《江苏省海安县实验中学高三化学复习《有机化学》教案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江苏省海安县实验中学高三化学复习《有机化学》教案（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1有有 机机 化化 学学【考纲扫描考纲扫描】有机化合物及其应用（1）了解了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。 （2）知道知道有机化合物中碳的成键特征，了解了解有机化合物中的常见官能团，能能正确表示简 单有机化合物的结构。 （3）认识认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构体），能能判断并 正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 （4）能能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 （5）了解了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能能判断典型有机反应的 类型。 （6）掌握掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、 酯）的
2、组成、结构特点和主要性质。认识认识不同类型化合物之间的转化关系，能能设计 合理路线合成简单有机化合物。 （7）知道知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。 （8）了解了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识认识化学科学在 生命科学发展中所起的重要作用。 （9）知道知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度，了解了解合成高分子化合物的性能及其在 高新技术领域中的应用。 （10） 认识认识有机化合物的安全和科学使用方法，认识认识有机化合物在生产、生活中的作用和 对环境、健康产生的影响， 【高考预测高考预测】 估计今年仍是常规有 1 道有机选择题和一道大题，分值为 4+14
3、。选择题注意组合有机 化学基础问题，大题注意杂环化合物的合成和推断，有机物的分子式、结构简式、有机反 应类型及方程式、同分异构体是主要考查方向。与生产、生活相联系的有机化学知识内容 仍应引起重视。 【备考策略备考策略】 1、有机化学基础知识的考查，其核心是烃卤代烃醇醛羧酸酯为转化的主线； 醇、醛、酸、酯转化关系： 醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可 表示为（其中 X、R 代表某种基团）：2、对反应类型的考查，如取代反应.加成.加聚.缩聚.消去.氧化.还原，等等； 3、对同分异构体.有机合成的考查及化学方程式的书写.重点在有机物结构简式书写的规范 性的要
4、求和思维的全面性。 4、关心性质与结构的关系: a、能发生银镜反应的物质含的官能团是：CHO。可能的物质有：醛、甲酸及其盐、甲 酸酯、葡萄糖 b、能与 Na2CO3或 NaHCO3反应放出 CO2的可能含官能团：COOH c、能发生水解反应的物质有：卤代烃、酯、二糖及多糖、蛋白质等 d、能发生消去反应的物质有：卤代烃、醇等 5、由条件推结构：公开课教案25- 5-羧基荧光素（5-FAM） 5-羧基二乙酸荧光素（5-CFDA）a、 “NaOH 水溶液，加热”的反应类型可能是：卤代烃的水解、酯的水解等 b、 “稀硫酸，加热”可能是：酯的水解，糖类的水解等 c、 “浓硫酸，加热”的反应类型可能是：醇
5、消去反应、酯化、硝化等 d、 “Cu, ” 是：醇催化氧化的条件 6、有机化学学生答题时常见错误警示 有机物结构书写不规范；化学方程式书写缺项；粗心大意等非智力因素，如忽视 碳碳双键是官能团，有机反应方程式书写时，忘记写水等小分子，苯环写成正六边形（里 面没画圆圈）等。另外常见错误还有：有机结构简式中原子间的连接方式表达不正确， 写错位；化学用语中文名称不能写错别字；酯化反应的生成物不漏写“水”； 酯化反应写成 “脂化反应”；加成反应写成了“加层反应”。 【典例精析典例精析】1、天然维生素 P（结构如下图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素 P的叙述错误的是A.可与溴水反应，且
6、1 mol 该物质与足量溴水反应耗 6 mol Br2 B.可与 NaOH 溶液反应，1 mol 该物质可与 4 mol NaOH 反应 C.一定条件下 1 mol 该物质可与 H2加成，耗 H2最大量为 7 mol D.维生素 P 遇 FeCl3溶液发生显色反应 2、.据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局 2009 年 10 月公布了一份草拟的评估报 告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐普遍存在的化学物质双酚 A（如下图） ，并不会对婴儿或 成人的健康构成威胁。关于双酚 A 的下列说法正确的是A该化合物属于芳香烃 B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色 C双酚 A 不能使溴水褪色，但能使酸性的高锰酸钾
7、溶液褪色 D1mol 双酚 A 最多可与 4mol Br2发生加成反应 3、2008 年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永健等三位科学家，以表彰他们发现和研究了绿色荧 光蛋白。荧光素是发光物质的基质， 5-羧基荧光素与 5-羧基二乙酸荧光素在碱性条件下有 强烈的绿色荧光，它们广泛应用于荧光分析等。来源:学|科|网3下列说法正确的是 A5-FAM 转变为 5-CFDA 属于取代反应 B5-FAM 的分子式为：C21H12O7 C5-FAM 和 5-CFDA 各 1mol 分别与足量 NaOH 溶液反应，消耗的氢氧化钠物质的量相 同 D实验室鉴别 5-FAM 与 5-CFDA 可用碳酸氢钠溶液 4、.伞
