医用分子筛制氧机

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1、产品介绍公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称 PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的 PSA 技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列医用分子筛制氧机。公司医用分子筛制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。公司医用分子筛制氧机在制氧过程为物理吸附

2、过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。工作原理鼎岳医用分子筛制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。医用分子筛制氧机系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。主要技术参数氧气流量：1-50Nm/h氧气纯度: 933氧气压力：

3、0.3-0.5MPa(可调)露 点：-48（常压）系统简易流程图医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比供氧方式 变压吸附制氧机液氧 瓶氧 标 准 Y YT02891998GB8982-1998GB8982-1998检测报告 国家医疗器械检测机构 产品全性能检测报告 压力容器检测报告 压力容器检测报告 可操作性 自动化控制 人工操作 人工操作 氧气纯度 按医药行业标准933按药典 99 按药典 99 氧气压力 低压 0.30.5MPa蒸发中压：液态 0.8MPa 超高压气态 15MPa 安装场地 属于 I 类 B 型永久行安装设备，可安装在室内、楼顶、地下室 地面室外安装，距离周围民用建筑、发火

4、点不小于25 米，距离重要公共建筑不小于 50 米 地面室内安装 温度要求 常温 -183 常温 运 输 原料为空气，消耗电力,无需 每 35 天专用液氧槽车 每天专车运输氧气运输 送至医院灌充空罐 瓶 安 全 性 安全性能好，整套设备处于常低压运行 比较危险，液氧处于超低温 比较危险，机房处于高压状态。 使用寿命 10 年以上 每 2 年罐体大检一次，每 5 年必须更换罐体 每 23 年更换 氧气成本 0.9 元/Nm33.8 元/Nm3 7 元/Nm3投资回收 12 年 外购液氧，无回收 外购液氧，无回收 医用分子筛制氧机型号表规格型号 氧气产量 装机功率 适用床位 DYO-3Y35.12

5、00 DYO-5Y57.8250 DYO-8Y811.5450 DYO-10Y1016.7500 DYO-15Y1519.9700 DYO-20Y20261000 DYO-25Y2531.21150 DYO-30Y3038.91300 DYO-38Y3842.31800 DYO-45Y4552.51900 DYO-50Y5058.82000 医用分子筛制氧机 医用分子筛制氧机 医用分子筛制氧机 本表中所列数据以 0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20环境温度，0 米标高和 80%的相对湿度为设计基准。 安装现场为室内非防爆区，环境温度 3-45，通风良好。 装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于 0.5pa 时，可增压至用户所需压力。 表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功 床位数据仅供参考。数据如有变动，请按照后提供的数据为准。