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1、20112011 届高考三轮复习考点大会诊考点届高考三轮复习考点大会诊考点 1919 伴性遗传伴性遗传 伴性遗传的特点 遗传系谱的识别与遗传概率的计算 伴性遗传分析与计算 经典易错题会诊经典易错题会诊 命题角度一命题角度一 伴性遗传的特点伴性遗传的特点 1 下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交和反交的结果，试分析回答问题组数 正交 反交野生型突变型 a-野生型突变型 a野生型一野生型野生型突变型 b-野生型突变型 b野生型一野生型、突变型 b野生型突变型 C-野生型突变型 C野生型一突变型 C(1)组数的正交与反交结果相同、控制果蝇突变型 a 的基因位于 染色体 上，为 性突变。(2)组数
2、的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果(基因用 B、b 表示)。(3)解释组数正交与反交结果不同的原因。 考场错解考场错解 (1)第二空：性。(2)正交、反交遗传图解写不出。(3)有的用伴性遗传来解 释。 专家把脉专家把脉 正交和反交是一对相对概念，若把显性性状的个体作母本的杂交称为正交， 那么把同种生物显性性状的个体作父本，隐性性状的个体作母本的杂交称为反交，细胞核 常染色体的遗传正反交，后代性状情况一致；伴性遗传正反交后代性状情况不一致，不同 性别的性状分离比不一样。细胞质遗传的后代性状只与母本有关，通常与母本一致。 对症下药对症下药 (1)常隐 (2)由题可知该突变基因位于 x
3、染色体上，为隐性突变。正交与 反交的遗传图解如下图：(3)由题意可推知，突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗 传的特点，即杂交所得子代总是表现母本性状。2 为人的性染色体简图。x 和 Y 染色 体有一部分是同源的(图甲中 I 片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(图 甲中的一 1，一 2 片段)，该部分基因不互为等位，请回答：(1)人类的血友病基因位于图甲中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是图甲中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因
4、A(a)位于图甲所示 X 和 Y 染色体的 I 片段，那么这 对性状后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 考场错解考场错解 (1)中答成一 1(2)中答成一 2(3)答成 Y(4)答成一定相同。 专家把脉专家把脉 不知道 x 与 Y 染色体在结构上的区别，不理解能发生染色体交换的片段 必须是同源片段。人类的血友病基因在 X 染色体上，Y 上没有其对应的等位基因，只能位于 X 染色体上 与 Y 非同源的片段上即一 2 片段。在减数分裂时 X 与 Y 能发生交换的部分只能是同源的 部分，即 I 片段。根据系谱可判断该遗传病为 Y 染色体上伴性遗传，致病基因应在 Y 上与 X 非同源的片
5、段一 l 上。如果在 X 和 Y 的同源片断 I 上都存在相应的等位基因，这对性 状在后代男女个体表现上不一定相同，如母亲为 xaX。和父亲为 xaY“时，子代男女性别表 现不一样。 对症下药对症下药 (1)一 2(2)I (3)一 1(4)不一定。例如母体为 Xa Xa，父本为 XaXA，则 后代男性个体为 XaXA，全部表现为显性性状；后代女性个体为 Xa Xa，全部表现为隐性性状。专家会诊专家会诊 (1)判断生物的性状遗传是否是伴性遗传 a：一般根据雌雄个体在性状表现上是否一致 来确定，如果雌雄个体性状表现不一致，如在某种性状表现上雌性个体多，雄性个体少， 则可以判断为 x 染色体上显性
6、遗传，反之，则是 x 染色体上隐性遗传。b：如果性状的遗传 出现交叉遗传现象，也可判定为伴性遗传。(2)根据 X 染色体上的显性伴性遗传特点，X 染色体上的隐性伴性遗传特点，Y 染色体上 伴性遗传特点等进行分析判断是否为伴性遗传。 考场思维训练考场思维训练 1 在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家庭进行调查，调查结 果如下表，请据表分析高度近视是A 常染色体隐性遗传 B x 染色体显性遗传 C常染色体显性遗传 Dx 染色体 隐性遗传子女高度近视人数双亲性状调查的家庭个数子女总人数男女双亲均正常711973632 母方高度近视，父方正 常1435父方高度近视，母方正 常4123
7、3双方高度近视41247总 计842354647 1A 解析：从调查表中分析，近视与性别无关。2 报载深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合征”家系：有资料可查的血缘人口总共有 45 人，从曾祖父一共 4 代。45 人中总共有 15 人患“眼耳肾综合征” ，其中 4 人已因尿毒症 去世。现存的 11 名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有 7 岁!研究人员发 现：一、该病男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二、女性患者多于男性患者；三、 该病有选择遗传倾向，即母亲患病儿子、女儿都可患病，而父亲患病(母亲不患病)时，只 有女儿患病，儿子不患病。(1)该病最可能的遗传方式是： ，判断的理由是：
8、。 (2)该家族中的正常女儿若婚后生育会生出该病患儿吗?你对其有何建议? 2(1)伴 x 染色体，显性遗传该病在此家系中患病率高，女性患者多于男性患者，男性患 者只遗传给女儿不遗传给儿子。(2)该家族中的正常女儿，若与正常男性婚配不会生出患儿， 若其丈夫为该病患者则有可能生育出病孩。建议其找一正常丈夫。命题角度二命题角度二 遗传系谱的识别与遗传概率的计算遗传系谱的识别与遗传概率的计算 1 为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析，推测这 4 种疾 病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是(多选题)A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X