8、形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为：OHCOCH3HOHOOCCH2CHCOOHOH( ) OOOH 下列有关这三种物质的说法正确的是 A雷琐苯乙酮和伞形酮的核磁共振氢谱图中都有五个吸收峰 B雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟 FeCl3溶液发生显色反应 C1 mol 雷琐苯乙酮跟足量 H2反应，最多消耗 3 mol H2 D1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 3 mol NaOH 5、甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下已知氨 基（NH2）易被氧化剂氧化：请回答下列问题： （1）已知 A 物质既能与酸反应又能与碱反应，长期
9、暴露在空气中会变质。 A 物质中所含 有的官能团除羧基外还有 、 。 （2）在 B 物质的同分异构体中，含有NO2和手性碳原子且无甲基的取代苯结构的有 种。 （3）反应在合成过程中的作用是 。 （4）反应的另一种有机产物与新制 Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为。 （5）A 物质的一种同分异构体 H 可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质 I， 则 I 的结构简式为 ；高聚物 J 由 H 通过肽键连接而成，则形成 J 的反 应方程式为： 。6、4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物，其合成路线如下：4OH OHHOCOOH(CH3O)2SO2OCH3OCH3COOHH
10、3COOCH3OCH3H3COCOOCH3HNO3C11H13NO7H+EABCDSn/HClOCH3 OCH3H3COCOOHNH2HCONH2 GPOCl3H3COH3CONNClOCH3H3COH3COOCH3NNSOCH3FHI已知： HOOCCH2NH2HCONH2NNHO（1）写出反应类型 AB ，EF 。 （2）满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式有 种（不包含 C） 。 苯的衍生物，且苯环上的一取代产物有两种；苯环上有四个取代基，其中三个为 甲氧基(-OCH3)，其在苯环上位置与 C 相同；含COO基团。 （3）写出 CD 的化学方程式 。 由 CD 的反应中还可能生成一
11、种有机副产物，该副产物的结构简式为 。 （4）写出物质 G 的结构简式 。（5）利用题给相关信息，以甲苯、HCONH2为原料，合成。合成过程中无机NNHO试剂任选；合成路线流程图示例为：CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2CH2BrBr2H2SO4170OC提示：； ；CH3COOHKMnO4CH3HNO3CH3 NO2HNO3NO2COOHCOOH5强化训练：强化训练：1、三位分别来自英国、美国和以色列的科学家获得 2009 年诺贝尔化学奖，他们因在核糖 体的结构和功能研究中做出突出贡献而获得该奖项。核糖体主要由蛋白质(40%)和 RNA(60%)构成。则下列关于蛋白质的性质叙述正确
12、的是 A蛋白质水解的最终产物都是 氨基酸 B凡含有 CONH 的化合物均为蛋白质 C核糖体属于糖类物质 D蛋白质溶液里加(NH4)2SO4能提纯蛋白质 2、以下说法中，不正确的是 A. 石油的分馏主要是物理变化而煤的干馏主要是化学变化 B. CH2=CHCOOCH3既能够使 Br2的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性 KMnO4溶液褪色 C. 淀粉、纤维素的化学式都可表示为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 生活中食用的食醋、植物油、动物蛋白等物质是混合物 3、北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素 的分子结构如右图，下列关于该物质的说法正确的是
13、A、其分子式为 C15H22O4 B、1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应，最多消耗 2 molNaOH C、既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 D、既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色4、避蚊胺（又名 DEET）是一例对人安全，活比高且无抗药性的新型驰蚊剂，其结构简式为 。避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线 I 来合成根据以上信息回答下列问题： （1）写出 D 的结构简式 。 （2）在反应中属于取代反应的有 （填序号） 。 （3）写出 FB 反应的化学方程式 。 （4）写出符台下列条件的 E 的同分异构体：苯环与羟基直接相连；笨环羟基邻位有侧 链。
14、（5）路线 II 也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？6。5、某制药厂用两种石油裂解气 C4H8和 C2H4以及甲苯合成一种药物 K，其合成路线设计如 下：其中 G 无酸性，H、I 有酸性；D 可与 NaHCO3溶液作用生成气体，并遇 FeCl3溶液不显紫色； K 的分子式为(C15H16O6)n。 请完成下列各题： （1）反应的反应类型为 ，反应的条件是 。 （2）写出结构简式：E ，K 。 （3）写出下列反应的化学方程式： BC： 。HI： 。 （4）写出 I 的属于链状酯类且其核磁共振氢谱图中有三个吸收峰的同分异构体的结构简 式 。 （任写 2 个）6、化合物 A（HOCH2CH2Cl）和 B HN(CH2CH3)2 是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因 的合成路线如下：（已知： ）（甲苯）（1）甲的结构简
