《2014届高考化学一轮复习专题训练：卤代烃 醇 酚人教版)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2014届高考化学一轮复习专题训练：卤代烃 醇 酚人教版)（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 卤代烃 醇 酚一、选择题(本题包括 10 小题，每小题 5 分，共 50 分)1为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是( ) A取氯代烃少许，加入 AgNO3溶液B取氯代烃少许与 NaOH 水溶液共热，然后加入 AgNO3溶液C取氯代烃少许与 NaOH 水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烃少许与 NaOH 乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液2鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇 5 种无色液体，可选用的最佳试剂组合是( )A酸性 KMnO4溶液、新制的 Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水
2、D酸性 KMnO4溶液、石蕊试液3.某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O 三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是( )分子式为 C10H9O3 能与溴水发生取代反应 1 mol 该物质最多能与 4 mol H2加成 能使酸性 KMnO4溶液褪色1 mol 该物质最多能与含 2 mol NaOH 的溶液反应A BC D4下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )ACH3Cl BC D5咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：下列关于咖啡鞣酸的说法，不正确的是( )A分子式为 C16H18O9B能发生消去反应C1 mol 咖啡鞣
3、酸水解时可消耗 8 mol NaOHD与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应6某有机物的结构简式为，其不可能发生的反应有( )加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应水解反应 与氢氧化钠反应 与稀盐酸反应A BC D7(2010四川高考)中药狼把草的成分之一 M 具有消炎杀菌作用，M 的结构如图所示，下列叙述正确的是( )AM 的相对分子质量是 180B1 mol M 最多能与 2 mol Br2发生反应CM 与足量的 NaOH 溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M 与足量 NaHCO3反应能生成 2 mol CO28(2011重庆高考)NM3 和 D58
4、是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于 NM3 和 D58 的叙述，错误的是( )A都能与 NaOH 溶液反应，原因不完全相同B都能与溴水反应，原因不完全相同C都不能发生消去反应，原因相同来源:学_科_网 Z_X_X_KD遇 FeCl3溶液都显色，原因相同9某有机物的结构简式如图所示。1 mol 该有机物与足量的 NaOH 溶液共热，充分反应后最多可消耗 NaOH 的物质的量为( )A2 mol B6 molC8 mol D4 mol10(2010重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( )AFe
5、Cl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol 阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO 是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物二、非选择题(本题包括 4 小题，共 50 分)11(9 分)某有机物 X 分子中只含 C、H、O 三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为 14.8%，已知该物质可与 FeCl3溶液发生显色反应，回答下列问题：(1)X 的分子式为_。若 1 mol X 与浓溴水反应时消耗了 3 mol Br2，则 X 的结构简式为_。(2)若 X 和 Y 能发生如下反应得到 Z(C9H10O2)。XYZH2O浓H2S
6、O4写出该反应的化学方程式：_。反应类型为_。12(10 分)有机物 A 的分子式为 C2H4，可发生以下系列转化：来源:Zxxk.Com已知 B、D 是生活中常见的两种有机物，请回答以下问题：(1)B 分子中官能团的名称是_，D 分子中官能团的符号是_。(2)AB 的化学方程式：_。反应类型是_。(3)BE 的化学方程式：D_来源:学科网 ZXXK_。1 mol B 与 1 mol D 能否完全反应生成 1 mol E_(填“能”或“不能”)，理由是：_。13(15 分)下面是一个合成反应的流程图请写出：(1)中间产物 A、B、C 的结构简式：A_、B_、C_。(2)、各步反应所需用的反应试
