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1、呋喃西林代谢物（呋喃西林代谢物（SEMSEM）ELISAELISA 检测试剂盒说明书检测试剂盒说明书一、概要用来检测呋喃西林代谢物的最常用方法是 LC-UV，LC-MS 和 LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用 SEM 衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样本量大等特点在检测中很好的表现出来。二、试验原理本试剂盒采用间接竞争 ELISA 方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物的 SEM 经衍生化后和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗呋喃西林代谢物的衍生物抗体，加入酶标二抗后，用 TMB 底物显色，样本吸光值与其所含残留物
2、 SEM 代谢物的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应稀释倍数即可得出样本中呋喃西林代谢物的残留量。三、适用范围可定性、定量检测动物组织（鸡、猪、牛、鱼、虾等） 、中呋喃西林代谢物的残留量。四、交叉反应率呋喃西林代谢物100%呋喃西林25%呋喃唑酮代谢物小于 0.1%呋喃它酮代谢物小于 0.1%呋喃妥因代谢物小于 0.1%呋喃唑酮小于 1%呋喃它酮小于 1%呋喃妥因小于 1%五、使用单位需自备的设备及试剂设备：微孔板酶标仪 450nm/630nm旋转蒸发仪/氮气吹干装置均质器振荡器涡旋仪离心机天平：感量 0.01g刻度移液管：10ml洗耳球容量瓶：100ml、500ml玻璃试管：10ml聚
3、苯乙烯离心管：50ml微量移液器：单道 20ml200ml、100ml1000ml多道 250ml试剂：乙酸乙酯(分析纯)正己烷（或正庚烷）(分析纯)三水合磷酸氢二钾(分析纯)甲醇(分析纯)浓盐酸氢氧化钠(分析纯)去离子水六、提供的材料与试剂1、96 孔酶标板1 块 （包被有偶联抗原）2、标准液6 瓶：（1ml/瓶）0ppb，0.05ppb，0.15ppb，0.45ppb，1.35ppb，4.05ppb3、高浓度标准品：（1ml/瓶） 100ppb4、酶标二抗 12ml 红色帽5、抗体工作液 7ml 绿色帽6、底物液 A 液 7ml 白色帽7、底物液 B 液 7ml 红色帽8、终 止 液 7m
4、l 黄色帽9、20浓缩洗涤液 40ml 透明帽10、2浓缩复溶液 50ml 蓝色帽11、2-硝基苯甲醛 15.1mg 黑色帽七、溶液的配制配液 1: 衍生化试剂向装有 2-硝基苯甲醛的试剂瓶中加甲醇溶解定容至 10ml（浓度为 10mM） 。配液 2: 0.1M 磷酸氢二钾溶液称取 22.8g 三水合磷酸氢二钾加去离子水定容至 1L。配液 3: 1M 盐酸溶液 量取 8.3ml 浓盐酸加去离子水定容至 100ml。配液 4: 1M 氢氧化钠 称取 4.0g 氢氧化钠加去离子水定容至 100ml。配液 5: 甲醇-水溶液量取甲醇 90 ml 加去离子水 10 ml 混匀。配液 6: 复溶工作液用
5、去离子水将 2浓缩复溶液按 1：1 体积比进行稀释（1 份 2浓缩复溶液+1 份去离子水）用于提取样本的复溶，复溶工作液在 4环境可保存一个月。配液 7: 洗涤工作液用去离子水将 20浓缩洗涤液按 1：19 体积比进行稀释（1 份 20浓缩洗涤液+19 份去离子水）用于酶标板的洗涤，洗涤工作液在 4环境可保存一个月。八、样本前处理步骤样本处理前须知处理任何样本时，都必须注意：（a）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。（b）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必须使用洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果（c）衍生化试剂可于 2-8保存半年。（d）未处理的样本冷冻保存。（e）处
6、理好的样本可在 2-8避光保存 24 小时。（f）稀释后的衍生化试剂可于 4保存半年。（g）磷酸氢二钾溶液可于 2-8保存三个月（h）盐酸溶液可于室温保存三个月（i）氢氧化钠溶液可于室温保存三个月（一）肌肉、肝脏、水产（鱼虾等）组织前处理方法用均质器均质样本取 1.00.05g 的均质物。加入 5ml 甲醇-水溶液（见配液 5） ，用振荡器振荡 5min，3000g 以上离心 10min，去除全部上清液；（本步骤可降低样本基质干扰）加入 4ml 的去离子水，用涡旋仪涡动溶解，加入 0.5ml 1M 盐酸溶液（见配液 3）和100ml 衍生化试剂（见配液 1） ，用振荡器充分振荡；在 37 oC
7、 过夜孵育（大约 16h） ；分别加入 5ml 0.1M 磷酸氢二钾溶液（见配液 2） 、0.4ml 1M 氢氧化钠溶液（见配液4）和 10ml 的乙酸乙酯，用振荡器剧烈振荡 30s；3000g 以上，室温（20-25 oC/68-77）离心 10min；取 5ml 乙酸乙酯相至 10ml 干燥的玻璃试管中，于 5060氮气流下吹干；用 1ml 的正己烷（或正庚烷）用涡旋仪涡动 30s，再加入0.5ml 复溶工作液（见配液 6） ，用涡旋仪涡动 1min 充分混匀；3000g 以上，室温（20-25 oC/68-77）离心 10min；除去上层有机相，取下层水相 50l 用于分析。九、检测步骤
