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1、房颤药物治疗的十个误区房颤药物治疗的十个误区2012-08-09 21:35 来源：2012 房颤论坛汇编 心房颤动是临床最常见的心律失常之一。Framingham 的研究报告提示，心房颤动人群发 病率为 0.5%左右，且随年龄增长其发病率增高。60 岁以上的人群中，其发病率可高达 6%以 上。保守估计，我们大约有 800 万房颤患者，而且随着工业化和老龄化进程的加快，这个 数字将会不断上升。虽然射频消融治疗心房颤动发展很快，但药物仍是心房颤动最主要的 治疗手段，但遗憾的是，在心房颤动药物治疗方面仍存在很多误区，下面作一简要概述。误区一：治疗理念滞后误区一：治疗理念滞后2010 年 SEC 房
2、颤指南，开创了以降低死亡率为直接治疗目标的新时代，即从根本上 逆转房颤危害，达到“三降三升”：降低死亡率、住院率、脑卒中率，提高生活质量、心功 能及活动耐量。在新治疗目标的驱动下，房颤治疗策略调整为抗凝治疗、控制心室率或节 律治疗以及上游基质治疗。由于房颤最主要的危害是血栓栓塞，特别是脑栓塞，这是房颤 病人最直接的死亡原因。由于能有效降低脑卒中发生率，进而降低死亡率，抗凝治疗一跃 排在治疗总策略的第一位。另一方面，房颤抗心律失常治疗则逐渐采取宽容的态度，转向 减轻症状，减少并发症为治疗主要目标，宽松地控制心率、适度地维持窦律，抗心律失常 药物应用安全性重于有效性。误区二：抗凝强度不足，华法林使
3、用低误区二：抗凝强度不足，华法林使用低房颤治疗过程中未根据 CHA2DS2 评分进行危险分层，过度担心华法林出血风险，对于中 危和高危栓塞病人，华法林使用率极低，即使使用，INR 达标率很低。实际研究显示，只 要谨慎调整华法林剂量(保持 INR 在 2.03.0)，华法林可安全 用于包括 90 岁以上的各年 龄段房颤患者，与应用阿司匹林比其轻微出血风险无明显差异，颅内出血等致命性高风险 更是相对较低。误区三误区三 不重视房颤的类型、心脏结构及有无器质性心脏病不重视房颤的类型、心脏结构及有无器质性心脏病在临床实践中, 房颤发作一般都从房性早搏开始到频繁发作房早,并有短阵房性心动过速发 作,以后可
4、发生阵发性(paroxysm) 房颤,再从阵发性房颤发展为持续性(persistent) 房颤,最 终发展为永久性(permanent) 房颤,这就是常讲的房颤“三 P”分类。ESC 2010 版更新指南 将房颤分为五类， 即首次诊断的房颤、阵发性房颤、持续性房颤、长程持续性和永久性房 颤。在治疗前要重视房颤分型，了解心脏结构，特别是有无心脏瓣膜病、左房大小，是否 合并甲状腺功能亢进；切忌未全面评估前盲目进行复律或控制心室率。应该在了解患者房 颤类型和发作特点的情况下以及伴随心脏情况，再采取不同干预措施。部分医生在没了解病情，没弄清分类的情况下就盲目的复律或控制心律都是不妥的。弄清 归类，依分
5、类,发作特点的不同，采取不同的干预措施。误区四误区四 不同病人转复和维持窦律的获益等同？不同病人转复和维持窦律的获益等同？心房颤动的危害已得到共识，多数情况下，这些危害只能在房颤转复和维持窦律时才能得 到最佳的控制和纠正。证实心房颤动控制心室率的治疗等于或优于转复窦律的治疗，但实 际上，这中间存在着一定的误区。但 AFFIRM 研究亚组分析表明，维持窦律可能有更好的 生活质量，但目前由于抗心律失常药物在房颤的转复和维持窦律有效性不足，以及各种不 良反应，所以选择转复和维持窦律的策略时应慎重考虑：对于阵发性房颤、不伴器质性心 脏病的房颤、对于年龄较轻患者的房颤，都应给予积极的治疗，应当积极用药将
6、之转为窦 律，并积极维持窦律。而房颤持续时间较长、伴有明显器质性心脏病、年龄偏高的病人， 当其心脏已明显存在解剖学及电学重构时，可能转复为窦性和维持窦律的治疗都存在一定 的困难，不能勉强为之。误区五误区五 伴或不伴心衰时房颤治疗未区别对待伴或不伴心衰时房颤治疗未区别对待国内不少医生存在这样一个误区，面对阵发性房颤患者无论是否合并心衰，只要心室率偏 快需要药物控制心室率时，总是首选静推西地兰，因为西地兰能明显抑制房室结的传导， 使心室率明显下降；而转复和维持窦律时，大部分使用胺碘酮。但近年来，国际房颤的治 疗指南中，对于不伴心衰的阵发性房颤心室率控制的药物治疗并非这样推荐。对不伴心衰 的房颤存在
