食品酸度的测定

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1、第五章第五章 食品酸度的测定食品酸度的测定【教学目标】： 1.食品重酸类物质的状态、PH、酸碱滴定的相关概念和知识； 2.熟练掌握总酸度、挥发酸的测定，PH 计的使用方法及操作技能。食品中的酸类物质构成了食品的酸度，在食品生产过程通过酸度的控制和检测来保 证食品的品质。酸度可分为总酸度、有效酸度和挥发酸度。总酸度是指食品中所有酸性 物质的总量，包括解离的和未解离的酸的总和，常用标准碱溶液进行滴定，并以样品中 主要代表酸的百分含量来表示，故总酸度又称可滴定酸度。有效酸度是指样品中呈游离 状态的氢离子的浓度（准确的说应该是活度） ，常用 PH 表示。用 PH 计(酸度计)测定。 挥发酸是指易挥发的

2、有机酸、如醋酸、甲酸及丁酸等可通过蒸馏法分离，再用标准碱液 溶液进行滴定。 一、总酸度的测定 1、原理 总酸度是指所有酸性成分的总量，所以样品溶液用标准碱性溶液滴定时被中和生成 盐类。用酚酞作指示剂时，它在约 pH8.2 就确定了游离酸中和的终点。无色酚酞与碱作 用时生成酚酞盐，同时失去 1 分子水，引起了醌型重排呈现红色，由消耗标准碱液的量 就可以求出样品中酸的百分含量。 2、试剂 （1）1%酚酞乙醇溶液。 （2）0.1N 氢氧化钠标准溶液。 3、操作方法 称取 10.0020.00g 捣碎均匀的样品置于小烧杯内，约用 150mL 已煮沸、冷却、去除 二氧化碳的蒸馏水移入 250mL 容量瓶

3、中，充分振摇后加至刻度，再摇匀。用干燥滤纸过 滤。吸取滤液 50mL，加入酚酞指示剂 34 滴，用 0.1N 氧化钠标准溶液滴定至微红色在 1min 内不褪色为终点。 4、计算总酸度（%）=1005 WKNV式中：N氢氧化钠标准溶液的当量浓度；V氢氧化钠标准溶液的用量（mL） ；W样品的重量（g） ；K换算为适当酸的系数：苹果酸 0.067；柠檬酸 0.064；柠檬酸（一分子水） 0.070；醋酸 0.060；酒石酸 0.075；乳酸 0.090。 5、说明 （1）样液的颜色过深，可加入等量蒸馏水再滴定，亦可用电位或电导滴定法。 （2）一般葡萄的总酸度用酒石酸表示；柑桔以柠檬酸来表示；核仁、核

4、果及浆果类按苹 果酸表示；牛乳以乳酸表示。 二、挥发酸的测定 测定挥发酸的方法有直接法和间接法。直接法是用碱液滴定由蒸馏或其他方法所得 的挥发酸；间接法是将挥发酸蒸发除去后，滴定不挥发的残渣的酸度，再由总酸度减去 此残渣酸度即得挥发酸含量。一般以直接法较为便利。 1 原理 挥发酸可用水蒸气蒸馏使之分离，加入磷酸可以使结合的挥发酸离析。挥发酸经冷 凝收集后，可用标准碱液滴定。 2 试剂 （1）0.1N 氢氧化钠标准溶液。 （2）1%酚酞乙醇溶液。 （3）10%磷酸溶液。3 仪器和装置 4 操作方法 准确称取均匀样品 2.003.00g(挥发酸少的可 酌量增加)，用 50mL 煮沸过的蒸馏水洗入

5、250mL 烧瓶中。加入 10%磷酸 1mL。连接水蒸汽蒸馏装 置，加热蒸馏至馏液 300mL 为止。在严格的相同 条件下做一空白试验(蒸气发生瓶内的水必须预先 煮沸 10min,以除去二氧化碳)。馏液加热至 6065,加入酚酞指 示剂 34 滴，用 0.1N 氢氧化钠标准溶液 滴定至微红色于 1min 内不褪为终点。蒸汽蒸馏装置（见图 3-1） 1蒸汽发生瓶 2样品瓶 3接受瓶5 计算挥发酸（以醋酸计%）=10006. 0)(21 WVVN式中：N 氢氧化钠标准溶液的当量浓度；-样液滴定时氢氧化钠标准溶液用量（mL） ；1V-空白滴定时氢化钠标准溶液用量（mL） ；2VW-样品的重量（g）

6、；006-醋酸的毫克当量。 三、pH 值的测定 1.原理pH 值是氢离子浓度的负对数，pH=-Log()=1/Log()。20的中性水，其离子HH 积为（） （O）=。PH+pOH=14。因此，在酸性溶液中 pH7,而在碱HH1410 惦性溶液中 pH7,pOH7。中性溶液 pH 值为 7。 测定 pH 值的方法有 pH 试纸法，标准色管比色法和 pH 计测定法。前两者都是用不 同指示剂的混合物显示各种不同的颜色来指示溶液的 pH 值。PH 试纸市场有售。PH 计 实际上是电化学法的一种，它由一支能指示溶液 pH 值的玻璃电极作指示电极，另用甘 求电极作参化电极组成一个电池。它们在溶液中产生一

7、个电动势，其大小与溶液中的氢离子浓度有直接关系。其主程式 E=+0.0591Log()=-0.0591pH。即每相差一个0EH0E pH 值单位就产生 59.1mV 的电极电位，就可以在 pH 计表头上读出样品溶液的 pH 值。 2.试剂 （1）pH=4.01 标准缓冲溶液（20）：准确称取经 1155烘干 23h 的优级邻苯二甲 酸氢钾（）10.12g，溶于不含二氧化碳的水中，稀释至 1000mL，摇匀。448OHKHC（2）pH=6.88 标准缓冲溶液（20）：准确称取在 1155烘干 23h 的磷酸二氢钾（ ）3.39g 和无水磷酸氢二钠（）3.53g 溶于水中，稀释至 1000mL，4

8、2POKH42HPONa 摇匀。 （3）pH=9.22 标准缓冲溶液（20）：准确称取纯硼砂（Na）OHOBNa2742103.80g，溶于除去二氧化碳的水中，稀释至 1000 mL,摇匀。 （4）直接按市售的 pH 标准缓冲溶液的盐类所标明的方法配制。 3.仪器 酸度计。 4.操作方法 （1）pH 计较正：先将 pH 计的电极接好，开动电源，调节补偿温度旋钮后，将电极浸入缓冲溶液中，然后按下读数开关，调节电位调节器使指针调在缓冲溶液的 pH 值上。 放开读数开关，指针应指在 7，重复上述操作两次以上。 （2）样品测定：果蔬类样品经捣碎均匀后，可在 pH 计上直接测定。肉、鱼类样品一般 在按 1:10 的中性水中浸泡，过滤，取滤液进行测定。测定时先用标准 pH 溶液进行校正。 但电极需先用水冲洗，用滤纸轻轻吸干，然后再进行测定。PH 值直接从表头上读出。样 品测定完毕后，将甘汞电极取下来放好，pH 值的玻璃电极必须浸在下端有棉花的玻璃瓶 的水中。 5.说明 （1）玻璃甘汞电极使用后要浸在水中。 （2）pH 计经标准 pH 缓冲溶液校正后，不能移动样正旋钮了。