《微生物标准操作规程六2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微生物标准操作规程六2（2页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、XXX人民医院检验科微生物室 标准操作文件文件编号：WSW-SOP-007 版本号：2007 第1次修改 编写者：XXX XXX 审核者：XXX修订日期：2012年1月15日 页码：第 1 页 共 2 页穿刺液标本细菌学检验标准操作规程穿刺液标本细菌学检验标准操作规程1 1目的目的 规范穿刺液标本细菌学检验标准操作规程，确保检验结果准确可靠。 2 2适用范围适用范围 穿刺液标本培养。 3 3标本标本 3.1 标本类型 胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等。 3.2 标本采集 采用无菌方法采集体内可疑感染部位的液体约 2 ml， 注入无菌试管，或抽 取穿刺液12m1注入多功能体液培养瓶，或抽取穿
2、刺液 25 ml注入血培养瓶，混匀，立即送 检。如怀疑厌氧菌感染，应做床边接种 或接种运送培养基。 3.3 标本拒收标准 3.3.1 标本标识与化验申请单不符。 3.3.2 标本不是无菌留取，容器不符合要求。 3.4 标本保存 采集标本后立即送到实验室，不能及时送检可置室温， 放置时间不应超过 2小时。 4 4试剂、仪器试剂、仪器 4.1 革兰染液、氧化酶试剂、3过氧化氢、血琼脂平板、巧克力平板、 麦康凯平板、相关生化试剂等。 4.2 全自动血培养系统、多功能体液培养瓶、VITEK鉴定系统；革兰 阴性菌鉴定卡 (GNI+)、革兰阴性细菌药敏卡 (GNS)、革兰阳性菌鉴定卡 (GPl)、革兰阳性
3、细菌药敏卡 (GPS)、真菌鉴定卡 (YBC)、药敏纸片、 ATB 板条等，有效期及储存条件参见试剂说明书。 4.3 接种针、接种环、电热灼烧器、显微镜、孵育箱、CO2培养 箱等。 5 5细菌鉴定和药敏质控细菌鉴定和药敏质控 参见质量管理。 6 6检验步骤检验步骤 接收标本后，立即对标本进行编号、登记。 6.1 涂片检查 脓性标本直接涂片。浆液性标本先离心 (3 000 rmin) 15分钟，取沉淀物涂 片作革兰染色，观察有无细菌，以及细菌的形态。 6.2 分离培养 6.2.1 一般细菌培养 接种血琼脂平板、巧克力琼脂平板和麦康凯琼脂 平板(或EMB及中国蓝琼脂平板)，510C02条件下，35
4、培养1824小 时，根据菌落及染色形态特点，作出初 步判断。 穿刺液标本细菌学检验标准操作规程 6.2.2 增菌-分离培养法 将多功能体液培养瓶颠倒混匀使液体覆盖整 个固体面，然后置 35孵育箱培养(固体面在上，液体在下 )。次日观察固体表面菌苔生长及瓶中液体是否混浊。 如发现有菌生长，立即涂片镜检、生 化鉴定和药敏试验。此法可提高阳性检出率。 6.2.3 厌氧菌培养 床边接种或从厌氧运送培养基转种后，立即置厌氧 环境中，35培养2448小时；挑取可疑菌落作耐氧试验，确定为厌氧菌。 6.2.4 结核分枝杆菌培养 参见 分枝杆菌属检验标准操作规 程 。 7 7操操作作流流程程穿刺液（胸水、腹水、
5、心包液、关节炎等）离心 厌氧培养 多功能体液培养瓶或血培养瓶沉淀物涂 厌氧血琼脂平板35， 片、染色 厌氧环境培养2448h 有菌生长 培养2日或5日无菌生长，可 发出报告。耐氧试验 涂片、染色厌氧血平板生长 仪器或手工细菌 鉴定及药敏试验发出报告8 8结果报告结果报告 培养48小时无细菌生长，报告“培养2日无细菌生长”。查见细菌，报告 菌名和药敏结果。 9 9注意事项注意事项 9 9.1 标本的采集一定要严格履行无菌操作技术，避免污染。 9.2 加入抗凝剂的标本 (如胸腹水 )采集后要与抗凝剂充分混匀并及 时送检。 9.3 体液均需做厌氧培养，故运送过程严格厌氧环境。 1010临床意义临床意义 各个部位穿刺液(胸水、腹水、心包液、关节液及鞘膜液等 )的细菌学检 查对于确定该部位是否有细菌感染具有重要的诊断价值。正常穿刺液是无菌 的，若从病人穿刺液中查见致病菌或条件致病菌则提示该部位有细菌感染。 胸腔感染的病原菌以结核分枝杆菌多见，其次是金黄色葡 萄球菌、溶血性链 球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等；腹腔感染的病原菌以肠道细菌如大肠埃 希菌、粪肠球菌，以及结核分枝杆菌多见；心包炎和关节腔液以金黄色葡萄球 菌、溶血性链球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌等多见。 1111危急值报告危急值报告 涂片发现细菌或培养阳性均需要及时向临床报告结果。