7、剂及各步反应的类型。_、_；_、_；_、_；_、_。(3)由可以一步得到，选用的试剂是_。14(16 分)AG 都是有机化合物，它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)已知：6.0 g 化合物 E 完全燃烧生成 8.8 g CO2和 3.6 g H2O；E 的蒸气与氢气的相对密度为 30，则 E 的分子式为_；(2)A 为一取代芳香烃，B 中含有一个甲基。由 B 生成 C 的化学方程式为_；(3)由 B 生成 D、由 C 生成 D 的反应条件分别是_、_；(4)由 A 生成 B、由 D 生成 G 的反应类型分别是_、_；(5)F 存在于枙子香油中，其结构简式为_；(6)在 G 的同分异构体中
8、，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为 11 的是_(填结构简式)。答 案1C 2.C 3.C 4.B 5.C 6.D7选 C M 的分子式为 C9H6O4，故其相对分子质量为 178，A 错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被 Br 取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故 1 mol M 最多能与 3 mol Br2发生反应，B 错；M 中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外 M 可以在碱性条件下水解，反应后的产物为，C 正确；酚羟基酸性比 H2CO3弱，故 M 不能与 NaHCO3发生反应，D 错误。8选 C 本题结合信息考查有机物的
9、结构和性质。NM3 中酯基、羧基、酚羟基和 D58 中的酚羟基均能与 NaOH 溶液反应，但反应原因不同，A 项正确；NM3 与溴水发生加成反应和取代反应，D58 与溴水发生取代反应，B 项正确；两种物质都不能发生消去反应，由于羟基所处的位置不同，C 项错误；两种物质中含有酚羟基，D 项正确。来源:学科网 ZXXK9选 C 在该有机物的结构中，1 个X 水解消耗 1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，与苯环直接相连的 2 个X，水解产物中出现的酚羟基，又可与 NaOH 溶液反应各再消耗 1 mol NaOH，COOH 与 NaOH 发生中和反应消耗 1 mol NaOH，酯基水解消
10、耗 1 mol NaOH，生成的产物中含有酚羟基，又消耗 1 mol NaOH，因此共消耗 8 mol NaOH。10解析：选 B 本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇 FeCl3溶液显紫色，A 正确；阿司匹林与 NaOH 反应可生成醋酸钠和，故 1 mol 阿司匹林最多消耗 3 mol NaOH，B 错；扑热息痛中含有易溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C 正
11、确；扑热息痛分子水解的产物为 CH3COOH 和，D 正确。11解析：设该有机物相对分子质量为 110，其中氧元素含量为 14.8%，则m(O)16.3 g。所以该有机物分子式中氧原子为 1 个，该有机物相对分子质量为 1614.8%108。该物质又与 FeCl3溶液发生显色反应，则必有酚羟基、苯环，酚羟基和苯环式量分别为 17、77，则残基为CH2，分子式为C7H8O，由 1 mol X 与浓溴水反应时消耗 3 mol Br2知，CH3不在OH 的邻、对位，而是间位，即，再由(2)中 Z 的分子式可推知 Y 的分子式为C2H4O2，即 CH3COOH。答案：(1)C7H8O (2) 来源:Z
12、xxk.Com酯化(或取代)反应12解析：乙烯与水发生加成反应生成乙醇(CH3 CH2OH)，乙醇氧化生成乙醛，进一步氧化可生成乙酸(D)；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。答案：(1)羟基 COOH(2)CH2=CH2H2OCH3CH2OH催化剂加热、加压加成反应(3)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O浓H2SO4不能 酯化反应是可逆反应，反应物的转化率达不到 100%13解析：从流程图可以看出卤代烃在有机合成反应中的桥梁作用，对二甲苯在光照下与氯气发生侧链的取代反应，生成卤代烃，卤代烃与 NaOH 的水溶液加热发生取代反应生成对苯二甲醇，该醇再被 Cu 或 Ag 的
13、催化作用下发生氧化反应生成对苯二甲醛，该醛再被氧化生成对苯二甲酸。乙烯与溴水发生加成反应生成 1,2二溴乙烷，再水解生成乙二醇。酸与醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到产物。与酸性高锰酸钾溶液作用得。答案：(1)A. B C(2)NaOH 的水溶液 取代反应(或水解反应)O2、Cu(或 Ag) 氧化反应溴水 加成反应浓硫酸 酯化反应(或取代反应)(3)酸性 KMnO4溶液14解析：(1)由n(C)0.2 mol，8.8 g44 g/moln(H)20.4 mol，3.6 g18 g/moln(O)6.0 g0.2 mol 12 g/mol0.4 mol 1 g/mol16 g/mol0.2 moln(E)0.1 mol；6.
