药物的作用E.药物和机体的相互作用5 A 型题 世界上最早的药典是( )A.埃伯斯纸莎草书B.新修本草C.佛罗伦萨药典D.纽伦堡药典E.本草纲目6 A 型题 药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因( )A.副作用B.毒性反应C.停药反应D.后遗效应E.变态反应7 A 型题 药物作用的双重性是指( )A.治疗作用与副作用B.预防作用与不良反应C.副作用和毒性反应D.治疗作用与不良反应E.防治作用与不良反应8 A 型题 与药物的过敏反应有关的因素为( )A.药物剂量B.药物毒性C.病人年龄D.病人体质E.病人性别9 A 型题 阿司匹林不能用于
3、治疗刀伤疼痛的原因为( )A.效能低B.强度低C.效能高D.强度高E.作用高10 A 型题 药物 pA 值大，说明药物( )A.内在活性高B.内在活性低C.与受体亲和力高D.与受体亲和力低E.拮抗药拮抗作用强11 A 型题 受体激动药的特点为( )A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性12 A 型题 受体部分激动药的特点为( )A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性
4、13 A 型题 受体拮抗药的特点为( )A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体有亲和力，无内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体有亲和力，有较弱内在活性14 A 型题 当部分激动剂与达 E的激动剂合用时，前者表现为( )A.激动作用B.相加作用C.拮抗作用D.无影响E.相反作用15 A 型题 当部分激动剂与未达 E的激动剂合用时，前者表现为( )A.激动作用B.相加作用C.拮抗作用D.无影响E.相反作用16 A 型题 某药物的量效曲线因受某种因素的影响平行右移，提示( )A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变17
5、 A 型题 大多数药物的排泄主要通过( )A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏18 A 型题 体液 pH 值对药物跨膜转运的影响是由于其改变了药物的( )A.水溶性B.脂溶性C.pKD.解离度E.溶解度19 A 型题 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使( )A.结合率高的药物活性增强B.结合率低的药物活性丧失C.结合率低的药物活性减弱D.结合率高的药物活性减弱E.对二药活性均有影响20 A 型题 药物起效快慢取决于( )A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(V)21 A 型题 药物生物利用度取决于( )A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的
6、转运方式D.给药剂量E.药物的表观分布容积(V)22 A 型题 药物作用持续时间取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级清除动力学23 A 型题 药物的 t取决于( )A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式24 A 型题 新生儿使用磺胺药导致核黄疸的原因为( )A.药物毒性反应B.药物过敏反应C.药物特异质反应D.竞争血浆蛋白结合E.后遗反应25 A 型题 不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为( )A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服D.肌内注射，
7、静脉注射，皮下注射，口服E.肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射26 A 型题 短期内应用麻黄碱数次后其效应降低，属于( )A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.交叉耐受性E.耐药性27 A 型题 协同作用的意义是( )A.减少药物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效或毒性28 A 型题 药物个体差异的常见原因之一是( )A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.病人的药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小29 A 型题 增进食欲的药物应( )A.黄酒冲服B.饭前内服C.睡前内服D.饭后内服E.定时内服30 A 型题 催眠药应( )A.黄
8、酒冲服B.饭前内服C.睡前内服D.饭后内服E.定时内服31 A 型题 快乙酰化型( )A.药物的灭活较快，作用弱而短暂B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久D.对药物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂32 A 型题 慢乙酰化型( )A.药物的灭活较快，作用弱而短暂B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久D.对药物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂33 A 型题 以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点( )A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低3
