开个药店要什么手续

《开个药店要什么手续》由会员分享，可在线阅读，更多相关《开个药店要什么手续（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、1开个药店要什么手续 开设药店(药房)的基本条件： 一、人员及其资质：3 人以上， 其中有一名药师或中药师以上职称的药学技术人员，当然有执业药师或者从业药师 更好。如果是在乡镇或者以下申请开设，只要通过省级食品药品监督管理部门培训过也可。其他二人只要高中学历 就可以，初中学历必须要有 5 年以上药品经营或管理经历。 二、营业场所：要求要有 40 平米的营业场所，并按照要求进行适当装修，保持墙壁平整无灰尘，地面安装地板砖或木 地板。 三、到工商部门申请一个药店名称(需要取得名称预核准批件)，以此来进行申请药店。根据药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药

2、学技术人员； （2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机 构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。 申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起 30 个工作日内， 依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意 筹建的决定。 申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起 30 个工作日内，

3、 依据药品管理法的有关规定组织验收；符合条件的，发给药品经营许可证。申办人凭药品经营许可证到工商 行政管理部门依法办理登记注册。 申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。 另外， 实施条例还规定药品经营许可证有效期为 5 年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在 许可证有效期届满前 6 个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发药品经营许可证。药品经营企业终止 经营药品或者关闭的， 药品经营许可证由原发证机关缴销。 自治区的审批机构：自治区药品监督管理局；受理地点与时间：自治区药品监督管理局市场监督处；地址：乌鲁木 齐市新民路 9 号；电话：09912629949；监督电话

4、：09912660453； 具体办理申报提交材料： 1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历； 2、执业药师执业证书原件、复印件； 3、拟经营药品的范围； 4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。 以上材料一式两份，统一使用 A4 纸打印装订成册（下同）。 自治区药品管理局自受理申请之日起 30 个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行审查，作出 是否同意筹建的决定，书面通知申办人。 申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，向自治区药品监督管理局提出验收申请，并提交以下材料： 1、药品经营许可证申请表； 2、工商行政管理部门出具的拟

5、办企业核准证明文件； 3、拟办企业组织机构情况； 4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明； 5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书； 6、拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。 自治区药品监督管理局收到企业验收申请后，应当在 30 个工作日内，依据国家食品药品监督管理局开办药品 批发企业验收实施标准（试行）组织现场验收，作出符合或不符合结论。不符合标准的，下达验收整改通知书，企 业应当在 30 日内完成整改，提出复查申请，由自治区药品监督管理局再次组织验收。 经现场验收符合标准的，自治区药品监督管理局通过自治区药品监督管理局网站向社会公示，公示期为 10 天。 公示期

6、满后，未提出异议的，自治区药品监督管理局发给药品经营许可证，并在自治区药品监督管理局网站公告； 提出异议的，待调查核实后再行处理。不符合条件的，自治区药品监督管理局制作开办药品经营企业不予发证通知 书，并在 5 个工作日内通知申办人。 收费标准：510 元，包括资格审查费（500 元）；证书费（10 元）教你怎教你怎样样开开药药店店 1营业场地不少于 20 平方米， （乡下的药店不要求要有仓库）至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与 药学有关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员） 2要申办药品经营许可证，医疗器械经营许可证，然后还应该去办营业执照，税务登记证，卫生许可证， 健康证

7、 如果是在城里开的药店就要具备这些条件： 1营业场地不少于 40 平方米，仓库不少于 20 平方米至少要有一个驻店药师、一个营业员（要高中以上或与药学有 关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员） 2要申办药品经营许可证，医疗器械经营许可证，然后还应该去办营业执照，税务登记证，卫生许可证， 健康证 新开的药店也要施行 GSP 认证，GSP 那就指：药品经营质量管理，一切都要按 GSP 模式运作。 开开药药房需什么手房需什么手续续答：药品零售企业设置的条件和申办程序2一、药品零售企业设置的条件 （一）人员1、药品零售企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人无药品管理法第 76 条、83 条

8、规定的情形。2、药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称， 小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称,并有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。3、药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称，或具有中专（含） 以上药学或相关专业的学历，并在职在岗，不得在其他企业兼职。4、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。 5、药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化。若为初中文化，须具有 5 年以上从事药 品经营工作的经历。 （二）房屋1、零售企业营业场

9、所面积不低于 100 平方米，仓库不低于面积 30 平方米；中型企业营业场所面积不低于 50 平方米，仓库面积不低于 20 平方米；小型企业营业场所面积不低于 40 平方米，仓库面积不低于 20 平方米。 2、营业场所、仓库与办公、生活区域分开或分隔。 （三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专 用设施。 （四）制度 1、有关业务和管理岗位的质量责任制；2、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定； 3、对首营企业和首营品种审核的规定； 4、药品销售及处方管理的规定； 5、拆零药品的管理规定； 6、特殊管理药品的购进、储存和销售的

10、规定； 7、质量事故的处理和报告的规定； 8、质量信息的管理规定； 9、服务质量管理的规定； 10、药品不良反应报告的规定； 11、卫生和人员健康状况的管理规定；12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。 二、药品零售企业申办程序 （一）筹建审批程序1、申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料 （1）申请设置药品零售企业的报告； （2）申请者的身份证、户口簿的原件和复印件； （3）拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员的学历、执业 资格或职称证明原件、复印件及个人简历； （4）工商行政管理部门的企业名称预先核准通知书的原件和复

11、印件； （5）拟经营药品的范围； （6）拟设营业场所、仓储设施、设备情况； （7）拟设置药品零售企业位置示意图，房屋租赁意向协议。2、市（县）药品监督管理局对申办人提交的申请材料审查登记，退还证明材料原件，留存复印件。并根据下列情 况分别作出决定 （1）申请材料存在可以当场更正错误的，允许申请人当场更正错误。 （2）申请材料不齐或者不符合法定形式的，当场或者在 5 日内发给申办人补正材料通知书，一次性告知需要 补正的内容。逾期不告知的，自收到申请材料起即为受理。 （3）申请材料齐全、符合法定形式或者申办人按要求补正材料的，发给申办人受理通知书， 受理通知书中注 明的日期为受理日期。 3、苏州市

12、或各市（县）药品监督管理局自受理申请之日起 30 个工作日内对申报材料进行审查，作出是否同意筹 建的决定，并书面通知申办人，发给药品经营许可证申请审查表。 （二）验收程序1、申请者完成筹建后，向苏州市或各市（县）药品监督管理局提出现场验收申请，现场验收申请应包括下列材 料： （1）现场验收申请； （2）药品经营许可证申请审查表； （3）拟设置药品零售企业准确地址及示意图，店内药品与非药品、处方药和非处方药、内服药与外用药、剂型或 用途分类区位图； （4）仓库平面布置图； （5）房屋产权证和租赁合同的复印件； （6）药学专业技术人员的经有关部门鉴证的劳动用工合同以及药监部门指定体检单位的体检表； （7）药品储存设施、设备目录； （8）质量管理制度，各类台帐、表格、单据；以上证明材料必须提供原件经审核后留存复印件。 2、苏州市或各市（县）药品监督管理局在收到现场验收申请后 15 个工作日内进行现场验收，经现场验收合格的， 发给药品经营许可证。现场验收不合格的，书面通知申办人并说明理由。 江苏省苏州药品监督管理局 咨询电话： 65303101 65301070