《必修2-5-3》由会员分享，可在线阅读，更多相关《必修2-5-3（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第第 3 3 节节 人类遗传病人类遗传病一、选择题一、选择题1下列有关遗传病说法错误的是下列有关遗传病说法错误的是( )A先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的B遗传病一般有家族聚集性，但不会传染遗传病一般有家族聚集性，但不会传染C遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变D遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题2人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断人口调查中，发现某种疾病在女性
2、中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断 该病属于该病属于( ) A伴伴 X 染色体显性遗传染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传C常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D伴伴 Y 染色体遗传染色体遗传3下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( )A单基因遗传病单基因遗传病 B多基因遗传病多基因遗传病C染色体异常遗传病染色体异常遗传病 D传染病传染病4如图是人类某遗传病的系谱图如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是，则其最可能的遗传方式是( )AX 染色体上显性遗传染色体上显
3、性遗传 B常染色体上显性遗传常染色体上显性遗传CX 染色体上隐性遗传染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传5一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( )选选 项项患患 者者胎儿性别胎儿性别A妻妻 子子女性女性B妻妻 子子男性或女性男性或女性C妻妻 子子男性男性D丈丈 夫夫男性或女性男性或女性6在下列人类生殖细胞的中，哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿在下列人类生殖细胞的中，哪两种生殖细胞的的结合会产生先天性愚型的男患儿( )23AX 22AX 21AX 22AYA B
4、 C D7在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是( )镰刀型细胞的贫血症镰刀型细胞的贫血症 白血病白血病 白化病白化病 坏血病坏血病败血症败血症 血友病血友病A B C D8在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是( )A调查的人群要随机抽样调查的人群要随机抽样B调查的人群基数要大，基数不能太小调查的人群基数要大，基数不能太小C要调查群体发病率较低的单基因遗传病要调查群体发病率较低的单基因遗传病D要调查患者至少三代之内的所有家庭成员要调查患者至少三代之内的所有家庭成员9
5、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )A患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩B羊水检测是产前诊断的惟一手段羊水检测是产前诊断的惟一手段C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式10(2010临沂模拟临沂模拟)如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，
6、使其凝 血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为( )A儿子、女儿全部正常儿子、女儿全部正常B儿子、女儿中各一半正常儿子、女儿中各一半正常C儿子全部有病，女儿全部正常儿子全部有病，女儿全部正常D儿子全部正常，女儿全部有病儿子全部正常，女儿全部有病11某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有 的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。
7、如图是该校学生根据调查结果绘制的 该家族遗传系谱图，现已查明，该家族遗传系谱图，现已查明，6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中， 正确的是正确的是( )A甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病B8的致病基因中有一个来自的致病基因中有一个来自1C甲病是性染色体病，乙病是常染色体病甲病是性染色体病，乙病是常染色体病D若若8和和9婚配，则后代患乙病概率为婚配，则后代患乙病概率为 1/812下列哪种人不需要进行遗传咨询下列哪种人不需要进行遗传咨询( )A孕妇孕期接受过放射照射孕妇孕期接受过放射照射B家族中有直系旁系亲属生
8、过先天畸形的待婚青年家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C35 岁以上的高龄孕妇岁以上的高龄孕妇D孕妇婚前得过甲型肝炎病孕妇婚前得过甲型肝炎病13通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是( )A苯丙酮尿症携带者苯丙酮尿症携带者 B21 三体综合征三体综合征C猫叫综合征猫叫综合征 D镰刀型细胞的贫血症镰刀型细胞的贫血症二、非选择题二、非选择题14(2010佛山模拟佛山模拟)某医师通过对一对正常夫妻某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已经怀孕妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出的检查和询问，判断出 丈夫家族中有人患有甲种
9、遗传病丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为显性基因为 A，隐性基因为，隐性基因为 a)，他的祖父和祖母是近，他的祖父和祖母是近 亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为显性基因为 B，隐性基因为，隐性基因为 b)，她有一个年龄相，她有一个年龄相 差不多患先天性愚型差不多患先天性愚型(21 三体综合征患者三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。 医师将两个家族的系谱图绘制出来医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图如图)，请回答下列相关问题：，请回答下列相关问题：(1)甲病的致病基因位于甲病的致病基因位于
10、_染色体上，是染色体上，是_性遗传。性遗传。(2)乙病的致病基因位于乙病的致病基因位于_染色体上，是染色体上，是_性遗传。性遗传。(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传 病的患者，由此可以判断夫妻双方病的患者，由此可以判断夫妻双方_(填填“不带有不带有”或或“带有带有”)对方家庭的致病对方家庭的致病 基因。基因。(4)丈夫的基因型是丈夫的基因型是_，妻子的基因型是，妻子的基因型是_。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是该夫妇再生一个男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是，女孩患病的概率
11、是_。(6)先天性愚型可能是由染色体组成为先天性愚型可能是由染色体组成为_的卵细胞的或的卵细胞的或_的精子与正常的的精子与正常的 生殖细胞受精后发育而来。生殖细胞受精后发育而来。(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：_；_；_ 15已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全 体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校
12、学生的调查步骤，并 分析致病基因的位置。分析致病基因的位置。(1)调查步骤：调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：设计记录表格及调查要点如下：子女患病人数子女患病人数 双亲性状双亲性状调查的家庭个数调查的家庭个数子女总数子女总数 男男女女双亲正常双亲正常总计总计分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；数据汇总，统计分析结果。数据汇总，统计分析结果。(2)回答问题：回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴 X 染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。遗传病。若只有男性患病，可能是若只有男性患病，可能是_遗传病。遗传病。
