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1、药品出库复核管理流程：复核员凭保管 员签字的拣货 单复核销售部开据的 开票单，保管 员索取拣货单 发货在库药品出库原则先进先出、先产先出、易变 先出、近期先出、按批号发购货单位、剂型、品名、规格、批号、 有效期、生产厂商、数量、销售日期、 质量状况，并签名。特殊药品应严格执 行双人复核、签名保存至有效期满后一年， 不少于五年药品外观质量，包装情况，包装破损， 应整理加固，单货相符以下情况禁止出库并报 质量管理部门处理，并 在系统锁定：药品包装 出现破损、污染、封口 不牢、衬垫不实、封条 损坏等问题；包装内有 异常响动或者液体渗漏； 标签脱落、字迹模糊不 清或者标识内容与实物 不符；药品已超过有
2、效 期；生成出库复核记录应按照药品的质量特性、储存分类要求、 运输温度要求进行拼箱发货，有醒目的 拼箱标志、实施电子监管的药品，保管员必须检查 药品电子监管码，并按规定对药品在出 库时进行扫码和数据上传核对购货单位、品名、规格、批号、有 效期、数量、生产厂商等，并签名，特 殊药品应严格执行双人配发、签名药品出库每批药品附上同批次检验报告书，进口 药品附进口药品注册证 、 医药药品 注册证 、 生物制品进口批件或进 口药材批件和已抽样的进口药品通 关单 、 进口药品检验报告书或进 口生物制品检验报告书复印件，并在 复印件上盖本单位质量管理部门原印章复核人完成出 库复核操作后， 开出销售出库 单购货单位、品名、剂型、规 格、批号、有效期、数量、 生产厂家、出库日期、质量 状况、配发货人、复核人发货人、复核人均 应在销售出库单上 签字并加盖出库专 用章原印章
