高压氧质控标准

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1、湖南省高压氧质量控制指标和标准湖南省高压氧质量控制指标和标准（2011 年年 8 月第一次修订）月第一次修订）根据湖南省卫生厅医政处指示，医疗质量控制指标和标准须修订使其进一 步完善。湖南省高压氧质量控制指标和标准于 2004 年制定，现已使用 6 年，总 的运行情况良好。现根据有关法规和 6 年来的运行情况有 3 处作了修改：关 于单独建立高压氧科的问题，新标准不作硬性规定，各医院根据自己情况而定； 医院分级管理与高压氧质控挂钓；所有高压氧科或室必须获得临床质量认 证证书才能开展高压氧治疗。以下是修订后的标准。 一一. 高压氧科（室）准入标准高压氧科（室）准入标准检查内容标准检查方法理由得分

2、高压氧科（室）工作人员配备标准高压氧科（室）工作人员配备标准舱 型医 师护 士技术人员婴幼儿舱专职或兼职 1 名专职 1 名兼职 1 名氧气加压舱(单人舱)成人舱*专职或兼职 1 名专职 1-2 名兼职 1 名小型多人舱专职 1 名专职 1-2 名兼职 1 名中型多人舱专职 1-2 名专职 2 名专职或兼职 1 名空气加压舱(多人舱)大型多人舱专职 2 名专职 2-3 名专职 1-2 名10查医院专职人员编制文件，专职人员配备不符合要求，每少 1 人扣 2 分*2 台以上单舱必须有专职医师三级甲等医院应当拥有能完成舱内各种抢救的大型高压氧舱，二 级甲等医院应有能完成舱内部分抢救的中型高压氧舱，

3、一级甲等医 院应当能够开展高压氧治疗。5达标得满分，不达标不得分。接近达标者酌情扣分。高压氧科（室）从业医师要求具备高等院校临床医学专科以上学历；护士要求护理专业中专以上学历；技师要求机电专业中专以上或同等学历。5凡一人不符合要求者扣 1 分高压氧医护人员、操舱人员必须到卫生部指定的培训中心接受培训，并取得上岗证，方可上岗工作(见 2003 年中华人民共和国国务院令，第 373 条)。10一人无证者扣 5 分高压氧维护管理技术人员必须经国家质量技术监督局锅炉局认可 的机构培训、考核，并取得资格证，方可上岗工作(见 2003 年中华人民共和国国务院令，第 373 条)。 。5一人无证者扣 5 分

4、高压氧科或室须经省质控中心检查验收合格并取得医用高压氧 临床质量管理体系认证证书才能进行高压氧治疗10未经验收者不得分氧舱使用单位将氧舱使用情况每年年底(表格式)函告质控中心。10无氧舱使用情况函告不得分（1）空气加压舱：包括治疗大厅、机房（含贮气、配电） 、氧气房。应有独立的医护办公室、诊疗室、候诊室、更衣室、值班室、洗漱间、卫生间。（2）氧气加压舱：包括氧舱治疗室及氧气房。成人氧舱应有共用的医护办公室，单独的更衣室。婴幼儿氧舱可参照成人氧舱实施，也可只设氧舱治疗室、氧气房。15根据各单位氧舱规模检查分析，明显不合理者不得分，有缺陷，每一个小缺陷扣2 分高压氧舱内外应严格按要求配备消防设施(

5、单人氧舱设在舱外)。5未按要求配备不得分高压氧舱开业前必须具备医用氧舱合格证、压力容器使用证、医用 氧舱使用证。 5无证或证不齐全者不得分各项管理制度：包括高压氧科（室）安全管理制度、高压氧科 （室）工作制度、进舱人员管理制度、氧舱消毒隔离制度、机房管 理制度、供氧间管理制度、液氧储槽管理制度、储气罐管理制度、 配电屏和配电箱管理制度、氧舱设备保养与维修制度、婴儿氧舱安 全管理制度、从业人员卫生保障制度等，其中安全管理制度，操舱 制度，维护保养制度及应急处理措施应张榜上墙。10根据被查单位具体需要，缺少一项制度扣 1 分. 建立各级人员岗位职责：包括科主任、医师、护士长、护士、主 任技师、主管

