Helenna电泳仪操作程序

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1、Helenna 电泳仪操作程序电泳仪操作程序1.准备1.2 试剂的准备：脱染色液：取 500ml 冰醋酸于脱染色液桶中再加入 9500ml 蒸馏水混匀。有效期 6 个月。1.2 染色液：取浓缩酸兰染剂一瓶于染色桶中再加入 5%的冰醋酸 1000ML 混匀。在室温下有效期为 6 个月。2.操作步骤2.1 样品准备 ：2.1.1.SPIFE 样品盘准备：将样品插条放入样品盘中的正确位置。2.1.2 加样：将准备好的供试品排好顺序；在样品盘中按顺序每孔加入 17ul 准备好的供试品品。每次试验需做一份血清蛋白电泳正常质控。2.2 开机打开“SPIFE3000”电源开关。仪器自检，自动清洗并排空残留的

2、液体。电泳显示屏上显示：“SERUM PROTEIN 21 .COOL”。打开电泳仓盖，电泳显示屏上显示： INFILING。 自动点样器自动移动到最左端。电泳显示屏上显示：“TO MOVE APLLICATOR LEFT PRESS（START） TO MOVE APLLICATOR RIGHT PRESS（CONTINUE） ”2.3 电泳按照电泳显示屏上提示，按 CONTINUE 键，自动点样器将移动到电泳仓最右端。将加好样品的样品盘放置于样品槽中。按 START 键,自动点样器移动回样品槽中。2.3.1 刀锋放置使用 100 人份/盒的试剂：刀锋放置在自动点样器上所标识的 2，A，9，

3、13，16 号位置上。使用 60、30、18 人份/盒的试剂：刀锋放置在自动点样器上所标识的 2，8，14 号位置上。将刀锋加重块放在刀锋上面， 每个刀锋上面放一个。2.3.2 放置凝胶片取 1.0ML 界面液置到电泳槽中，注意避免产生气泡。将凝胶片从保护包装中取出，揭掉凝胶片上的保护膜，放到电泳槽中，放置时，凝胶片下面不能有气泡。小心的用 Blotter C 吸水纸吸干多余的缓冲液，用吸水纸将凝胶片和电极周围多余的界面液擦除。2.3.3 将两个碳电极棒分别放于凝胶片外侧的盐桥上，使碳棒的两极紧靠有磁性的电极。关上电泳仓盖按下 Start/stop 键启动程序，电泳显示屏上显示：LOAD SA

4、MPLE1 (START)RUN (CONTINUE) NEXT OPERATION 2.3.4 一般情况下, 按“START”键 电泳仪将开始自动蘸样、点样、电泳和烘干凝胶片。但如果要从其他步骤开始操作,就要按 TESE SELECT/CONTINUE 键直到你需要的操作程序出现,再按 START/STOP 键。蘸样和点样时，可打开电泳仓盖观察刀锋蘸样和点样的位置,如不正确，按“start/stop”停止操作，仔细检查刀锋放置位置是否正确，样品盘上的加样槽是否插紧,检查完毕,再按 START/STOP 键,仪器开始运行。2.3.5 烘干程序结束后，仪器将自动报警，电泳显示屏上显示：FINIS

5、HED PRESS（）TO CONTINUE，按“CONTINUE”键结束程序。打开电泳仓盖，根据电泳显示屏上提示：“TO MOVE APLLICATOR LEFT PRESS（START） TO MOVE APLLICATOR RIGHT PRESS（CONTINUE） ”2.3.6 按 TEST/CONTINUE 键自动点样器将移动到最右端，可以取出样品盘洗净，以备下次实验使用。2.3.7 染色、脱色将烘干的凝胶片从电泳槽中取出，用盐桥去除器铲除凝胶片上的盐桥。再将凝胶片上的圆孔挂在支架的左边，将凝胶片的椭圆孔挂在支架的右边。放入染色槽中。按下 Start/stop 键启动程序，染色显示屏

6、上显示： SERUM PROTEIN DRAWING PUMP 10 秒后，显示： STAIN1(START)RUN (CONTINUE)NEXT OPERATTION一般情况下，按“START”电泳仪将开始自动染色、脱色和烘干凝胶。但如果要从其他步骤开始操作，就要按 TEST SELECT/CONTINUE 键直到你需要的操作程序出现，再按START/STOP 键。烘干程序结束后，仪器自动报警，染色显示屏上显示：FINISHEDPLATE OUT,GEL HOLDER IN ,PRESS（） 按“CONTINUE”键结束程序.将染色支架从染色槽中取出，把凝胶片从染色支架上取下来，再把染色支架

