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酵母菌的准备和培养基的准备菌种的逐级扩大培养接种于种子罐24-48H 观察添加硫酸亚铁检测铁含量收集菌体常压低温干燥1.材料准备。 2.取出保存的菌种，接入试管斜面活化，然后经过摇瓶或者扁瓶扩大培养。逐级扩大培 养中，至少准备 3 瓶 250mL 种子液（污染得重新做） 3.将菌种接入种子罐进行扩大培养。 （种子罐） 4.酵母细胞要计数，用血球计数板常规操作计数， 要稀释适当倍数，使酵母菌种子液初 始浓度为 106107个/mL，同时观察是否污染，观察每 ml 菌落总 5.配制硫酸亚铁 FeSO4.7H2O 储备溶液，用量 400 mL ，含铁量含铁量为 100mg/ m L，用 100mL 的三角瓶装起来，0.1 MPa、121 度高压蒸汽灭菌 20 min 。 （无菌操作，把储 备溶液接进种子罐，28C ，2 0 0 转/ min 发酵 24h-48h 收集第一次菌体）6. 吸取待测铁溶液 5.00mL 放入 50mL 容量瓶中，其它试剂加入量同上，然后测定其吸 光度。根据所测吸光度在铁标准曲线上找出对应的铁含量，并计算出原待测溶液中每毫升 含铁的微克数。 符合要求，收集菌体，蒸馏水洗涤酵母泥，离心，反复三次，收集菌体，置于干燥箱 中 6080烘干至恒重收集粉末产品并检测