9、4 A 型题 以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点( )A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量少C.肝代谢功能低D.脂溶性药物 V 值大E.水溶性药物 V 值小35 A 型题 药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为( )A.药剂当量B.剂量比值C.生物当量D.制剂当量E.效价比值36 A 型题 眼压升高可由何药引起A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.氯丙嗪37 A 型题 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关( )A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅38 A
10、 型题 抗胆碱酯酶药的适应证不包括( )A.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.房室传导阻滞E.阵发性室上性心动过速39 A 型题 新斯的明最强的作用是( )A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.增加腺体分泌40 A 型题 重症肌无力病人可选用( )A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱41 A 型题 有机磷农药中毒的原理是( )A.易逆性胆碱酯酶抑制B.难逆性胆碱酯酶抑制C.直接抑制 M 受体、N 受体D.直接激动 M 受体、N 受体E.促进运动神经末梢释放 Ach42 A 型题 碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为( )A.能使失去活性的胆
11、碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M 胆碱受体的作用D.有阻断 N 胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性43 A 型题 治疗量阿托品可引起( )A.缩瞳B.出汗C.胃肠平滑肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E.口干44 A 型题 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗( )A.有机磷酸酯类B.箭毒类C.强心苷D.巴比妥类E.吗啡45 A 型题 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用( )A.直接激动 、 、 受体B.主要激动 受体，微弱激动 受体C.激动 、DA 受体D.直接拮抗 、 、 受体E.主要激动 受体46 A 型题 过量最易引起室性心律失常的药物是( )A.去甲
12、肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙托溴铵E.沙丁胺醇47 A 型题 可增加肾血流量的拟肾上腺素药是( )A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱48 A 型题 异丙肾上腺素的不良反应是A.引起肾衰竭，少尿或无尿B.中枢兴奋失眠C.心悸心动过速D.恶心呕吐E.诱发支气管哮喘49 A 型题 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确( )A.激动 受体，收缩肾血管B.激动 受体，舒张肾血管C.激动 M 受体，舒张肾血管D.激动多巴受体，收缩肾血管E.激动多巴受体，舒张肾血管50 A 型题 过敏性休克宜用何种药物抢救( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E
13、.麻黄碱51 A 型题 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是( )A.酚妥拉明B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品52 A 型题 属全身麻醉药的是( )A.硫喷妥钠B.苯巴比妥钠C.硝西泮D.普鲁卡因E.氯丙嗪53 A 型题 乙醚属何类药( )A.静脉注射全身麻醉药B.局部麻醉药C.催眠药D.吸入性全身麻醉药E.以上都不是54 A 型题 以下属于局部麻醉药的是( )A.硫喷妥钠B.硝西泮C.普鲁卡因D.苯巴比妥钠E.氯丙嗪55 A 型题 局部麻醉药的作用机制是( )A.阻断电压门控性 Na 通道B.阻断电压门控性 Ca通道C.阻断神经末梢受体D.抑制递质释放E.促进递质释放56 A 型题
14、 苯妥英钠不可用于治疗( )A.复杂部分性发作(精神运动性发作)B.单纯部分性发作(局限性发作)C.失神性发作(癫痫小发作)D.强直阵挛性发作(大发作)E.三叉神经痛57 A 型题 地西泮没有以下何种作用( )A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗癫痫E.抗抑郁58 A 型题 地西泮的作用机制( )A.阻断 D 受体B.激活 Cl 通道C.阻滞 Na 通道D.阻滞 Ca通道E.作用于 GABA 受体，增强 GABA 能神经功能59 A 型题 氯丙嗪抗精神病的主要机制( )A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的 D 受体B.阻断结节漏斗通路的C.阻断黑质-纹状体通路的 D 受体D.阻断中枢 受体E.
15、阻断中枢 M 受体60 A 型题 氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是( )A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.兴奋中枢 M 受体C.阻断中枢 肾上腺素能受体D.阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E.阻断脑干网状结构上行激活系统61 A 型题 属抗躁狂症药( )A.奋乃静B.氯普噻吨(泰尔登)C.氯丙嗪D.丙米嗪(米帕明)E.碳酸锂62 A 型题 属抗抑郁症药( )A.奋乃静B.氯普噻吨(泰尔登)C.氯丙嗪D.丙米嗪(米帕明)E.异丙嗪63 A 型题 左旋多巴治疗帕金森病的机制( )A.在脑内转变为 GABA，补充纹状体内 GABA 的含量B.在脑内转变为 NA，补充纹状体内 NA 的含量C.在脑内转变为 ACh，补充纹状体内 ACh 的含量D.在脑内