6、技师、技师、技术员、操舱人员、陪舱人员等岗位职 责10根据被查单位具体情况得分 二二. 医疗质量控制标准医疗质量控制标准高压氧医疗工作实行医务人员三级负责制(未建制的氧舱室必须挂靠在相应的科室，严格执行三级负责制)。10查纪录，无纪录者不得分高压氧科会诊由高压氧专科医师承担，普通会诊必须在 48 小时内完成，急诊会诊必须随请随到，会诊后及时写好会诊记录。会诊记录按湖南省卫生厅 2004 年 4 月制定的病历书写规范与管理规定及病例（案）医疗质量评定标准 （以下简称病例书写规范）书写。高压氧科门诊由高压氧医师坐诊，门诊病历记录由坐诊医师在患者就诊时完成，书写格式按病历书写规范书写。高压氧科(室)

7、病历首页要求高压氧专科医师在患者会诊、急诊或门诊及时书写，日常病程记录每疗程 1 次，患者病情变化时随时记录，危重患者每 13 天 1 次，病程记录书写格式见病历书写规范 ，病历内容要求详细、客观、真实。高压氧科病历要求保存 15 年以上。20根据执行情况酌情打分严格遵循高压氧治疗原则，熟练掌握临床适应证和禁忌证，针对患者病情制定合理的高压氧治疗方案。20查看病历，不达要求不得分高压氧治疗前，高压氧医师应将高压氧治疗时间、治疗方案、疗程、注意事项等向患者告知。5询问病人未执行者不得分高压氧科医师应对进舱病人开好医嘱，医嘱内容包括医嘱日期、时间、入舱治疗时间、舱型、吸氧方式、疗程等，书写要求见病

8、历书写规范 。5查看医嘱，未达标者不得分患者入舱前，应根据其病情决定是否需要陪舱，如需陪舱，应告之陪舱人员职责和陪舱注意事项。5询问陪舱者或工作人员，不达标者不得分对气性坏疽、芽胞杆菌感染等传染病患者，应单独开舱治疗。5未单独开舱者不得分每次开舱治疗前，要求高压氧科医师、护士、技术人员到位，在确定设备无故障后方可开舱治疗。5现场检查，不符合要求不得分患者入舱、出舱时，高压氧科（室）医师应对患者进行病情询问和检查；治疗时应随时在舱外观察病情。如有问题及时处理，并在病历中写好记录。5现场检查，不符合要求不得分疗程结束后，高压氧科（室）医师应对患者的病情进行询问和 检查，并进行疗效评定，写好治疗小结

9、。根据病情制定下一个疗 程治疗方案或停止治疗。5现场检查和看病历，不符合要求不得分疑难、危重症患者在初次高压氧治疗前或疗程中病情加重时， 应进行高压氧科内会诊，并在高压氧病历中作好记录。5查看病历和询问医生，未执行者不得分高压氧医务人员应定期参加专业学习和岗位培训，进行适当的 科研、教学工作，负责对社会进行专业宣传和普及。10查看科室的学习计划和工作人员继续教育学分，三三.护理质量控制标准护理质量控制标准详细介绍进舱须知，认真做好进舱治疗的安全教育，严格检查进舱人员的安全防范措施，杜绝火种及可产生静电的物品入舱;认真观察和了解患者病情，指导进舱人员做耳咽管调压动作，正确使用氧气面罩。15现场检

10、查，不符要求不得分开舱前严格检查设备，确认设备无故障后开舱治疗。氧气加压舱治疗时，应注意将患者系上静电接地线。10现场检查，不符要求不得分根据季节、温度的变化，加压前提前开启空调，将室内、舱内、温度调节至合适的温度。6现场检查，不符要求不得分危重病人进舱前需做好以下准备：必须对入舱陪护人员交代注意事项。备好需用的药物、器械。备好一级供氧和开放式输液设备。备好负压吸引装置。病人带导管入舱时，检查导管是否通畅，并妥善固定。加压前关闭各种引流管。10现场检查，一项不符要求扣2 分加压过程中，经常询问病人有无耳痛或其他不适，根据具体情况做出加压速度的调整。严防中耳气压伤、鼓膜穿孔的发生。治疗过程中严密

11、观察患者吸氧情况，随时指导患者正确吸氧。9现场检查，一项不符要求扣3 分随时监控舱内氧浓度，空气加压舱内氧浓度不得超过 23%；氧气加压舱稳压阶段舱内平均氧浓度应大于 75%。高压氧治疗过程中，空气加压舱稳压吸氧时间不少于 60 min，氧气加压舱（成人）稳压吸氧时间不少于 40min，婴儿氧舱稳压吸氧时间不少于 30 min。8现场检查，一项不符要求扣2 分在治疗过程中，医务人员或患者等应能顺利地从过渡舱进出治疗舱。护理人员应能熟练地操作递物筒运送物品进出氧舱。减压时提示舱内人员保暖、严禁屏气（以防肺气压伤） 。严格掌握减压方案，不得擅自更改，严防减压病的发生。减压结束后通知病人准备出舱，并