7、放回仪器。2.3.8 扫描打印结果3. 临床意义3.1 正常血清蛋白电泳分析 正常血清经电泳后可分为 Alb、1-球蛋白、2-球蛋白、-球蛋白及 -球蛋白五个区带， 包括 1 和 2，2 主要是 C3 成分。3.2 急性感染患者血清蛋白电泳分析 急性感染患者血清蛋白电泳主要特征是 Alb 明显降低，2-球蛋白增加，TP、1、-球蛋白基本正常。3.3 肝硬化患者血清蛋白电泳分析 肝硬化患者血清蛋白电泳主要特征是 TP、Alb 降低，-球蛋白明显增加，使得 和 球蛋白连接在一起不易分开，可出现 桥，即肝硬化血清蛋白电泳图谱的特征。3.4 多发性骨髓瘤（单克隆免疫球蛋白血症）患者血清蛋白分析 患者血

8、清和尿液中可出现结构单一的 M 蛋白峰，呈现出一个色泽深染的窄区带，TP、 球蛋白明显增高，Alb 降低。3.5 骨髓性白血病患者血清蛋白电泳分析 骨髓性白血病患者血清蛋白电泳主要特征是 Alb降低，-球蛋白增加，TP、1、2、-球蛋白基本正常。3.6 病毒性肝炎患者血清蛋白电泳分析 病毒性肝炎患者血清蛋白电泳主要特征是Alb、1、2-球蛋白明显降低，、-球蛋白增加，TP 基本正常。3.7 系统性红斑狼疮患者血清蛋白电泳分析 系统性红斑狼疮患者血清蛋白电泳主要特征是 Alb 明显降低，2、-球蛋白增加，TP、球蛋白基本正常。3.8 低蛋白血症患者血清蛋白电泳分析 总蛋白在 60g/L 以下，低

9、蛋白血症患者血清蛋白电泳特点为 TP、Alb、-球蛋白减低，1-球蛋白正常或轻度增加，2-球蛋白正常或减低。3.9 糖尿病患者血清蛋白电泳分析 糖尿病患者血清蛋白电泳主要特征是 Alb 明显降低，2、-球蛋白增加，TP、1、-球蛋白基本正常。日立日立 7080 操作程序操作程序1.仪器简介可以分析人体的血清、血浆及尿液中的生化指标。其主要参数如下：1.1 性能特点1.1.1 连续的多通道分立式分析系统。1.1.2 任选式输入菜单和组合菜单，每份标本能同时检测 1-47 个项目。1.1.3 分析速度：每小时 400 测试（不包括 ISE 测试）1.1.6 采样体积：每个测试 2-35ul。1.1

10、.7 最小试剂消耗量：150ul。1.2 进样系统 样本盘：外圈标注 1-50 号共 50 个，内圈标注急诊样本号 E51-E70 共 20 个，下圈编号累计上一圈。样本识别方式：样本标号与其在样本盘上所标注号相符合.样本杯：2ml 微量杯，也可用原始采血管。1.3 试剂分配系统试剂盘：共有 2 个试剂盘（R1、R2） ，每个试剂盘的温度必须控制在 5-15。剂瓶种类：70、20ml 两种。试剂加样量：每次加 20-270 ul。5.1 开机前准备开机前准备5.1.1 用无水酒精搽拭个加样针及搅拌棒。5.1.2 检查 W1 及清洗液桶中清洗剂是否足够，添至适量。5.1.3 检查试剂盘 R1、R

11、2 中 32（清洗剂）和 33（无磷清洗剂）号试剂瓶中试剂是否足够，添至适量，并开启全部试剂瓶盖。5.1.4 检查废液瓶是否清理干净。5.1.5 检查打印机是否处于正常工作准备状态。5.1.6 检查供水情况。5.1.7 检查 UPS 的连接状况。5.2 开机步骤5.2.1 开 7080 主机开关仪器长期处于与电源接通状态，以保证试剂仓在 5-15。仪器右上方主机开关在关机时处于“OFF”状态，将开关拨至“ON”状态，即开启主机及操作电脑，仪器自动进行初始化工作，需约 5 分钟，在操作电脑的提示下输入口令和密码，接着仪器进行开机保养，约 15 分钟完成。并开启结果处理电脑。5.2.2：仪器完成开

