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1、 不同浓度的生长素类似物对植物发芽的作用不同浓度的生长素类似物对植物发芽的作用 摘要摘要：以小组的形式作为研究，分析了不同浓度的 2，4D 对绿豆 种子发芽影响。结果表明：适宜浓度的 2，4D 可提高绿豆种子的 发芽率、促进幼苗的早期生长；浓度为 0.0001g/L 的 2，4D，的 处理效果最佳，能显著地提高发芽率及促进幼苗生长，但是发现发 芽率很不稳定，因此，需要探索更有效的打破绿豆种子提高发芽率 的方法。This paper analyzes the different concentrations of 2,4-D impact on seed germination of mung
2、bean. The results showed that: appropriate concentrations of 2,4-D can enhance the rate of mung bean seed germination, early seedling growth promotion; concentration of 0.0001g / L of 2,4-D, best handling, can significantly increase the germination rate and the promotion of seedling growth, but the
3、germination rate was found very unstable and, therefore, need to explore more effective to break the mung bean seeds to improve germination rate.关键词关键词：2，4D，生长素类似物，不同浓度，根长，芽长，正文正文1 1引言引言 植物生长调节剂就是从生物中提取的，或是人工合成的一类化 学物质。它能调节植物各种生理机能，控制作物生长发育。可以说， 它在植物体内的量虽然很小，所起的作用却很大。近几年来，植物 生长调节剂已经在农作物和经济作物生产中被广泛应用
4、。植物生长调节剂对农作物的生长发育具有促进和抑制的双重效 应。在浓度适宜时，表现出促进茎叶生长、培育壮苗、保花保果的 正向增益作用；浓度过高时则会引起植物体新陈代谢的紊乱，抑制 生长，严重的则有可能引起死亡，因此在使用植物生长调节剂时， 要严格控制药液浓度和药液量，在能达到调控目的前提下，尽可能 的减少剂量，做到降低成本、减少残留。通常情况下，植物生长调 节剂在关键时期施用一次，就会有明显的效果，多次施用不但费工 费药，而且效果也不一定就会比一次施用的效果好。但是在使用植 物生长延缓剂时，低浓度多次施用要比高浓度一次施用效果好。因 为低浓度多次施用不仅可以保持连续的抑制效果，而且还能避免对 植
5、物产生毒副作用。 做这样的一个实验就是为了研究不同浓度的生长素对植物发芽 的影响，同时选择出最适合植物发芽的生长浓度，提高农业技术水平。 2 2材料方法材料方法2 21 1 被试被试 2 22 2 实验设计实验设计 课题2，4D 促进植物的发芽假设适当浓度 2，4D 能促进植物的发芽器材生长状况相同的种子 100 粒，不同浓度的 2，4-D 溶液，漂白粉、 培养皿等。实验组对照组步骤先用饱和漂白粉上清夜表面 灭菌 20 分钟，取出自来水冲洗 干净，再用蒸馏水冲洗三次，用 滤纸吸干种子表面的水分。在每 个培养皿中放一张滤纸，沿培养 皿周缘整齐地摆放 20 粒种子， 使种子的胚朝向培养皿中心，加
6、盖后置于 2025 度的恒温培养箱 中，24 小时至 36 小时后观察种 子的发芽情况。留下发芽整齐的 种子 10 粒，三天后，测定各处 理种子的根数、根长及芽长，求 其平均值，记入表格，确定 2，4-D 对植物种子根、芽生长具 有促进或抑制作用的浓度。除无浸入 2，4-D 溶液外，其他 的实验条件与实验组相同。预期经过一定浓度 2，4D 溶液处理后的种子最先生根、发芽，并 且根的数量最多，芽长最长。结论适当浓度的 2，4D 能促进种子的生根发芽。2 23 3 实验材料实验材料 1g/L2，4-D 溶液，少量的乙醇中，蒸馏水，漂白粉适量。2 24 4 实验程序实验程序 将培养皿洗净、烘干、编号