9、染色体隐性 遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 x 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性 遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传C系谱甲一 2 基因型 Aa，系谱乙一 2 基因型 XBXb，系谱丙一 8 基因型 CC，系谱丁一 9 基因型 XD xdD_系谱甲一 5 基因型 Aa，系谱乙一 9 基因型 XBXb，系谱丙一 6 基因型 CC，系谱丁一 6 基因型 XD xd 考场错解考场错解 B 专家把脉专家把脉 系谱甲 1 号性状未知，影响做题，甲病代代有，是显性遗传病的特点， 男女都有患者，因此甲病为常染色体显性遗传；乙病 7 号只传女不传男；丙病 6 号女亲子
10、代都没病所以是常染色体隐性遗传病；丁病只有男性患病，且有交叉遗传现象，因此为 X 染色体隐性遗传。判断出遗传类型，基因型可依此写出。 对症下药对症下药 BD 2下图是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b) 两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。(2)3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。(3)11和12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊 娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：A 染色体数目检测 B 性别检测 C
11、基因检测 D无须进行上述检测请根据系谱图分析：11采取什么措施? 。原因是 。 12采取什么措施? 。原因是 。 考场错解考场错解 (2)中判断乙病致病基因在常染色体上。(3)中填 C 项。原因答成， ， 和正常男性体内可能带有乙病致病基因而致子女患病。(3)中出现同样错误。 专家把脉专家把脉 不能根据(2)小题中提示，正确判断乙病的遗传方式导致(3)中分析错误。从系谱图中可知3、4均患甲病，10、11为不患甲病的个体。可知甲为显性遗传 病。由于4患病，11正常，可判断甲病不是 X 染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上 显性遗传病。7和8均正常，13患乙病，说明乙病为隐性遗传病，7的家庭无乙病
12、史， 13有关乙病致病基因只能来自13说明乙病是 X 染色体上隐性伴性遗传病，由此确定11 的基因型 aaXBXB，当她与正常男性结婚后，所生孩子均正常，不需要进行任何检测，而 12的基因型有 aaXBXB或 aaXBXb两种可能，与正常男子结婚后，所生男孩有可能惠乙病， 因此首先应对胎儿作性别检查，如果是男性胎儿，则应进一步做基因检查，因此该小题答案有多种，可答 B 项，也可答 B 项和 C 项，但原因中应交代清楚。 对症下药对症下药 (1)常显 (2)x 隐 (3)D 因为11的基因型为 aaXBXB，与正常男性婚配， 所生孩子正常B 因为12基因型可能为 aaXBXb，与正常男性婚配，若
13、生女孩均正常，若生 男孩可能患病，故应对胎儿进行性别检测。也可答：C 项。因为12基因型可能为 aaXBXb，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故应对胎儿进行基因检 测。也可答：B 项和 C 项。因为12基因型可能为 aaXBXb ，与正常男性婚配，若生女孩均 正常，若生男孩可能患病，故首先对胎儿进行性别检测，若是男性胎儿，则需要进一步做 基因检测。 3 为白化病(Aa)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型： I2 ，9 ，11 。(2)写出10产生的卵细胞可能的基因型： (3)若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ；生育一个患
14、白化 病但色觉正常孩子的概率为 ；假设某地区人群中每 10 000 人当中有一个白化 病患者，若8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。 考场错解考场错解 (2)小题中，只写出 AXB和 AXb两种类型。(3)问中不知道根据其中一种基因 型的可能性计算概率，出现计算错误。 专家把脉专家把脉 在确定10个体的基因型有两种可能，不知道根据两种可能基因型完整写 出四种可能配子的情况。在计算发病率时不能将两对相对性状的遗传现象分解，利用分离 定律计算某一种病的发病情况，再将两种发病情况进行组合运算。本题的正确解
15、答过程为：(1)1 号和 2 号均不患白化病，但有一患白化病的儿子(4 号)可知：l 号、2 号均是含白 化基因的杂合体，因此 2 号基因型为 AaXbY；9 号既患色盲又患白化病，基因型为 aaXbXb； 由 9 号可知 5 号，6 号基因型是 AaXbY、 AaXBXb，因此 1l 号可能的基因型 AAXBY 或 AaXBY(2)10 的基因型有两种情况 AAXBXb或 AaXBX0，则其产生的卵细胞的基因型可能为 AXB，AXb，AxB，Axb。(3)根据 7 号(色盲)，8 号(白化)可推知3和4的基因型为 AaXBY 和 aaXBXb，因此 8号基因型为 aaXBXB或 ，而 11 号是 AAXBY 的几率为，是 AaXBY 的几率为，所以 8 号与 11 号生白化孩子的概率为 aaX。他们生色盲孩子的几率为，所以不色盲孩子的几率为，白化不色盲孩子