12、交代出舱后注意事项。12现场检查，并询问操舱人员，一项不符要求扣 2 分出舱后询问病人在舱内吸氧情况，治疗中有无不良反应，并交代下次治疗时间，通知疗程结束的病人到医师处复诊。6不达要求不得分治疗时护理人员应准确、及时、按实填写操舱记录，治疗后进行氧舱通风、消毒。6不达要求不得分婴幼儿进舱高压氧治疗时应将患儿右侧卧位。 婴幼儿氧舱加压前应进行洗舱，其方法是常压下门缝洗舱。 8一项不达要求扣 4 分严格执行氧舱消毒隔离制度。5查纪录，不达要求不得分维持治疗大厅（工作区）秩序，工作时不得闲谈、吸烟及离岗， 患者家属及其他人员不得进入。5不达要求不得分四四. 设备安全管理质量控制标准设备安全管理质量控

13、制标准凡是使用医用氧舱的单位，必须是我省医疗机构执业许可证 持有者10无证不得 分在购置氧舱时必须向湖南省高压氧质控中心准入的、并取得国 家质量技术监督局颁发AR5 级压力容器制造许可证的高压氧 舱制造单位购买。10不符合要 求不得分制造单位必须向使用单位提供下述资料：医用氧舱产品合 格证书 ，内容包括舱体和配套压力容器的合格证书和质量证明书， 医用氧舱各系统检验、调试的报告，医用氧舱所用安全附件和仪 器、仪表的产品合格证。医用氧舱使用说明书。医用氧舱竣 工图，包括：医用氧舱总体布置图。舱体及配套压力容器总图， 供氧、供气系统流程图，电气系统原理图和接线图；单人医用氧 舱提供舱体竣工图。监检单

14、位出具的医用氧舱产品安全质量 监督检验证书 。8有缺陷者 适当扣分空气加压氧舱安装调试好后，要有所在地的地（市）级以上质 量技术监督行政部门和湖南省高压氧质控中心的代表，并应有生 产厂方、医院代表共同参加验收，并出具验收报告。10未执行者 不得分使用单位凭有关资料到所在地的地（市）级质量技术监督行政 部门办理使用登记手续，并领取医用氧舱使用证 ，并且报湖南10未执行者 不得分省高压氧质控中心备案医用氧舱日常维护保养由各医院专职或兼职设备维护工作人员负责。氧舱的大修由指定的专业厂家负责。医用氧舱使用单位应配备满足日常维护保养需要的专用维修器材、工具和物料。医用氧舱设备系统必须维持正常工况，不得带

15、病工作，定期进行维修保养。 医用氧舱的维修与保养只能在非治疗期间进行。医用氧舱使用单位应结合本单位情况，制订医用氧舱安全管理、安全操作和岗位责任等制度。氧舱工作场所，如治疗厅、候诊室、机房、氧气房等，均需设固定的消防器材，并严禁吸烟。氧舱应设有兼职消防安全员，并定期检查消防器材和安全状况，及时消除隐患，确保氧舱安全。医用氧舱使用单位不得自行改变舱体结构、供（排）氧系统和供（排）气系统；也不得自行改变原设计的医用氧舱加压介质和增加舱内吸氧面罩。 所有在用的各型氧舱均必须通过医用氧舱安全技术检查，未 经检查或检查不符合要求的氧舱应一律停止使用，检查结果由氧 舱使用单位报湖南省医用高压氧质控中心备案

16、。24一项不符 合要求扣 3 分在每舱治疗前必须由设备维护者和操舱者设备维护者和操舱者遵照查验制度认真查验，填写氧舱查验表并双方签名。查验内容包括:供电、供气、供氧及舱内照明、通讯、报警、氧浓度监控、彩色电视监控、空调及每个座位的吸排氧装置。 对查验中所出现的问题应及时处理，如暂不能处理者，应立 即报告负责人。12一项不符 合要求扣 6 分大、中型氧舱的压缩空气贮量不能少于所有舱室加压一次和过 渡舱再加压一次的要求，小型氧舱贮备的空气贮量必须满足舱室 加压两次的要求。4不达标不 得分氧舱所使用的氧气必须是医用氧。2不达标不 得分医用氧舱所使用的压缩空气要求：无油；无杂质；无味；无有害气体；冷却。压缩空气中，各种有害气体的浓度，不得超过下表所示限度。压缩空气中有害气体浓度限度标准压缩空气中有害气体浓度限度标准成 分二氧化碳一氧化