8、测定前应须知：1、使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至室温（20-25） 。2、使用之后立即将所有试剂放回 2-8。3、在 ELISA 分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是 ELISA测定程序中的要点。4、在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜盖住微孔板。操作步骤：1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20-25）平衡 30min 以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放入自封袋，保存于 2-8。3、洗涤工作液在使用前也需回温。4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做 2 孔平行，并记录标准孔和
9、样本孔所在的位置。5、加标准品/样本：加入标准品/样本 50ml 到对应的微孔中，然后加入抗体工作液 50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置 4环境中反应 2h。6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液（见配液 7）250ml/孔，充分洗涤 45 次，每次间隔 10s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破） 。7、加酶标二抗：加入酶标二抗 100ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置 25环境中反应 30min，取出重复洗板步骤 6。8、显色：加入底物液 A 液 50ml/孔，再加底物液 B 液 50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置 25环境中
10、反应 30min（见注意事项 8） 。9、测定：加入终止液 50ml/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于 450nm 处（建议用双波长450/630nm 检测，请在 5min 内读完数据） ，测定每孔 OD 值。(若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定)。十、结果判定结果判定有两种方法，粗略判定可用第 1 种方法，定量判定用第 2 种方法。注意样本吸光值与呋喃西林代谢物的含量成负相关。1、用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(ppb)。例如样本 1 的吸光度值为 0.236，样本 2 的吸光度值为 0.666，标准品吸光度值分别是： 0ppb 为1.949；0.05ppb为 1.
11、434；0.15ppb 为 0.939；0.45ppb 为 0.487；1.35ppb 为 0.157；4.05ppb 为 0.060。则样本 1 的浓度范围是 0.45ppb-1.35ppb 再乘以其对应的稀释倍数即可得出样本中呋喃西林代谢物残留的浓度范围；样本 2 的浓度范围是 0.15ppb-0.45ppb 再乘以其对应的稀释倍数即可得出样本中呋喃西林代谢物残留的浓度范围。2、定量分析（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准（0 标准）的吸光度值，再乘以 100%，即百分吸光度值（%） B 100%B0 B标准溶液或样本
12、溶液的平均吸光度值B00ppb 标准溶液的平均吸光度值（2）标准曲线的绘制与计算以标准品百分吸光率为纵坐标，以呋喃西林代谢物标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中呋喃西林代谢物的实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。 （欢迎来电索取）样本稀释倍数鱼虾和肌肉肝脏样品稀释倍数：1十一、检测方法灵敏度、准确度、精密度试剂盒灵敏度：0.05ppb样本最低检测限：组织样品检测下限0.1ppb虾鱼等水产组织因存在一定的干扰，检测下限为 0.2ppb准确度：
13、水产、肌肉、肝脏组织 8015% 精密度：试剂盒的变异系数均小于 10%十二、注意事项1、室温低于 20或试剂及样本没有回到室温（20-25）会导致所有标准的 OD 值偏低。2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。3、每加一种试剂前需要将其摇匀。4、反应终止液为 2M 硫酸，避免接触皮肤。5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。6、储存条件保存试剂盒于 2-8，不要冷冻，将不用的微孔板放进自封袋重新
14、密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。7、试剂变质的迹象发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。0 标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm0.5 ）时，表示试剂可能变质。8、在加入底物液 A 液和底物液 B 液后，一般显色 30min 即可。若颜色较浅，可延长反应时间到 40min（或更长） ，但不得超过 60min。反之，则减短反应时间。9、该试剂盒加入标准品、抗体后最佳反应温度为 4，而加入酶标二抗和加入底物液 A 液和底物液 B 液后最佳反应温度为 25，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。十三、贮藏条件及保存期贮藏条件：保存试剂盒于 28。保存期：该产品有效期为 12 个月。