12、机保养后进入 STANDBY 状态点击操作电脑“Reagent”，检查各种试剂残余量，如不够将其添至适量，盖上试剂仓盖。点击”Level”检查试剂量，可得试剂的测试数。清除样本数据库：进入“Workplace”系统，点击 “Datareview”查看数据库，点击“Datch delete”删除旧数据，仪器即可进入工作状态。6. 室内质控操作程序室内质控操作程序6.1 冻干质控物的复溶和分装 质控物使用高低两个水平值，包括常规项目肝功、肾功、血脂、电解质、心酶等项目的正常值和病理值。干粉用去离子水按要求溶解，溶解完全后分装放冷冻室储存。6.2 质控物的项目设置和检测6.2.1 质控设置：于操作电

13、脑上进入“QC“系统，点击“Installation”进入界面，在“Edit control”界面下编辑质控名称、位置等信息，在“Edit test” 界面下编辑质控项目及其靶值、标准差。于结果处理电脑上设置相应信息。6.2.2 质控检测质控检测：将准备好的质控物放入样本盘内盖内所设置好的质控位置，盖好内盖，点击“Start cond”，将“Start up control”点为“”状态，点击“OK”确认，仪器即可进行质控自动检测。6.3 质控目标的制定以测定项目的实际变异系数小于四川省临床检验中心室间质评允许误差要求的 1/3 作为室内质控的质量目标要求。6.4 质控结果的判断规则质控结果的

14、判断规则按照 Westgard 多项质控方法（1.3S、1.4S、2.2S、10X）执行。6.5 失控后的处理措施当质控项目失控后，回顾操作过程是否有误，分析失控原因。如操作过程无误，重新测定一次，观察结果。如仍不能更正，取一份新鲜质控血清重测。取定值血清用同样方法测定，若结果良好，则原质控变质。如仍不能更正，应仔细检查仪器的各种性能是否正常。如仍不能更正，更换试剂或标准液，重新操作寻找错误。7. 常规标本检测程序7.1 样本编号的输入7.1.1 单个常规标本的输入：在主菜单“Workplace”下，选择“Routine”常规栏，确认样本编号“NO”及所在 Disk、Position 号都正确

15、后，选择所需要测定的项目或组合项目，将其点成蓝色，按“OK”键确认，仪器自动保存，然后进入下一个样本号。7.1.2 批量常规标本的输入：当出现连续多个样本检测项目相同时，在输入第一个样本项目后，按“Repeat”键，在“Repeat Count”空格处输入所需做的样本个数，按“OK”键确认，样本号自动累加。7.2 进样分析将标本按其在操作电脑输入的序号放置在仪器的样本盘上，一圈只能放置 50 个，按“Start”键，输入该批次起始标本好，再按“Start”键，仪器自动开始检测。7.3 检测结果查看：进入“Workplace”系统，点击 “Datareview”查看数据库，点击样本编号，屏幕右方

16、即显示当前样本结果。也可于结果处理电脑上观察结果。7.4 检验结果传输所有样本及质控结果都自动传入结果处理电脑，如出现结果传漏或未传输，可于操作电脑上进入“Workplace”系统，点击 “Datareview”查看数据库，点击样本编号，屏幕右方即显示当前样本结果，点击“Send to host”,再按“OK”键，则自动传输一次。8. 样本检验结果的处理程序8.1 结果的审核与打印工作人员通过输入用户名和密码进入结果处理电脑信息界面，在核对相应样本号的人员姓名、年龄、科室、床号、检验项目等信息无误后，再对检验结果进行审核，确认后打印结果。8.2 结果备份检验结果有两种备份方式：1.仪器主机将结果备份到软盘上（未使用）2.同过操作电脑备份到中文软件数据库。9. 工作后的保养和关机9.1 关机前的保养9.1.1 用无水乙醇搽拭加样针和搅拌棒。9.1.2 檫洗仪器表面及工作台。9.1.3 取出样本盘中所有样本