7、快速心室率的药物治疗，不论其是阵发性、持续性或持久性房颤，均类推荐 口服 受体阻滞剂或钙拮抗剂控制患者静息或活动后的心率，对伴有低血压或心室率过快 需紧急治疗时可应用这些药物的静脉制剂。这类患者心室率控制的药物治疗洋地黄和胺碘 酮仅为类推荐。其次，对于无器质性心脏病，心功能正常病人，转复房颤普罗帕酮比胺 碘酮更有效。误区六误区六 只要心房内无血栓且无心功能不全均行房颤复律治疗只要心房内无血栓且无心功能不全均行房颤复律治疗这种看法是不正确的。一般来讲持续性房颤如时间超过 1 年,就不适于复律治疗。在临床 治疗过程中,我们都有这样的体会,随着阵发性房颤发作时间的延长,其随后发作时间延长,而 且频率
8、更加速,此为房颤的“连缀现象”。 研究还发现,长期房颤还可使窦房结功能受损,部分 患者可发生病态窦房结综合征,如对这类病人行房颤复律治疗,可发生窦缓、窦性停搏等危 及生命的心律失常。对房颤发生时间的判断是十分重要的。一般认为有下列情况之一者不 宜进行房颤复律治疗: 左房直径50mm；房颤心室率慢,60 次/分左右；心功能于 级以上;房颤的 f 波普遍导联都小；有血栓及甲状腺功能亢进征象；风湿性心脏瓣膜 病史半年或有风湿活动史,其他原因房颤病史1 年；怀疑有病窦综合征或传导障碍者怀疑有病窦综合征或传导障碍者； 有急性感染及电解质紊乱。误区七误区七 偶发房颤长期偶发房颤长期 AAD 维持窦律维持窦
9、律对于发作不频繁的房颤患者，发作后症状可能较重，需要短时间控制病情。长期规律地服 药预防其复发的必要性不大，长期口服类或类药物来控制可能一年只发作几次的房颤， 得不偿失，大可以犯了再治。因而可采用房颤复发后顿服药物或静脉给药进行转复治疗。误区八误区八 要重视药物的联合应用要重视药物的联合应用药物治疗心房颤动时，应当重视药物的联合应用。AAD 组合方法较多，几乎任意两种药 物间的搭配都无绝对禁忌。两类不同的 AAD 联合应用时，抗心律失常的作用可叠加，且由于联用时剂量的减少，副作用发生风险也随之减少，如小剂量的洋地黄与 受体阻滞剂 联合应用时，既能提高房颤的心室率控制，又能减少单一用药剂量较大时
10、可能发生的不良反应。此外，应用 AAD 治疗房颤时，还要注意联用的其他药物的安全性。例如胺碘酮与胺碘酮与 华法林合用时华法林合用时，可抑制华法林的代谢，因此两者同服时，应根据，可抑制华法林的代谢，因此两者同服时，应根据INR 的测定结的测定结 果，果，适当减少华法林剂量适当减少华法林剂量。同理，地高辛与胺碘酮。同理，地高辛与胺碘酮误区九误区九 缺乏整体观，忽略原发病缺乏整体观，忽略原发病房颤是一种心律失常，而非一种独立的疾病。不同的病人可能有不同的病因，并且合并的 疾病种类、心功能状况及年龄差异也很大。因此，要综合评估患者的病情，对不同的病人， 治疗目的和方法也不同。任何疾病的治疗，都要注意对
11、因和对症的兼治，才能取得更好的 临床疗效，房颤的治疗也不例外。治疗房颤时不仅应当针对房颤给予治疗，同时对引发房 颤的可能病因也要兼治。临床医生治疗房颤时应注意对这些病因的兼治。临床常见的房颤 合并感染、离子紊乱、心衰等，不纠正这些因素，房颤很难有效控制，单纯加大 AAD 用 量，副作用反而增大。误区十误区十 上游基质治疗未把握上游基质治疗未把握ESC2010 房颤上游基质治疗写入指南，对于冠心病合并房颤，应使用他汀类药物；合并有 高血压、心力衰竭房颤应使用 ACEI 或 ARB。但若无心血管病本身的适应证，为无器质性 心脏病的特发性房颤，而单为预防房颤而应用上述药物，则起不到应有的治疗作用（ c）。在房颤的二级预防中，临床试验也并未证实上述药物并能预防房颤发作，且也不必增 加无谓的经济负担。总之，房颤的治疗要与时俱进，在紧跟指南、理解指南基础上采取个体化治疗。