7、，在 1 号培养皿中加入配好的 1g/L2,4-D 溶液 10mL，在 27 号培养皿中各加入 9mL 蒸馏水，然后用吸管从 1 号皿中吸 取 1mL 溶液注入 2 号皿中，充分摇匀后即成 0.1g/Lde 2,4-D 溶液， 依此类推，结果从 1 号至 6 号培养皿中 2，4-D 溶液的浓度分别为： 1g/L、0.1g/L、0.01g/l、0.001g/L、0.0001g/L、0.00001g/L,最后 从 6 号皿中取出 1mL 弃去，各皿均为 9mL 溶液，7 号皿中加蒸馏水 作为对照。 2.精选绿豆种子适量，用饱和漂白粉上清夜表面灭菌 20 分钟，取出 用自来水洗净，再用蒸馏水冲洗三次
8、，用滤纸吸干种子表面的水分， 在 17 号培养皿中各放入一张滤纸，沿培养皿周缘整齐地摆放 20 粒 绿豆种子，使胚朝向培养皿的中心；加盖后置于室温下培养，2436 小时后观察种子的萌发情况，留下发芽整齐的种子 10 粒，每天测定 各种子的根数、芽长、根长，求其平均值，连续测量三天;最后一天 还需测量种子的干湿重，将数据记入表格中，确定 2，4-D 溶液对根、 茎生长具有促进或抑制作用的浓度。 2 25 5 实验数据记录实验数据记录 实验数据： 根长 芽长 根数 第一天：1 号皿 0.63 0.6 12 号皿 0.41 0.81 13 号皿 2.32 2.01 34 号皿 2.96 1.68 3
9、5 号皿 1.92 1.38 46 号皿 3.41 1.37 37 号皿 0.93 0.67 5 第二天：1 号皿 0.61 0.56 12 号皿 0.63 1.15 13 号皿 2.39 3.76 144 号皿 3.53 3.29 165 号皿 1.75 2.98 116 号皿 1.62 1.65 157 号皿 1.05 1.37 16 第三天：1 号皿 0.51 0.65 12 号皿 1.1 0.84 13 号皿 1.58 1.42 124 号皿 3.03 1.68 115 号皿 2.47 1.59 156 号皿 3.24 7.18 137 号皿 1.81 1.35 16不同浓度的 2，4
10、-D 溶液对种子的发芽率的影响不同浓度的 2，4-D 溶液下种子的干湿重与鲜重2，4-D 浓度（g/L）培养皿号数 湿重（g）干重(g)鲜重(g)C=1g/L 1号3.10g;0.51g2.59g C=0.1g/L2号3.12g0.65g2.47g C=0.01g/L3号3.25 g0.75 g2.50g C=0.001g/L4号3.40g0.90g2.50g C=0.0001g/L5号3.58g1.12g2.46gC=0.00001g/L6号3.72g1.27g2.45g C=0g/L7号3.45g1.04g2.41g3 3结果与分析结果与分析02461号皿 2号皿 3号皿 4号皿 5号皿
11、6号皿 7号皿第第一一天天根长 芽长 根数2，4-D 浓度 （mg/L）发芽种子数未发芽种子数发芽率%C=1g/L200100C=0.1g/L200100C=0.01g/L200100C=0.001g/L200100C=0.0001g/L200100C=0.00001g/L200100C=0g/L200100051015201号皿2号皿3号皿4号皿5号皿6号皿7号皿第第二二天天根长 芽长 根数051015201号皿 2号皿 3号皿 4号皿 5号皿 6号皿 7号皿第第三三天天根长 芽长 根数4 4讨论：讨论： 经过图表科研看出来，浓度为 0.001g/L、0.0001g/L、0.00001g/L
12、 的 2，4D 对种子的根数影响 是最明显的，随着时间的推移，绿豆的芽长也逐渐的增长。而 0.00001g/L 的 2，4D 浓度处理的种子，最适合绿豆的芽长发育。 观察还发现 1，2 号皿第二天的根长，芽长，根数和第一天的对比没 有明显的变化。证明浓度过高的 2，4D 会抑制绿豆发芽生长。在 预期中提到经过一定浓度处理的绿豆种子会预先发芽，且数量会多， 经过图表发现事实与预期相符，1.2 号的种子发芽量都没有 3，4，5，6 号浸泡过适中浓度的种子发芽量高而 7 号是未经处理的 种子，也看出了不比适中浓度处理的绿豆种子发芽量高。5 5结论结论结果表明，实验做的是成功的，做出的结果与预期的效果
13、一样，但 是，可能在实验的过程中存在误差，导致有些豆芽后期的生长反而 比前期生长的差，就例如 4 号皿的绿豆根长在第三天时候比第二天 的还短。由于选材的问题，还发现 2，4-D 对绿豆的根数影响不明显， 没有浸泡过生长素的 7 号皿的绿豆芽芽长比处理过生长素的芽长都 长。因为绿豆在自然情况下浸泡水可以发芽。由此，得知以后在做实验时候，选材正确是条件之一。至此知道了，适当浓度的生长素 调节剂对植物的种子的生长发育是有一定关系的，过高或过低的浓 度都有可能导致种子的不发育，或发育存在问题。做完这个实验也 让对我们将来的，不论是实验，或是工作及生产都有重要的帮助， 让我们学会了如很正确的利用植物生长素，了解了它的功能。6 6参考文献参考文献1. 潘瑞帜,董愚
